Aflibercept należy do grupy leków oftalmologicznych określanych jako środki antyneowaskularyzacyjne. Jego głównym zadaniem jest hamowanie nadmiernego wzrostu nieprawidłowych naczyń krwionośnych w oku, które prowadzą do pogorszenia widzenia w takich chorobach jak wysiękowa postać zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem, obrzęk plamki oraz inne schorzenia siatkówki.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające aflibercept
6 preparatów w 7 wariantach (7 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 9 pozwoleń w rejestrze.
Bez Eylea — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
2 z 7 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z afliberceptem78
Zweryfikowanych: 26 z 78 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie morfologii krwi, szczególnie w kierunku granulocytopenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów toksyczności, szczególnie w zakresie szpiku kostnego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Unikanie szczepień w trakcie leczenia cytostatykami. Możliwe zastosowanie alternatywnych metod immunizacji oraz ustalenie optymalnego czasu…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
Pokaż pozostałe interakcje (70)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie mitomycyny z innymi cytostatykami. Czasowy związek podawania mitomycyny z innymi cytostatykami stanowi przeciwwskazanie względne. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania eksemestanu z afliberceptem.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Monitorowanie morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych okulistycznych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia afliberceptu w osoczu.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w postaci okulistycznej.
-
Kontrola skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny: monitorowanie jej stężenia w surowicy ze względu na ryzyko zaostrzenia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko torsade de pointes.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na niekorzystne oddziaływanie na szpik kostny.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z zahamowaniem czynności szpiku kostnego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną, szczególnie u pacjentów z immunosupresją związaną z chorobą podstawową.
-
Ocena wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed rozpoczęciem podawania oraz 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.
-
Jednoczesne stosowanie tylko po ocenie korzyści i ryzyka. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych.
-
Monitorowanie reakcji niepożądanych, ponieważ mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg niż przy stosowaniu samego hydroksykarbamidu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Jednoczesne stosowanie wymaga szczególnej ostrożności lub jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W wybranych przypadkach połączenie może przynieść korzyści terapeutyczne, w tym zmniejszać ryzyko nawrotu choroby.
-
Przed rozpoczęciem leczenia wykluczenie nowotworowego charakteru choroby, szczególnie gdy dolegliwości dyspeptyczne są nowe lub zmieniły charakter oraz gdy współistnieje chudnięcie.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów krwi i czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami. Przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi: monitorowanie INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie pacjenta podczas terapii skojarzonej ze względu na możliwość niezidentyfikowanych interakcji.
-
Monitorowanie obrazu krwi obwodowej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leków onkologicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z terapią przeciwnowotworową.
-
Monitorowanie pacjenta oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych u pacjentów otrzymujących chemioterapię.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie ujemnego wyniku scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów poddawanych chemioterapii dotętniczej wątroby. W razie potrzeby alternatywne metody diagnostyczne.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych po podaniu suksametonium u osób leczonych lekami cytotoksycznymi. Możliwe wydłużenie wspomagania oddechowego do czasu pełnego powrotu funkcji oddechowych.
