Alitretynoina

Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak danych klinicznych dla jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pacjenta podczas terapii skojarzonej.

Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilonego lub przedłużonego działania alitretynoiny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie występowania działań niepożądanych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Jednoczesne stosowanie nie jest dopuszczalne ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zachowanie odstępu czasowego między stosowaniem tych leków.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny obserwacja możliwości zaostrzenia drgawek.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań związanych z immunosupresją.

Kontrola morfologii krwi obwodowej podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zachowanie odstępu czasowego między stosowaniem tych leków.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zachowanie odstępu czasowego między stosowaniem tych leków.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na niekorzystny wpływ na szpik kostny.

Monitorowanie wskaźnika INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zagrożenie życia związane z agranulocytozą.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zachowanie odstępu czasowego między stosowaniem tych leków.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów hiperwitaminozy A oraz działań niepożądanych amsakryny.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas stosowania doksorubicyny w terapii skojarzonej.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.

Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji.

Jednoczesne stosowanie możliwe jedynie po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Monitorowanie pod kątem objawów nadmiaru witaminy A oraz nasilonych działań niepożądanych, w tym zahamowania czynności szpiku.

Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Czasowy związek podawania mitomycyny z innymi cytostatykami stanowi przeciwwskazanie względne.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej.

Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie u osób z nowymi lub zmienionymi dolegliwościami dyspeptycznymi oraz z towarzyszącym chudnięciem.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów morfologii krwi i funkcji nerek.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania winorelbiny z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

Ostrożność podczas stosowania szczepionek w trakcie terapii. Ryzyko powikłań jest większe u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego związaną z chorobą podstawową.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.

Kontrola wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.

Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz funkcji szpiku kostnego.

Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii alitretynoiną.

Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.

Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi ze względu na ryzyko zakrzepicy.

Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.

Jednoczesne stosowanie wymaga ostrożności lub jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.

Monitorowanie oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych.

Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.

Obserwacja kliniczna pod kątem działań niepożądanych paklitakselu.

Obserwacja kliniczna pod kątem działań niepożądanych rosiglitazonu.

Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.

Uwzględnienie możliwości fałszywie negatywnego wyniku scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię przez tętnicę wątrobową.

Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość na wydłużony czas działania suksametonium. Wspomaganie oddychania do czasu powrotu prawidłowej funkcji oddechowej.

Uwzględnienie profilaktyki przeciwzakrzepowej podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.

Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.