Rekord rejestrowy bez pełnej karty
Produkt weterynaryjny
Procedura MRP
Columba
Szczepionka przeciwko zakażeniom wywoływanym przez paramyxowirus typ 1szczep 988 M-ca ·Inaktywowany Paramyxovirus typ 1 szczep 988M-ca, indukujący co najmniej 5,8 log2 jednostek H1* u kurcząt* jednostki hamowania hemaglutynacji. ·Emulsja do wstrzykiwań
To jest odczyt danych rejestrowych (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-16. Strona nie zawiera wskazań, dawkowania ani zaleceń terapeutycznych; te znajdziesz w Charakterystyce Produktu Leczniczego i w ulotce.
Substancje czynne
Dane rejestrowe
- Podmiot odpowiedzialny
- PHARMAGAL BIO spol. S.r.o
- Numer pozwolenia
- 1775
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Postać farmaceutyczna
- Emulsja do wstrzykiwań
- Droga podania
- domięśniowo, podskórnie
- Rodzaj preparatu
- weterynaryjny
- Kod ATC
- QI01EA02
- Wytwórcy / importerzy
- PHARMAGAL BIO spol. S.r.o (Słowacja)
Opakowania (3)
| Kod GTIN | Zawartość | Kategoria | Uwagi |
|---|---|---|---|
| 5909991004750 | 1 fiol. x 30 ml | Rp | b.d. |
| 5909991004767 | 1 fiol. x 9 ml | Rp | b.d. |
| 5909991004774 | 1 fiol. x 15 ml | Rp | b.d. |
Dokumenty urzędowe
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP (Urząd Rejestracji PLWMiPB / Centrum e-Zdrowia). Identyfikator rejestru: 100189678.