Rekord rejestrowy bez pełnej karty
Produkt weterynaryjny
Procedura NAR
Oxymed
Oxytetracyclini hydrochloridum ·500 mg/g ·Proszek do sporządzania roztworu doustnego
To jest odczyt danych rejestrowych (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-16. Strona nie zawiera wskazań, dawkowania ani zaleceń terapeutycznych; te znajdziesz w Charakterystyce Produktu Leczniczego i w ulotce.
Substancje czynne
- Oxytetracyclini hydrochloridum 500 mg / 1 g
Dane rejestrowe
- Podmiot odpowiedzialny
- Dopharma B.V.
- Numer pozwolenia
- 1483
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Podstawa prawna
- art. 16a ust. 1
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu doustnego
- Droga podania
- w wodzie do picia
- Rodzaj preparatu
- weterynaryjny
- Kod ATC
- QJ01AA06
- Wytwórcy / importerzy
- Dopharma B.V. (Holandia)
Opakowania (4)
| Kod GTIN | Zawartość | Kategoria | Uwagi |
|---|---|---|---|
| 5909990632763 | 1 poj. x 2,5 kg | Rp | b.d. |
| 5909990632770 | 1 poj. x 5 kg | Rp | b.d. |
| 5909991258764 | 1 poj. x 1 kg | Rp | b.d. |
| 5909997022505 | 1 poj. x 1000 g | Rp | b.d. |
Dokumenty urzędowe
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP (Urząd Rejestracji PLWMiPB / Centrum e-Zdrowia). Identyfikator rejestru: 100205667.