Przejdź do treści
Rekord rejestrowy bez pełnej karty Produkt weterynaryjny Procedura NAR

BIOSUIS Respi E

Szczepionka przeciw różycy świń oraz przeciw Actinobacillus pleuropneumoniae i Haemophilus parasuis, inaktywowana ·Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szcz ·Emulsja do wstrzykiwań

To jest odczyt danych rejestrowych (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-16. Strona nie zawiera wskazań, dawkowania ani zaleceń terapeutycznych; te znajdziesz w Charakterystyce Produktu Leczniczego i w ulotce.

Substancje czynne

Dane rejestrowe

Podmiot odpowiedzialny
Bioveta, a.s.
Numer pozwolenia
2969
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Droga podania
Podanie domięśniowe
Rodzaj preparatu
weterynaryjny
Kod ATC
QI09AB
Wytwórcy / importerzy
Bioveta, a.s. (Czechy)

Opakowania (8)

Kod GTIN Zawartość Kategoria Uwagi
5909991428624 1 fiol. x 100 ml Rp b.d.
5909991428631 1 fiol. x 10 ml Rp b.d.
5909991428648 1 fiol. x 100 ml Rp b.d.
5909991428655 1 fiol. x 10 ml Rp b.d.
5909991428662 1 butelka x 250 ml Rp b.d.
5909991428679 1 fiol. x 50 ml Rp b.d.
5909991428686 1 fiol. x 50 ml Rp b.d.
5909991428693 10 fiol. x 10 ml Rp b.d.

Dokumenty urzędowe

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP (Urząd Rejestracji PLWMiPB / Centrum e-Zdrowia). Identyfikator rejestru: 100435380.