Rekord rejestrowy bez pełnej karty
Brak w bieżącym wykazie
Procedura CEN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
Lenalidomidum ·7,5 mg ·Kapsułki twarde
To jest odczyt danych rejestrowych (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-11. Strona nie zawiera wskazań, dawkowania ani zaleceń terapeutycznych; te znajdziesz w Charakterystyce Produktu Leczniczego i w ulotce.
Substancje czynne
- Lenalidomidum 7,5 mg
Dane rejestrowe
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Ważność pozwolenia
- 2023-09-11
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Droga podania
- doustna
- Rodzaj preparatu
- ludzki
- Kod ATC
- L04AX04
- Wytwórcy / importerzy
- Krka, d.d., Novo mesto (Słowenia) · Krka-Farma d.o.o. (Chorwacja) · TAD Pharma GmbH (Niemcy)
Opakowania (2)
| Kod GTIN | Zawartość | Kategoria | Uwagi |
|---|---|---|---|
| x 7 kaps. | Rpz | nr EU: EU/1/20/1519/005 | |
| x 21 kaps. | Rpz | nr EU: EU/1/20/1519/006 |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP (Urząd Rejestracji PLWMiPB / Centrum e-Zdrowia). Identyfikator rejestru: 100448861.