Rekord rejestrowy bez pełnej karty
Produkt weterynaryjny
Procedura CEN
Semintra
Telmisartanum ·10 mg/ml ·Roztwór doustny
To jest odczyt danych rejestrowych (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-17. Strona nie zawiera wskazań, dawkowania ani zaleceń terapeutycznych; te znajdziesz w Charakterystyce Produktu Leczniczego i w ulotce.
Substancje czynne
- Telmisartanum 10 mg/ml
Dane rejestrowe
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Numer pozwolenia
- EU/2/12/146
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór doustny
- Droga podania
- podanie doustne
- Rodzaj preparatu
- weterynaryjny
- Kod ATC
- QC09AC07
- Wytwórcy / importerzy
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (Niemcy)
Opakowania (1)
| Kod GTIN | Zawartość | Kategoria | Uwagi |
|---|---|---|---|
| 1 butelka x 35 ml | Rp | nr EU: EU/2/12/146/003 |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP (Urząd Rejestracji PLWMiPB / Centrum e-Zdrowia). Identyfikator rejestru: 100407431.