Przejdź do treści

Xenpozyme

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC A16AB25

20 mg

Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Opakowanie
25 fiol. proszku
Droga podania
dożylna
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc
4 mg 20 mg, bez refundacji
Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: olipudaza alfa

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC A16AB 21

  • Cerezyme 400 j.m. · Genzyme Ireland Limited
  • Replagal 1 mg/ml · Takeda Pharma
  • Fabrazyme 5 mg · Genzyme Ireland Limited
  • Aldurazyme 100 j.m./ml · Genzyme Ireland Limited
  • Myozyme 50 mg · Genzyme Ireland Limited
  • Naglazyme 1 mg/ml · BioMarin International Ltd.
  • Elaprase 2 mg/ml · Takeda Pharma
  • Vpriv 400 j.m. · Takeda Pharma
  • Vimizim 1 mg/ml · BioMarin International Ltd.
  • Strensiq 40 mg/ml · Alexion
  • Kanuma 2 mg/ml · Almac Pharma Services Limited
  • Lamzede 10 mg · Chiesi Farmaceutici

Producent

Nazwa
Genzyme Ireland Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.