Przejdź do treści
Rekord rejestrowy bez pełnej karty Produkt weterynaryjny Procedura MRP

Biosuis APP

Szczepiona przeciw pleuropneumonii świń, inaktywowana ·Każda dawka (1 ml) zawiera: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2, inaktywowany RP ≥ 1*, Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*, APX I toksoid RP ≥ 1*, APX II toksoid RP ≥ 1*, APX III toksoid RP ≥ 1*, *RP – moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną ot ·Emulsja do wstrzykiwań

To jest odczyt danych rejestrowych (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-16. Strona nie zawiera wskazań, dawkowania ani zaleceń terapeutycznych; te znajdziesz w Charakterystyce Produktu Leczniczego i w ulotce.

Substancje czynne

Dane rejestrowe

Podmiot odpowiedzialny
Bioveta, a.s.
Numer pozwolenia
2363
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Podstawa prawna
art. 16a ust. 5
Postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Droga podania
Podanie domięśniowe
Rodzaj preparatu
weterynaryjny
Kod ATC
QI09AB07
Wytwórcy / importerzy
Bioveta, a.s. (Czechy)

Opakowania (9)

Kod GTIN Zawartość Kategoria Uwagi
5909991140267 10 fiol. x 10 ml Rp b.d.
5909991140274 1 fiol. x 100 ml Rp b.d.
5909991140281 1 fiol. x 100 ml Rp b.d.
5909991140298 1 fiol. x 50 ml Rp b.d.
5909991140304 1 fiol. x 10 ml Rp b.d.
5909991140311 1 fiol. x 50 ml Rp b.d.
5909991140328 1 fiol. x 10 ml Rp b.d.
5909991140335 10 fiol. x 10 ml Rp b.d.
5909991140342 1 butelka x 250 ml Rp b.d.

Dokumenty urzędowe

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP (Urząd Rejestracji PLWMiPB / Centrum e-Zdrowia). Identyfikator rejestru: 100317225.