Aklidyna należy do grupy leków rozszerzających oskrzela, znanych jako leki przeciwcholinergiczne. Jej działanie polega na rozluźnianiu mięśni gładkich w drogach oddechowych, dzięki czemu powietrze łatwiej przepływa przez oskrzela. Substancja ta jest przeznaczona do regularnego stosowania u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), aby zmniejszyć duszność i poprawić komfort oddychania.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające aklidynium
2 preparaty w 2 wariantach (1 jednoskładnikowy, 1 złożony), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
Bez Eklira Genuair — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
2 warianty w rejestrze
Inhalacje i nebulizacje · wziewnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z aklidyniumem28
Zweryfikowanych: 11 z 28 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań przeciwcholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie może znacząco zmniejszyć skuteczność terapii choroby Alzheimera. Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną podczas jednoczesnego stosowania z lekami cholinolitycznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (20)
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwpsychotycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na wzajemne znoszenie efektów terapeutycznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość znaczącego obniżenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem cholinolitycznym, szczególnie u osób starszych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko majaczenia i osłabienie skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, ponieważ interakcja nie była badana.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników badań diagnostycznych u pacjentów przyjmujących leki rozszerzające oskrzela podczas interpretacji wyników badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą podczas jednoczesnego stosowania leków antymuskarynowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie zaleca się jednoczesnego stosowania aklidyny z innymi lekami o działaniu przeciwcholinergicznym.
- W połączeniu z niektórymi lekami stosowanymi w POChP (np. steroidy, sympatykomimetyki) nie wykazano istotnych interakcji.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Przewlekła obturacyjna choroba płuc 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R03 Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych
- R03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R03BB Podgrupa chemiczna
- R03BB05 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- R03AL05Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy R03BB2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na aklidynę lub inne składniki preparatu.
- Rzadko występująca dziedziczna nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Środki ostrożności
Aklidyna może być stosowana przez osoby starsze oraz pacjentów z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby bez konieczności zmiany dawki. Nie zaleca się jej stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Wpływ na prowadzenie pojazdów jest minimalny, jednak niektóre osoby mogą odczuwać zawroty głowy lub niewyraźne widzenie. U kobiet w ciąży i karmiących piersią bezpieczeństwo stosowania nie zostało w pełni potwierdzone, dlatego należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania aklidyny u kobiet w ciąży nie zostało w pełni ustalone. Zaleca się zachowanie ostrożności i stosowanie tylko wtedy, gdy korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem.
Dzieci
Aklidyna nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat we wskazaniu POChP.
Prowadzenie pojazdów
Aklidyna rzadko wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, ale u niektórych osób mogą pojawić się zawroty głowy lub niewyraźne widzenie.
Jak działa
Aklidyna blokuje receptory muskarynowe w mięśniach gładkich dróg oddechowych, co prowadzi do ich rozluźnienia i ułatwia przepływ powietrza przez oskrzela. Substancja działa głównie miejscowo w płucach, a jej ogólnoustrojowe działania niepożądane są niewielkie.
Wskazania
- Leczenie podtrzymujące u dorosłych z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka aklidyny to jedna inhalacja (322 mikrogramy lub 340 mikrogramów w połączeniu z formoterolem) dwa razy na dobę. Nie ma konieczności zmiany dawki u osób starszych ani u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Dostępne postaci
- Proszek do inhalacji, zawierający 322 mikrogramy aklidyny w każdej dawce, przeznaczony do stosowania dwa razy dziennie.
- Połączenie aklidyny (340 mikrogramów) z formoterolem (12 mikrogramów) w jednej dawce, również w postaci proszku do inhalacji, stosowane dwa razy dziennie.
Aklidyna występuje zarówno jako samodzielna substancja, jak i w połączeniu z formoterolem, co zwiększa skuteczność działania u niektórych pacjentów.
Działania niepożądane
- Ból głowy.
- Zapalenie jamy nosowo-gardłowej.
- Kaszel.
- Biegunka, nudności.
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej ilości aklidyny może wywołać objawy typowe dla leków przeciwcholinergicznych, takie jak suchość w ustach, ból głowy czy nudności. W przypadku przedawkowania należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z personelem medycznym.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- aclidinium
- Nazwa angielska
- aclidinium bromide
- Synonimy
- Bromek aklidynium
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
28 par, w tym 11 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.