Abirateron należy do grupy leków hormonalnych i jest wykorzystywany w leczeniu raka gruczołu krokowego, szczególnie w zaawansowanych stadiach choroby. Działa poprzez zmniejszenie ilości androgenów w organizmie, co spowalnia rozwój nowotworu.
- 22 preparaty
- 3 dostępne moce
- 1 postać leku
- 114 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 21 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 21 z 21 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 21 z 21 produktów.
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 11 × Nie stosować
- 3 × Ostrożnie
- 7 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 21 z 21 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 21 z 21 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i seniorzy.
Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające abirateron
22 preparaty w 34 wariantach (32 jednoskładnikowe, 2 złożone), zgrupowane z 35 pozwoleń w rejestrze.
Bez Abiraterone Exeltis — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
20 z 34 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 2 z 2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie8
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z abirateronem114
Zweryfikowanych: 46 z 114 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG oraz kontrola kliniczna u pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w szczególności odstępu QT.
-
Monitorowanie EKG oraz kontrola kliniczna u pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
Pokaż pozostałe interakcje (106)
-
Monitorowanie EKG oraz kontrola kliniczna u pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie pod kątem wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG oraz kontrola kliniczna u pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG oraz kontrola kliniczna u pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG oraz kontrola kliniczna u pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG. U pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna w kierunku zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych.
-
Kontrola kliniczna w kierunku zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna w kierunku zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna w kierunku zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi.
-
Kontrola EKG i parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania z lekami mogącymi wydłużać odstęp QT.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pracy serca, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna w kierunku zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna w kierunku zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna w kierunku zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola EKG i parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania z lekami mogącymi wydłużać odstęp QT.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi.
-
Kontrola kliniczna w kierunku zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola EKG w kierunku wydłużenia odstępu QT oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, chyba że brak innej metody leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, chyba że brak innej metody leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, chyba że brak innej metody leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, chyba że brak innej metody leczenia.
-
Obserwacja objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Silne induktory CYP3A4 (np. niektóre leki przeciwpadaczkowe, dziurawiec) mogą osłabiać działanie abirateronu
- Abirateron może wpływać na działanie leków metabolizowanych przez enzymy CYP2D6 i CYP2C8
- Nie zaleca się stosowania ze spironolaktonem
- Należy zachować ostrożność w przypadku leków wydłużających odstęp QT
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania56
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 21 z 21 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka z przerzutami 18 produktów
Wszystkie leki na to wskazanie- Abirateron Aristo
- Abiraterone Accord
- Abiraterone Fresenius Kabi
- Abiraterone G.L. Pharma
- Abiraterone Glenmark
- Abiraterone MSN
- Abiraterone Olpha
- Abiraterone STADA
- Grumabix
- Zytiga
- Abiral
- Abiraterone Ariti
- Abiraterone Medical Valley
- Abiraterone Orion
- Abiraterone Richter
- Abiraterone Vipharm
- Abirateron SUN
- Abirateron Zentiva
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami 15 produktów
-
Przerzuty osteoblastyczne raka gruczołu krokowego 15 produktów
-
Nowo rozpoznany hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka z przerzutami 11 produktów
-
Oporne na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami 6 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (50 więcej)
-
Hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn 5 produktów
-
Hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego z przerzutami wysokiego ryzyka 3 produkty
-
Metastatyczny kastracyjnie oporny rak gruczołu krokowego po chemioterapii 3 produkty
-
Metastatyczny kastracyjnie oporny rak gruczołu krokowego po chemioterapii zawierającej docetaksel 3 produkty
-
Rak gruczołu krokowego oporny na kastrację z przerzutami 3 produkty
-
Hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego z przerzutami 2 produkty
-
Oporna na kastrację postać raka gruczołu krokowego z przerzutami 2 produkty
-
Oporne na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami 2 produkty
-
Hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego bez przerzutów o wysokim ryzyku 1 produkt
-
Hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego z przerzutami wysokiego ryzyka (mHSPC) 1 produkt
-
Kastracji oporny rak gruczołu krokowego z przerzutami (przed chemioterapią) 1 produkt
-
Kastracji oporny rak gruczołu krokowego z przerzutami po chemioterapii zawierającej docetaksel 1 produkt
-
Kastracyjnie oporny rak gruczołu krokowego z przerzutami 1 produkt
-
Kastracyjnie oporny rak gruczołu krokowego z przerzutami po chemioterapii 1 produkt
-
Leczenie nowo rozpoznanego hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka z przerzutami u dorosłych mężczyzn w połączeniu z terapią supresji androgenowej 1 produkt
-
Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn, po niepowodzeniu terapii supresji androgenowej, gdy chemioterapia nie jest wskazana klinicznie 1 produkt
-
Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których choroba postępuje po chemioterapii zawierającej docetaksel 1 produkt
-
MCRPC u dorosłych mężczyzn, u których choroba postępuje w trakcie lub po chemioterapii zawierającej docetaksel 1 produkt
-
Metastatyczny kastracji oporny rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Metastatyczny kastracji oporny rak gruczołu krokowego po chemioterapii 1 produkt
-
