Zolpidem Genoptim

Niedostępny ATC N05CF02

zolpidem · 5 mg

Postać: Tabletki powlekane
Opakowanie: 7 tabl.
Producent: SOFARIMEX Indústria Química e Farmacêutica, S.A.
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 20301

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

5 mg 10 mg

Opakowanie 7

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: trimebutyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 24 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

trimebutyna

Inne leki z grupy ATC N05CF 24

Apo-Zolpin 10 mg
ApoZolpin 10 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Hypnogen 10 mg · Zentiva
Nasen 10 mg · Polfarmex
Nasen ODT 10 mg · Inpharmasci
Noxizol 10 mg · Merckle GmbH
Onirex 10 mg · G.L. Pharma
Polsen 10 mg · Adamed
Sanval 10 mg
Stilnox 10 mg
Zolpic 10 mg · Polpharma
Zolpidem Vitabalans 10 mg · Vitabalans Oy
ZolpiGen 10 mg
Zolsana 10 mg · Krka
ApoDream 7,5 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Dobroson 7,5 mg · Centrafarm Services B.V.
Imovane 7,5 mg
Senzop 7,5 mg · Jelfa
Sonlax 7,5 mg · Grindeks
Sonrest 7,5 mg · Olpha AS
Zopiclone Grindeks 5 mg · Grindeks
Zopitin 7,5 mg tabletki powlekane 7,5 mg · Vitabalans Oy
Morfeo 10 mg · Adamed
Esogno 1 mg · G.L. Pharma

Producent

Nazwa: SOFARIMEX Indústria Química e Farmacêutica, S.A.

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: DCP
Ważność pozwolenia: 2023-06-02
Numer pozwolenia: 20301

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie