LETIFEND
Szczepionka przeciw leiszmaniozie psów (białko rekombinowane) ·Rekombinowane białko Q z Leishmania infantum MON-1 ≥ 36,7 jednostek ELISA (EU)** Zawartość antygenu określona metodą ELISA względem standardu wewnętrznego. ·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
To jest odczyt danych rejestrowych (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-17. Strona nie zawiera wskazań, dawkowania ani zaleceń terapeutycznych; te znajdziesz w Charakterystyce Produktu Leczniczego i w ulotce.
Substancje czynne
Dane rejestrowe
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratorios LETI, S.L. unipersonal
- Numer pozwolenia
- EU/2/16/195
- Postać farmaceutyczna
- Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Droga podania
- podanie podskórne
- Rodzaj preparatu
- weterynaryjny
- Kod ATC
- QI07AO01
- Wytwórcy / importerzy
- Laboratorios LETI, S.L. unipersonal (Hiszpania)
Opakowania (8)
| Kod GTIN | Zawartość | Kategoria | Uwagi |
|---|---|---|---|
| 1 fiol. x 1 dawka | Rp | nr EU: EU/2/16/195/001 | |
| 4 fiol. x 1 dawka | Rp | nr EU: EU/2/16/195/002 | |
| 5 fiol. x 1 dawka | Rp | nr EU: EU/2/16/195/003 | |
| 10 fiol. x 1 dawka | Rp | nr EU: EU/2/16/195/004 | |
| 20 fiol. x 1 dawka | Rp | nr EU: EU/2/16/195/005 | |
| 25 fiol. x 1 dawka | Rp | nr EU: EU/2/16/95/006 | |
| 50 fiol. x 1 dawka | Rp | nr EU: EU/2/16/195 | |
| 5909991373177 | 100 fiol. x 1 dawka | Rp | nr EU: EU/2/16/195/008 |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP (Urząd Rejestracji PLWMiPB / Centrum e-Zdrowia). Identyfikator rejestru: 100405768.