Przejdź do treści
Substancja czynna

Acetooctan glinu

aluminii subacetatis solutio aluminum acetoacetate

W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconej oceny na poziomie produktów.

Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Acetooctan glinu

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.

Bez Płyn burowa — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

1 wariant w rejestrze

Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Acetooctan glinu84

Zweryfikowanych: 19 z 84 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Alfakalcydol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia wapnia i magnezu w surowicy oraz kontrola funkcji nerek.

  • Kalcyfediol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek. Obserwacja objawów toksyczności glinu (encefalopatia, osteomalacja, miopatia).

  • Kalcytriol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów dializowanych. Monitorowanie stężenia magnezu w surowicy.

  • Alergoidy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amisulpryd niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmniejszenia lub utraty działania terapeutycznego amisulprydu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloropromazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erlotynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (76)
  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Odstęp czasowy między przyjęciem leku zobojętniającego a itrakonazolem. Kontrola działania przeciwgrzybiczego itrakonazolu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewofloksacyna niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego przyjmowania. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin przed lub po przyjęciu lewofloksacyny.

  • Prasugrel niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Promazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia promazyną podczas jednoczesnego stosowania leków zobojętniających sok żołądkowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ranitydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulpiryd niska zweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między podaniem sulpirydu i leku zobojętniającego sok żołądkowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas tolfenamowy niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewetyracetam niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nabumeton niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pozakonazol niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.

  • Kwas ursodeoksycholowy istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zachowanie odstępu czasowego między podaniem kwasu ursodeoksycholowego i leku zobojętniającego.

  • Akarboza umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej akarbozy.

  • Deferazyroks umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zobojętniającymi zawierającymi glin.

  • Doksycyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów zawierających acetooctan glinu z doksycykliną.

  • Mietowy olejek eteryczny umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przedwczesnego uwolnienia substancji czynnej i osłabienia skuteczności leczenia.

  • Olejek mietowy umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Parykalcytol umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie długotrwałego stosowania leków zobojętniających sok żołądkowy lub leków wiążących fosforany zawierających glin z parykalcytolem.

  • Pazopanib umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Acemetacyna niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem acemetacyny a leków zobojętniających.

  • Azytromycyna niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego przyjmowania.

  • Bisakodyl niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bosutynib niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podania bosutynibu i produktów zobojętniających. Preferowanie krótko działających produktów zobojętniających zamiast inhibitorów pompy protonowej.

  • Budezonid niska niezweryfikowana

    Oddzielne przyjmowanie, z zachowaniem odstępu czasowego.

  • Chlorochina niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem chlorochiny i preparatów zawierających sole glinu.

  • Cyprofloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dazatynib niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dektaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających związki glinu i fluoru.

  • Eltrombopag niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etambutol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Famotydyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluorek sodu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających związki glinu i fluoru.

  • Furazydyna niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem furazydyny a lekami zobojętniającymi sok żołądkowy zawierającymi acetooctan glinu.

  • Gefitynib niska niezweryfikowana

    Podawanie leków zobojętniających w odstępie kilku godzin od przyjęcia gefitynibu. Unikanie regularnego stosowania dużych dawek krótko działających leków zobojętniających w porze zbliżonej do czasu stosowania gefitynibu.

  • Hydroksychlorochina niska niezweryfikowana

    Stosowanie hydroksychlorochiny w odstępie czasowym od leków zobojętniających.

  • Izoniazyd niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karboplatyna niska niezweryfikowana

    Unikanie kontaktu karboplatyny z materiałami zawierającymi glin (igły, zestawy kroplówkowe, opakowania).

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między podaniem ketokonazolu i leków zobojętniających.

  • Kwas alendronowy niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas ibandronowy niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas rizedronowy niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Laktuloza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii laktulozą u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki zobojętniające kwasy żołądkowe.

  • Lapatynib niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lapatynibu i substancji zwiększających pH soku żołądkowego.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między produktami zawierającymi miedź a lekami zobojętniającymi kwas solny.

  • Moksyfloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mykofenolan mofetylu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwego wpływu na wyniki badania diagnostycznego przy jednoczesnym stosowaniu tych substancji.

  • Norfloksacyna niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających glin a norfloksacyną.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających związki glinu i fluoru.

  • Prawastatyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prochlorperazyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między podawaniem sukralfatu i leków zobojętniających.

  • Tlenek bizmutu niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego przyjmowania leków zobojętniających kwas solny w żołądku w krótkim odstępie czasu od tlenku bizmutu.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między podaniem tych produktów.

  • Amlodypina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Atomoksetyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ezetymib niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Febuksostat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Flukonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Flurbiprofen niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kapecytabina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Klorazepan niska niezweryfikowana

    Interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne.

  • Newirapina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nimesulid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Olanzapina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ondansetron niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oseltamiwir niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Rywastygmina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Syldenafil niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Tyklopidyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Wardenafil niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ziprasidon niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Przejdź do preparatów z tą substancją

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
aluminii subacetatis solutio
Nazwa angielska
aluminum acetoacetate

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    2 pozwolenia → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    84 pary, w tym 19 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    0 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.