Adalimumab należy do grupy leków nazywanych inhibitorami TNF-alfa. Blokuje on działanie określonego białka (TNF-alfa), które jest odpowiedzialne za rozwój stanu zapalnego w organizmie. Dzięki temu pomaga zmniejszać objawy chorób autoimmunologicznych, czyli takich, w których układ odpornościowy atakuje własne tkanki.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające adalimumab
6 preparatów w 13 wariantach (13 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 14 pozwoleń w rejestrze.
Bez Amgevita — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
9 z 13 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo9
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z adalimumabem52
Zweryfikowanych: 18 z 52 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego podczas kończenia leczenia lekami immunosupresyjnymi lub zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Jednoczesne stosowanie: ostrożność ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania. Potencjalne interakcje ogólnoustrojowe ograniczone.
-
Monitorowanie stężenia adalimumabu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (44)
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta oraz ocena skuteczności leczenia miastenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem sukralfatu i leku immunosupresyjnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężeń leków immunosupresyjnych w osoczu. Dla części połączeń jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub niezalecane.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań związanych z nadmierną immunosupresją.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Niewykonywanie testów punktowych z histaminą w trakcie stosowania leków immunosupresyjnych ze względu na wpływ na wiarygodność diagnostyczną.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności immunoterapii lub zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań toksycznych.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.
-
Monitorowanie pod kątem zakażeń oraz zaburzeń hematologicznych, w tym trombocytopenii i niedokrwistości.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji i zespołu limfoproliferacyjnego.
-
Niezalecane stosowanie inozyny pranobeks w trakcie terapii lekami immunosupresyjnymi.
-
Dostosowanie harmonogramu szczepień w trakcie leczenia takrolimusem.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Monitorowanie kliniczne oraz kontrola morfologii krwi i funkcji nerek.
-
Uwzględnienie możliwości osłabionej odpowiedzi immunologicznej przy ocenie skuteczności szczepienia. Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej.
-
Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia objawów zakażenia.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych adalimumabem.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu immunologicznego pacjenta pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki. Zapoznanie się z informacjami w punkcie 4.4 ChPL szczepionki ADACEL.
-
Monitorowanie pacjenta w trakcie leczenia oraz po jego zakończeniu.
-
Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresyjnych, szczególnie podczas długotrwałego leczenia lub stosowania klobetazolu na dużą powierzchnię skóry.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów przedawkowania leków immunosupresyjnych. Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia podczas jednoczesnego stosowania. Brak szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania poza informacjami o monitorowaniu skuteczności.
-
Monitorowanie pacjenta po podaniu szczepionki zawierającej pertaktynę u osób leczonych adalimumabem.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej na szczepienie u pacjentów poddawanych immunosupresji adalimumabem.
-
Badanie serologiczne 2–4 tygodnie po ostatnim szczepieniu w celu oceny odpowiedzi immunologicznej. W razie potrzeby dodatkowe dawki szczepionki.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Adalimumab może być stosowany samodzielnie lub z metotreksatem, jednak łączenie z innymi lekami immunosupresyjnymi lub biologicznymi (np. anakinra, abatacept) nie jest zalecane ze względu na większe ryzyko zakażeń.
