Abakawir należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI). Jego główne działanie polega na hamowaniu namnażania wirusa HIV w organizmie, co pozwala na spowolnienie rozwoju zakażenia i poprawę odporności pacjenta. Najczęściej stosowany jest w terapii skojarzonej, czyli razem z innymi lekami przeciwwirusowymi.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: prowadzenie pojazdów i seniorzy.
Preparaty złożone (6) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające abakawir
6 preparatów w 8 wariantach (2 jednoskładnikowe, 6 złożonych), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.
Bez Abacavir Accord — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
8 wariantów w rejestrze
Postacie płynne doustne · doustnie1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie7
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z abakawirem38
Zweryfikowanych: 10 z 38 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów działań niepożądanych (hepatotoksyczność, zapalenie trzustki, neuropatia obwodowa). Kontrola liczby komórek CD4.
-
Interakcja jest możliwa, ale nie została zbadana.
-
Obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia lekami przeciwwirusowymi lub po zmniejszeniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu i leków przeciwwirusowych. Znaczenie kliniczne interakcji nie zostało w pełni ustalone.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
Pokaż pozostałe interakcje (30)
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko arytmii komorowych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych (zaburzenia szpiku kostnego, agranulocytoza, neuromiopatia, miopatia, rabdomioliza).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwwirusowej.
-
Stosowanie jednoczesne tylko w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie objawów toksyczności.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia abakawirem podczas jednoczesnego stosowania fenobarbitalu.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe tylko przy przewadze korzyści nad ryzykiem. Monitorowanie objawów toksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów odstawienia metadonu. Brak szczególnych zaleceń w większości przypadków.
-
Monitorowanie działania klinicznego midazolamu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Zachowanie odstępu czasowego między produktami zawierającymi miedź a abakawirem; w ChPL podano szczegółowy odstęp czasowy.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem abakawiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Stosowanie odstępu czasowego między podaniem sukralfatu i leku przeciwwirusowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem abakawiru a produktów zawierających wapń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Alkohol – może zwiększać stężenie abakawiru we krwi
- Niektóre leki przeciwdrgawkowe (np. fenobarbital, fenytoina) i leki przeciwgruźlicze (np. ryfampicyna) mogą wpływać na poziom abakawiru
- Metadon – może wymagać dostosowania dawki podczas jednoczesnego stosowania
Zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym o suplementach diety.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zakażenia wirusem HIV 1 produkt
Preparaty złożone (6) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J05 Leki przeciwwirusowe do stosowania ogólnego
- J05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J05AF Podgrupa chemiczna
- J05AF06 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- J05AR02 · J05AR13 · J05AR04Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy J05AF6
- AbacavirumJ05AF06
- EmtrycytabinaJ05AF09
- LamiwudynaJ05AF05
- Tenofovirum disoproxilumJ05AF13
- TenofowirJ05AF07
- ZydowudynaJ05AF01
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na abakawir lub którąkolwiek substancję pomocniczą
- Stwierdzenie obecności allelu HLA-B*5701 – u tych pacjentów nie wolno stosować abakawiru
Przeciwwskazania mogą dotyczyć również innych schorzeń, dlatego przed rozpoczęciem leczenia zawsze należy przeprowadzić odpowiednie badania.
Środki ostrożności
Stosowanie abakawiru nie jest zalecane u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością nerek. Kobiety w ciąży oraz matki karmiące piersią powinny stosować abakawir wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarza. U osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami nerek lub wątroby konieczna jest szczególna ostrożność podczas terapii. Nie ma przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane, jak zawroty głowy, mogą wpływać na sprawność psychofizyczną.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania abakawiru w ciąży nie zostało w pełni potwierdzone, dlatego decyzję o rozpoczęciu leczenia podejmuje lekarz, uwzględniając korzyści i potencjalne ryzyko.
Dzieci
Abakawir jest dostępny również w postaci dostosowanej do potrzeb dzieci. Może być stosowany już u niemowląt powyżej 3. miesiąca życia, jednak dawkowanie ustala lekarz na podstawie masy ciała i wieku dziecka.
Prowadzenie pojazdów
Abakawir zasadniczo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy uczucie zmęczenia, mogą obniżać koncentrację.
Jak działa
Abakawir blokuje enzym odwrotną transkryptazę wirusa HIV, co uniemożliwia namnażanie się wirusa w organizmie. Dzięki temu zmniejsza się ilość wirusa we krwi i spowalnia rozwój zakażenia.
Wskazania
- Leczenie zakażenia HIV-1 u dorosłych, młodzieży i dzieci (również u niemowląt powyżej 3. miesiąca życia)
- Zawsze stosowany w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwwirusowymi
Abakawir nie jest stosowany samodzielnie, lecz jako element kompleksowego leczenia HIV.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych i dzieci o masie ciała co najmniej 25 kg to 600 mg na dobę, podawane jako jedna tabletka raz dziennie lub 300 mg dwa razy na dobę. U młodszych dzieci dawkowanie ustala się w zależności od masy ciała i postaci leku.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 300 mg
- Roztwór doustny 20 mg/ml – szczególnie dla dzieci oraz osób mających trudności z połykaniem tabletek
- Tabletki złożone (abakawir + lamiwudyna) 600 mg/300 mg
- Tabletki złożone (abakawir + lamiwudyna + zydowudyna) 300 mg/150 mg/300 mg
- Tabletki złożone (abakawir + lamiwudyna + dolutegrawir) 600 mg/300 mg/50 mg oraz tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej dla dzieci (60 mg/30 mg/5 mg)
Abakawir występuje również w różnych kombinacjach z innymi substancjami czynnymi, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Działania niepożądane
- Nudności, wymioty, biegunka
- Ból głowy
- Wysypka skórna
- Gorączka, uczucie zmęczenia, letarg
- Reakcje nadwrażliwości – mogą być bardzo poważne i wymagają natychmiastowego odstawienia leku
Objawy nadwrażliwości zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych kilku tygodni terapii. W razie ich wystąpienia należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki abakawiru mogą wystąpić objawy podobne do działań niepożądanych, takie jak nudności, wymioty czy biegunka. Zalecane jest obserwowanie pacjenta i leczenie objawowe. Nie ma specyficznego antidotum, a skuteczność dializy nie została potwierdzona.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- abacavirum
- Nazwa angielska
- abacavir
- Synonimy
- Siarczan abakawiru
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
10 pozwoleń → 8 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
38 par, w tym 10 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (6) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.