Rekord rejestrowy bez pełnej karty
Procedura CEN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum ·50 mg + 1000 mg ·Tabletki powlekane
To jest odczyt danych rejestrowych (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-16. Strona nie zawiera wskazań, dawkowania ani zaleceń terapeutycznych; te znajdziesz w Charakterystyce Produktu Leczniczego i w ulotce.
Substancje czynne
- Sitagliptinum 50 mg
- Metformini hydrochloridum 1000 mg
Dane rejestrowe
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Droga podania
- doustna
- Rodzaj preparatu
- ludzki
- Kod ATC
- A10BD07
- Wytwórcy / importerzy
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. (Holandia) · Terapia S.A. (Rumunia)
Opakowania (3)
| Kod GTIN | Zawartość | Kategoria | Uwagi |
|---|---|---|---|
| 1 butelka x 200 tabl. | Rp | nr EU: EU/1/23/1720/006 | |
| 1 butelka x 28 tabl. | Rp | nr EU: EU/1/23/1720/004 | |
| 05909991729219 | 1 butelka x 56 tabl. | Rp | nr EU: EU/1/23/1720/005 |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP (Urząd Rejestracji PLWMiPB / Centrum e-Zdrowia). Identyfikator rejestru: 100482372.