-
Możliwość zastosowania profilaktyki przeciwzakrzepowej podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych. Większa uwaga przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami hamującymi czynność szpiku kostnego.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji afliberceptu z innymi lekami. Brak jest danych na temat jednoczesnego stosowania z innymi preparatami anty-VEGF lub terapią fotodynamiczną.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania20
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Neowaskularna postać zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem 3 produkty
-
Zaburzenia widzenia spowodowane cukrzycowym obrzękiem plamki 3 produkty
-
Zaburzenia widzenia spowodowane obrzękiem plamki wtórnym do niedrożności naczyń żylnych siatkówki 3 produkty
-
Cukrzycowy obrzęk plamki 2 produkty
-
Cukrzycowy obrzęk plamki żółtej 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (14 więcej)
-
Obrzęk plamki w wyniku niedrożności żył siatkówki 2 produkty
-
Obrzęk plamki żółtej wtórny do niedrożności naczyń żylnych siatkówki 2 produkty
-
Zaburzenia widzenia spowodowane cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej 2 produkty
-
Zaburzenia widzenia spowodowane neowaskularyzacją podsiatkówkową wtórną do krótkowzroczności 2 produkty
-
Zaburzenia widzenia spowodowane obrzękiem plamki żółtej wtórnym do niedrożności naczyń żylnych siatkówki 2 produkty
-
Neowaskularna postać zwyrodnienia plamki żółtej związana z wiekiem 1 produkt
-
Neowaskularyzacja naczyniówkowa 1 produkt
-
Neowaskularyzacja podsiatkowa wtórna do krótkowzroczności 1 produkt
-
Neowaskularyzacja podsiatkówkowa wtórna do krótkowzroczności 1 produkt
-
Obrzęk plamki żółtej spowodowany cukrzycą 1 produkt
-
Obrzęk plamki żółtej spowodowany niedrożnością żył siatkówki 1 produkt
-
Obrzęk spowodowany chorobami serca lub wątroby 1 produkt
-
Rak jelita grubego i odbytnicy z przerzutami 1 produkt
-
Zaburzenia widzenia spowodowane neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do krótkowzroczności 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- S Narządy zmysłów
- S01 Leki okulistyczne
- S01L Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- S01LA Podgrupa chemiczna
- S01LA05 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- S01LA05 · L01XX44
Inne substancje z grupy S01LA4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na aflibercept lub jakikolwiek składnik preparatu
- Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej lub jej okolicy
- Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania afliberceptu w okresie ciąży, chyba że korzyści przeważają nad ryzykiem. Brak jest danych dotyczących wpływu na karmienie piersią. Aflibercept nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak po zabiegu mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia. Nie wykazano interakcji z alkoholem. Nie ma potrzeby zmiany dawki u osób starszych lub z zaburzeniami pracy nerek czy wątroby.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania afliberceptu w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna, że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko dla płodu.
Dzieci
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania afliberceptu u dzieci i młodzieży. Lek nie jest przeznaczony do stosowania w tej grupie wiekowej w wymienionych wskazaniach.
Prowadzenie pojazdów
Po podaniu afliberceptu mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się odczekanie do czasu ustąpienia objawów.
Jak działa
Aflibercept działa jako tzw. receptor przynętowy – wiąże i blokuje czynniki wzrostu, które są odpowiedzialne za tworzenie się nowych, nieprawidłowych naczyń krwionośnych w oku. Dzięki temu zmniejsza się obrzęk i poprawia widzenie.
Wskazania
- Wysiękowa (neowaskularna) postać zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)
- Obrzęk plamki żółtej spowodowany niedrożnością naczyń żylnych siatkówki (BRVO, CRVO)
- Cukrzycowy obrzęk plamki żółtej (DME)
- Neowaskularyzacja podsiatkówkowa wtórna do krótkowzroczności
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 2 mg afliberceptu podawana do oka w odstępach miesięcznych przez pierwsze trzy dawki, a następnie co dwa miesiące. U niektórych pacjentów lekarz może indywidualnie wydłużyć lub skrócić odstępy między podaniami, w zależności od reakcji na leczenie.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w fiolce – 40 mg/ml (dawka 2 mg w 0,05 ml)
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce – 40 mg/ml (dawka 2 mg w 0,05 ml)
Aflibercept występuje wyłącznie jako lek do wstrzykiwań do oka. W każdej postaci dawka pojedyncza wynosi 2 mg afliberceptu. Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Krwotok spojówkowy
- Ból oka
- Zmniejszona ostrość widzenia
- Zaćma
- Wzrost ciśnienia w oku
- Odłączenie ciała szklistego
- Męty w ciele szklistym
Przedawkowanie
Przedawkowanie afliberceptu może prowadzić do wzrostu ciśnienia w oku. W takiej sytuacji należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, który wdroży odpowiednie postępowanie.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- afliberceptum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
9 pozwoleń → 7 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
78 par, w tym 26 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
6 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.