- Nie należy szczepić się żywymi szczepionkami podczas terapii adalimumabem.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania28
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zapalenie stawów z towarzyszącym zapaleniem przyczepów ścięgnistych 4 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (22 więcej)
-
Łuszczyca 4 produkty
-
Choroba Crohna u dzieci i młodzieży 3 produkty
-
Choroba Leśniowskiego-Crohna u dzieci i młodzieży 3 produkty
-
Osiowa spondyloartropatia 3 produkty
-
Reumatoidalne zapalenie stawów 3 produkty
-
Ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych 3 produkty
-
Wielostawowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów 3 produkty
-
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego 3 produkty
-
Zapalenie błony naczyniowej oka u dzieci i młodzieży 3 produkty
-
Zapalenie naczyniówki 3 produkty
-
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 3 produkty
-
Łuszczycowe zapalenie stawów 3 produkty
-
Łuszczyca zwyczajna (plackowata) u dzieci i młodzieży 2 produkty
-
Łuszczyca zwykła plackowata 2 produkty
-
Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiograficznych 1 produkt
-
Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK 1 produkt
-
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Zapalenie stawów związane z zapaleniem przyczepów ścięgien 1 produkt
-
Łuszczyca plackowata 1 produkt
-
Łuszczyca plackowata u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Łuszczyca zwyczajna 1 produkt
-
Łuszczyca zwyczajna (plackowata) 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L04 Leki immunosupresyjne
- L04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L04AB Podgrupa chemiczna
- L04AB04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L04AB4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na adalimumab lub inne składniki leku
- Czynna gruźlica lub inne ciężkie zakażenia
- Umiarkowana lub ciężka niewydolność serca
Środki ostrożności
Adalimumab nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią, chyba że lekarz uzna, że korzyści przewyższają ryzyko. U osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność, gdyż ryzyko powikłań może być wyższe.
Lek może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią zawroty głowy lub uczucie zmęczenia. W trakcie terapii zaleca się unikanie spożywania alkoholu ze względu na możliwe interakcje i zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz może zalecić wykonanie badań w kierunku gruźlicy oraz innych chorób zakaźnych.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się rutynowego stosowania adalimumabu u kobiet w ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyści przewyższają ryzyko. Decyzję o rozpoczęciu lub kontynuowaniu leczenia w ciąży podejmuje wyłącznie lekarz.
Dzieci
Adalimumab może być stosowany u dzieci w określonych wskazaniach, takich jak młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, łuszczyca plackowata, choroba Leśniowskiego-Crohna czy zapalenie błony naczyniowej oka, z zachowaniem odpowiednich ograniczeń wiekowych i dawkowania.
Prowadzenie pojazdów
W przypadku wystąpienia zawrotów głowy, zmęczenia lub innych objawów mogących wpływać na koncentrację, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Adalimumab działa poprzez blokowanie białka TNF-alfa, które odgrywa kluczową rolę w wywoływaniu i podtrzymywaniu stanu zapalnego w organizmie. Dzięki temu łagodzi objawy wielu chorób zapalnych oraz spowalnia ich postęp.
Wskazania
- Reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych
- Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (od 2. roku życia)
- Łuszczycowe zapalenie stawów
- Łuszczyca plackowata u dorosłych, dzieci i młodzieży (od 4. roku życia)
- Ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych (HS)
- Choroba Leśniowskiego-Crohna (również u dzieci od 6. roku życia)
- Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- Zapalenie błony naczyniowej oka
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 40 mg podawane co drugi tydzień w postaci wstrzyknięcia podskórnego. U dzieci i młodzieży dawka jest dobierana do masy ciała i rodzaju schorzenia.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce: 20 mg/0,4 ml, 40 mg/0,8 ml, 80 mg/0,8 ml
- Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: 40 mg/0,8 ml, 80 mg/0,8 ml
- Roztwór do wstrzykiwań w fiolce: 40 mg/0,8 ml
Adalimumab jest dostępny zarówno jako samodzielna substancja, jak i w połączeniu z innymi lekami, np. z metotreksatem w niektórych wskazaniach.
Działania niepożądane
- Zakażenia (np. dróg oddechowych, układu moczowego)
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, ból, obrzęk)
- Bóle głowy, bóle mięśniowo-szkieletowe
- Wysypki skórne
- Podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych
- Rzadziej: zaburzenia krwi, ciężkie zakażenia, reakcje alergiczne.
Przedawkowanie
W badaniach klinicznych nie zaobserwowano poważnych skutków przedawkowania adalimumabu, nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających zalecane. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem, który podejmie decyzję o dalszym postępowaniu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- adalimumabum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 18.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
14 pozwoleń → 13 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 18.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
52 pary, w tym 18 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.