Rekord rejestrowy bez pełnej karty
Produkt weterynaryjny
Procedura CEN
REXXOLIDE
Tulathromycinum ·100 mg/ml ·Roztwór do wstrzykiwań
To jest odczyt danych rejestrowych (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-17. Strona nie zawiera wskazań, dawkowania ani zaleceń terapeutycznych; te znajdziesz w Charakterystyce Produktu Leczniczego i w ulotce.
Substancje czynne
- Tulathromycinum 100 mg/ml
Dane rejestrowe
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Numer pozwolenia
- EU/2/20/263
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Droga podania
- Podanie domięśniowe, podanie podskórne
- Rodzaj preparatu
- weterynaryjny
- Kod ATC
- QJ01FA94
- Wytwórcy / importerzy
- Eurovet Animal Health B.V. (Holandia)
Opakowania (4)
| Kod GTIN | Zawartość | Kategoria | Uwagi |
|---|---|---|---|
| 5701170469073 | 1 fiol. x 100 ml | Rp | nr EU: EU/2/20/263/002 |
| 5909991441692 | 1 fiol. x 250 ml | Rp | nr EU: EU/2/20/263/003 |
| 5909991441708 | 1 fiol. x 50 ml | Rp | nr EU: EU/2/20/263/001 |
| 5909991441685 | 1 fiol. x 100 ml | Rp | skasowane · nr EU: EU/2/20/263/002 |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP (Urząd Rejestracji PLWMiPB / Centrum e-Zdrowia). Identyfikator rejestru: 100443303.