Rekord rejestrowy bez pełnej karty
Produkt weterynaryjny
Procedura CEN
Solensia
Frunevetmab ·7 mg/ml ·Roztwór do wstrzykiwań
To jest odczyt danych rejestrowych (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-18. Strona nie zawiera wskazań, dawkowania ani zaleceń terapeutycznych; te znajdziesz w Charakterystyce Produktu Leczniczego i w ulotce.
Substancje czynne
- Frunewetmab 7 mg/ml
Dane rejestrowe
- Podmiot odpowiedzialny
- Zoetis Belgium SA
- Numer pozwolenia
- EU/2/20/269
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Droga podania
- podanie podskórne
- Rodzaj preparatu
- weterynaryjny
- Kod ATC
- QN02BG90
- Wytwórcy / importerzy
- Zoetis Belgium SA (Belgia)
Opakowania (3)
| Kod GTIN | Zawartość | Kategoria | Uwagi |
|---|---|---|---|
| 6 fiol. x 1 ml | Rp | nr EU: EU/2/20/269/003 | |
| 1 fiol. x 1 ml | Rp | nr EU: EU/2/20/269/001 | |
| 5414736047089 | 2 fiol. x 1 ml | Rp | nr EU: EU/2/20/269/002 |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP (Urząd Rejestracji PLWMiPB / Centrum e-Zdrowia). Identyfikator rejestru: 100452094.