Metastatyczny kastracji oporny rak gruczołu krokowego po chemioterapii zawierającej docetaksel 1 produkt
-
Metastatyczny kastracyjnie oporny rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Metastatyczny kastracyjnie oporny rak gruczołu krokowego (mCRPC) po chemioterapii zawierającej docetaksel 1 produkt
-
Metastatyczny kastracyjnie oporny rak gruczołu krokowego po chemioterapii z docetakselem 1 produkt
-
Metastatyczny kastracyjnie oporny rak gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn w trakcie lub po chemioterapii 1 produkt
-
Metastatyczny kastracyjny oporny rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Metastatyczny kastrująco oporny rak gruczołu krokowego po chemioterapii zawierającej docetaksel 1 produkt
-
Metastatyczny rak gruczołu krokowego oporny na kastrację po chemioterapii 1 produkt
-
Nieoperacyjny rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Nowo rozpoznany hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego bez przerzutów o wysokim ryzyku 1 produkt
-
Nowo rozpoznany hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego z przerzutami 1 produkt
-
Oporna na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami 1 produkt
-
Oporne na kastrację, przerzutowy rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Oporne na kastrację, rak gruczołu krokowego z przerzutami 1 produkt
-
Oporne na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami (mCRPC) u dorosłych mężczyzn po niepowodzeniu terapii supresji androgenowej 1 produkt
-
Oporne na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami po chemioterapii zawierającej docetaksel 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego po progresji choroby w trakcie lub po chemioterapii zawierającej docetaksel 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami (bez objawów lub o niewielkim nasileniu, po niepowodzeniu terapii supresji androgenowej, gdy chemioterapia nie jest jeszcze wskazana) 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami po chemioterapii 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których choroba postępuje w trakcie lub po chemioterapii zawierającej docetaksel 1 produkt
-
Przerzutowy hormonoodporny rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Przerzutowy rak gruczołu krokowego po chemioterapii 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego oporny na kastrację z przerzutami po chemioterapii 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego oporny na kastrację z przerzutami po chemioterapii z docetakselem 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego oporny na kastrację z przerzutami u dorosłych mężczyzn, po niepowodzeniu terapii supresji androgenowej, gdy chemioterapia nie jest jeszcze wskazana 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego oporny na kastrację z przerzutami u dorosłych mężczyzn, postępujący w trakcie lub po chemioterapii 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka z przerzutami 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego z przerzutami po chemioterapii docetaxel 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego z przerzutami po chemioterapii zawierającej docetaksel 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego z przerzutami postępujący po chemioterapii docetakselowej 1 produkt
Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L02 Leki hormonalne (terapia endokrynna)
- L02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L02BX Podgrupa chemiczna
- L02BX03 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- L01XKKod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy L02BX2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na abirateron lub składniki pomocnicze
- Stosowanie u kobiet w ciąży lub mogących być w ciąży
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Stosowanie z prednizonem/prednizolonem i Ra-223
Środki ostrożności
- Nie stosuje się u kobiet w ciąży i karmiących piersią
- Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów
- Nie zaleca się łączenia z alkoholem
- Może być stosowany u osób starszych oraz u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami nerek i wątroby, ale wymaga ostrożności w przypadku zaburzeń umiarkowanych i ciężkich
Ciąża i laktacja
Abirateron jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet, które mogą zajść w ciążę.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania abirateronu u dzieci i młodzieży.
Prowadzenie pojazdów
Abirateron nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn.
Jak działa
Abirateron blokuje enzym CYP17, który jest niezbędny do produkcji androgenów (męskich hormonów) w organizmie. Dzięki temu zmniejsza się ilość tych hormonów, co spowalnia rozwój raka gruczołu krokowego.
Wskazania
- Leczenie nowo rozpoznanego, zaawansowanego raka gruczołu krokowego z przerzutami, który jest wrażliwy na hormony
- Leczenie raka gruczołu krokowego opornego na kastrację, również z przerzutami
- Leczenie raka gruczołu krokowego postępującego po chemioterapii zawierającej docetaksel
Dawkowanie
Najczęściej zalecana dawka abirateronu to 1000 mg raz na dobę, co odpowiada czterem tabletkom 250 mg lub dwóm tabletkom 500 mg. Tabletki przyjmuje się na pusty żołądek, a leczenie zawsze łączy się z prednizonem lub prednizolonem.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 250 mg (równoważne 223 mg abirateronu) – stosowane w różnych preparatach, często w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem.
- Tabletki powlekane 500 mg (równoważne 446 mg abirateronu) – dostępne w preparatach o różnych nazwach, także stosowane razem z prednizonem lub prednizolonem.
Abirateron występuje wyłącznie w postaci tabletek do stosowania doustnego. W leczeniu zawsze stosuje się go z innym lekiem – prednizonem lub prednizolonem.
Działania niepożądane
- Obrzęki obwodowe
- Hipokaliemia (obniżony poziom potasu)
- Nadciśnienie
- Infekcje dróg moczowych
- Podwyższone enzymy wątrobowe
- Biegunka
- Wysypka
- Bóle mięśni, rzadziej rabdomioliza
- Zaburzenia pracy serca
- Złamania
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować zaburzenia pracy serca, obrzęki oraz zaburzenia elektrolitowe. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć leczenie podtrzymujące oraz kontrolować czynność serca i wątroby.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- abirateronum
- Nazwa angielska
- abiraterone
- Synonimy
- Octan abirateronu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
35 pozwoleń → 34 warianty w 22 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
114 par, w tym 46 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 21 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 21 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
21 z 21 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.