Rekord rejestrowy bez pełnej karty
Procedura CEN
Kovaltry
Octocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany ·500 j.m. ·Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
To jest odczyt danych rejestrowych (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-16. Strona nie zawiera wskazań, dawkowania ani zaleceń terapeutycznych; te znajdziesz w Charakterystyce Produktu Leczniczego i w ulotce.
Substancje czynne
Dane rejestrowe
- Podmiot odpowiedzialny
- Bayer AG
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Droga podania
- dożylna
- Rodzaj preparatu
- ludzki
- Kod ATC
- B02BD02
- Wytwórcy / importerzy
- Bayer AG (Niemcy)
Opakowania (6)
| Kod GTIN | Zawartość | Kategoria | Uwagi |
|---|---|---|---|
| 1 fiol. x 500 j.m. + 1 amp.-strzyk. x 2,5 ml | Rpz | nr EU: EU/1/15/1076/004 | |
| 1 fiol. x 500 j.m. + 1 amp.-strzyk. x 2,5 ml | Rpz | nr EU: EU/1/15/1076/014 | |
| 30 fiol. x 500 j.m. + 30 amp.-strzyk. x 2,5 ml | Rpz | nr EU: EU/1/15/1076/020 | |
| 30 fiol. x 500 j.m. + 30 amp.-strzyk. x 2,5 ml | Rpz | nr EU: EU/1/15/1076/019 | |
| 1 fiol. | Rpz | skasowane · nr EU: EU/1/15/1076/003 | |
| 1 fiol. | Rpz | skasowane · nr EU: EU/1/15/1 076/013 |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP (Urząd Rejestracji PLWMiPB / Centrum e-Zdrowia). Identyfikator rejestru: 100367051.