Ko-trimoksazol
Interakcje z ko-trimoksazolem83
Zweryfikowanych: 22 z 83 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów kardiologicznych, szczególnie zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w szczególności INR.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metotreksatu i kotrimoksazolu, jeśli istnieje alternatywa terapeutyczna. Wybór antybiotyku o mniejszym potencjale interakcji w leczeniu zakażeń. Monitorowanie morfologii krwi przy…
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności.
-
Monitorowanie poziomu methemoglobiny.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (75)
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii antybiotykowej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowych oraz nerwowo-mięśniowych.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja opisywana jako korzystna terapeutycznie. Może poprawiać skuteczność leczenia przeciwbakteryjnego w zakażeniach dróg oddechowych. Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QT.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonanie badania EKG, podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QTc.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane. Roztworów glukozy nie miesza się z sulfonamidami.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko potencjalnie zagrażających życiu arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena wpływu stosowanego antybiotyku na odstęp QTc na podstawie informacji o produkcie. Monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia QTc i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksycznego działania na układ krwiotwórczy.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych w terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie produktów zawierających kwas p-aminobenzoesowy z przeciwbakteryjnymi sulfonamidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie ekspozycji na promieniowanie UV.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z ko-trimoksazolem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko reakcji disulfiramopodobnej (zaczerwienienie twarzy, ból głowy, nudności, wymioty, tachykardia, spadek ciśnienia krwi).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami o znanym działaniu nefrotoksycznym. Monitorowanie czynności nerek oraz innych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie przy ocenie korzyści i ryzyka.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych sulfonamidów.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem; ChPL podaje konkretny odstęp czasowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Przerwanie stosowania ko-trimoksazolu na kilka dni przed badaniem z użyciem nadtechnecjanu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Przerwa w stosowaniu sulfonamidów przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- co-trimoxazole
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
83 pary, w tym 22 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.