Zanacodar Combi

Dostępny ATC C09DA07 Refundacja 30% · 8,62 zł

telmisartan · 40 mg + 12,5 mg

Postać: Tabletki
Opakowanie: 28 tabl.
Producent: Laboratorios Liconsa, S.A.
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 22528

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

40 mg + 12,5 mg 80 mg + 12,5 mg 80 mg + 25 mg

Opakowanie 2

28 tabl.

Dopłata pacjenta: 8,62 zł
Odpłatność: 30%
Limit finansowania: 10,75 zł

S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL

Pełne dane refundacyjne

Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
Uprawnienie	Dopłata
IB: Inwalida wojenny	0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy	5,39 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu	5,39 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę	5,39 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany	0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE”	0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie)	0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie)	0,00 zł

Podstawa prawna: art. 15 ust. 1 pkt 2
Wytwórca: Laboratorios Liconsa, S.A. (Hiszpania)

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Dopłata pacjenta: 9,28 zł
Odpłatność: 30%
Limit finansowania: 21,50 zł

S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL

Pełne dane refundacyjne

Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
Uprawnienie	Dopłata
IB: Inwalida wojenny	0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy	2,83 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu	2,83 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę	2,83 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany	0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE”	0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie)	0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie)	0,00 zł

Podstawa prawna: art. 15 ust. 1 pkt 2
Wytwórca: Laboratorios Liconsa, S.A. (Hiszpania)

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 13

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg Actavis Ltd. Rx Ref. 8,60 zł Telmisartan + HCT Genoptim 40 mg + 12,5 mg Laboratorios Liconsa, S.A. Rx Ref. 5,82 zł Telmisartan HCT EGIS 40 mg + 12,5 mg Actavis Ltd. Rx Ref. 8,45 zł

Pokaż wszystkie zamienniki (13)

Telmix Plus 40 mg + 12,5 mg Laboratori Fundació Dau Rx Ref. 6,79 zł Telmizek HCT 40 mg + 12,5 mg Actavis Ltd. Rx Ref. 9,74 zł Tezeo HCT 40 mg + 12,5 mg Zentiva Rx Ref. 7,48 zł Tolucombi 40 mg + 12,5 mg Krka Rx Ref. 8,15 zł Toptelmi HCT 40 mg + 12,5 mg Lek Pharmaceuticals, d.d. Rx Ref. 4,89 zł Actelsar HCT 40 mg + 12,5 mg Actavis Ltd. Rx Kinzalkomb 40 mg + 12,5 mg Bayer Rx MicardisPlus 40 mg + 12,5 mg Boehringer Ingelheim Rx PritorPlus 40 mg + 12,5 mg Bayer Rx Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 40 mg + 12,5 mg Krka Rx

Wszystkie leki z: aripiprazol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

aripiprazol

Inne leki z grupy ATC C09DA 53

Actelsar HCT 40 mg + 12,5 mg · Actavis Ltd.
Gisartan 80 mg + 12,5 mg · Actavis Ltd.
Kinzalkomb 40 mg + 12,5 mg · Bayer
MicardisPlus 25 mg + 80 mg · Boehringer Ingelheim
Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg · Actavis Ltd.
PritorPlus 80 mg + 25 mg · Bayer
Telmisartan + HCT Genoptim 40 mg + 12,5 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
Telmisartan HCT EGIS 40 mg + 12,5 mg · Actavis Ltd.
Telmisartan/hydrochlorothiazide EGIS 80 mg + 12,5 mg
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 40 mg + 12,5 mg · Krka
Telmix Plus 40 mg + 12,5 mg · Laboratori Fundació Dau
Telmizek HCT 40 mg + 12,5 mg · Actavis Ltd.
Tezeo HCT 80 mg + 12,5 mg · Zentiva
Tolucombi 40 mg + 12,5 mg · Krka
Tolurindo 40 mg + 1,5 mg · Krka
Toptelmi HCT 40 mg + 12,5 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
Ylpio 80 mg + 2,5 mg · PRO.MED.CS Praha
Hyzaar 100 mg + 12,5 mg · Merck
Hyzaar Forte 100 mg + 25 mg · Merck
Loreblok HCT 50 mg + 12,5 mg · Orion Pharma
Lorista H 50 mg + 12,5 mg · Krka
Lorista HD 100 mg + 25 mg · Krka
Lorista HL 100 mg + 12,5 mg · Krka
Losacor HCT 50 mg + 12,5 mg · Biofarm
Losartan Hydrochlorothiazyd Krka 100 mg + 25 mg · Krka
Lozap HCT 50 mg + 12,5 mg · Zentiva
Presartan H 50 mg + 12,5 mg · Bausch Health
AuroValsart HCT 80 mg + 12,5 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Axudan HCT 160 mg + 25 mg
Co-Bespres 80 mg + 12,5 mg · Pharmachemie B.V.
Co-Diovan 160 mg + 25 mg · Novartis
Co-Dipper 80 mg + 12,5 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
Co-Valsacor 320 mg + 12,5 mg · Krka
Tensart HCT 160 mg + 12,5 mg · Actavis Ltd.
Vabinxo 80 mg + 1,5 mg · Krka
Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 160 mg + 12,5 mg · Krka
Valsartan HCT Fair-Med 320 mg + 12,5 mg · Medicofarma
Valtap HCT 160 mg + 12,5 mg · Zentiva
Vanatex HCT 160 mg + 12,5 mg · Polpharma
Yndivan 80 mg + 1,5 mg · Gedeon Richter
CoAprovel 300 mg + 25 mg · Sanofi
Ifirmacombi 150 mg + 12,5 mg · Krka
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg + 12,5 mg · Sanofi
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg + 12,5 mg · Pharmachemie B.V.
Irprestan 75 mg · Balkanpharma - Dupnitsa AD
Karvezide 150 mg + 12,5 mg · Sanofi
Candepres HCT 8 mg + 12,5 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
Carzap HCT 16 mg + 12,5 mg · Zentiva
Casaro HCT 16 mg + 12,5 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
Kanpiduo 16 mg + 2,5 mg · Krka
Karbicombi 32 mg + 12,5 mg
Co-Olimestra 20 mg + 12,5 mg · Krka
Revival Plus 20 mg + 12,5 mg · Berlin-Chemie/Menarini

Producent

Nazwa: Laboratorios Liconsa, S.A.

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: DCP
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 22528

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie