Przejdź do treści

Zelsiglat

Lek wydawany na receptę Niedostępny ATC M01AH01

celecoxibum · 100 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
10 kaps.
Droga podania
doustna
Nr pozwolenia
22047
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc
100 mg, bez refundacji 200 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: memantyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 194 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC M01AH 16

  • Aclexa 100 mg · Krka
  • Celebrex 100 mg · Klocke Verpackungs-Service GmbH
  • Celecoxib Accord 200 mg · Synthon B.V.
  • Elecoxel 100 mg · G.L. Pharma
  • Dynastat 40 mg · Pfizer
  • Arcoxia 30 mg · Merck
  • Coxitex 60 mg · Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
  • Coxydyna 60 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
  • Doloxib 30 mg · Pharmadox Healthcare Limited
  • Edolox 60 mg · Glenmark Pharmaceuticals
  • Egidon 30 mg · Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
  • Etoricoxib Teva 30 mg · Merckle GmbH

Producent

Nazwa
Balkanpharma - Dupnitsa AD
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2023-05-19
Numer pozwolenia
22047
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.