Ambrisentan to lek z grupy antagonistów receptora endoteliny A, wykorzystywany głównie w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH). Jego działanie polega na rozszerzaniu naczyń krwionośnych w płucach, co poprawia przepływ krwi i zmniejsza obciążenie serca. Dzięki temu pacjenci mogą odczuwać poprawę wydolności fizycznej i lepszą jakość życia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające ambrisentan
2 preparaty w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.
Bez Ambrisentan AOP — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
5 wariantów w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ambrisentanem126
Zweryfikowanych: 47 z 126 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zapewnienie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, odwodnionych lub w podeszłym…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (118)
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia krwi. Przy istotnych zmianach ciśnienia ocena leczenia atomoksetyną lub lekiem hipotensyjnym.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z ambrisentanem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niedociśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z układem sercowo-naczyniowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, w tym pomiar ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipotonii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie czynności nerek oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość wpływu na skuteczność terapii hipotensyjnej.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku i odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz częstości akcji serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Konsultacja lekarska w razie zawrotów głowy lub omdleń.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem objawów niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Przerwanie przyjmowania ambrisentanu przed podjęciem leczenia jodem radioaktywnym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz gotowość do interwencji w przypadku znacznego spadku ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wybór leczenia hipotensyjnego innego typu. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu podawania maprotyliny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Konsultacja lekarska przed rozpoczęciem terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi i parametrów hemodynamicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność u pacjentów z ryzykiem reakcji anafilaktycznej przyjmujących leki obniżające ciśnienie.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Cyklosporyna A – zwiększa stężenie ambrisentanu, dlatego dawkę należy ograniczyć
- Ryfampicyna – może wpływać na stężenie ambrisentanu, zalecane jest monitorowanie
- Brak istotnych interakcji z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, warfaryną, ketokonazolem oraz inhibitorami fosfodiesterazy typu V
- Ostrożność w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu PAH, jak prostanoidy czy stymulatory cyklazy guanylowej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania9
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Dziedziczne tętnicze nadciśnienie płucne 2 produkty
-
Idiopatyczne tętnicze nadciśnienie płucne 2 produkty
-
Pierwotne tętnicze nadciśnienie płucne 2 produkty
-
Tętnicze nadciśnienie płucne 2 produkty
-
Tętnicze nadciśnienie płucne o podłożu rodzinnym 2 produkty
-
Tętnicze nadciśnienie płucne w przebiegu twardziny układowej 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)
-
Tętnicze nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej 2 produkty
-
Tętnicze nadciśnienie płucne związane ze skorygowaną wadą wrodzoną 2 produkty
-
Tętnicze nadciśnienie płucne u młodzieży i dzieci 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C02 Leki obniżające ciśnienie tętnicze
- C02K Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C02KX Podgrupa chemiczna
- C02KX02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy C02KX3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na ambrisentan, soję lub inne składniki leku
- Ciąża i karmienie piersią
- Kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Znaczne podwyższenie enzymów wątrobowych
- Idiopatyczne zwłóknienie płuc, z nadciśnieniem płucnym lub bez.
Środki ostrożności
Ambrisentan nie powinien być stosowany w czasie ciąży ani podczas karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zawroty głowy mogą się pojawić. U osób starszych i z niewydolnością nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki, jednak w ciężkiej niewydolności nerek należy zachować ostrożność. Osoby z zaburzeniami wątroby nie powinny stosować ambrisentanu, jeśli mają ciężkie schorzenia tego narządu.
Ciąża i laktacja
Stosowanie ambrisentanu jest przeciwwskazane w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i regularnie wykonywać testy ciążowe.
Dzieci
Ambrisentan można stosować u dzieci i młodzieży od 8. roku życia w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego. Dawki dobiera się indywidualnie w zależności od masy ciała.
Prowadzenie pojazdów
Ambrisentan nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie, co może wpływać na bezpieczeństwo jazdy.
Jak działa
Ambrisentan działa poprzez blokowanie receptora endoteliny A, który odpowiada za skurcz naczyń krwionośnych i ich przebudowę. Dzięki temu naczynia w płucach pozostają rozszerzone, co ułatwia przepływ krwi i zmniejsza ciśnienie w tętnicy płucnej.
Wskazania
- Tętnicze nadciśnienie płucne (PAH) u dorosłych sklasyfikowanych według WHO do klasy II i III
- PAH idiopatyczne oraz związane z chorobami tkanki łącznej
- U dzieci i młodzieży (od 8 lat): PAH idiopatyczne, rodzinne, związane z chorobami tkanki łącznej lub po korekcji wady wrodzonej serca.
Dawkowanie
Najczęściej leczenie zaczyna się od 5 mg raz dziennie. Dawka może być zwiększona do 10 mg raz dziennie w zależności od tolerancji i reakcji na leczenie. U dzieci i młodzieży dawka zależy od masy ciała. W terapii skojarzonej z cyklosporyną A dawka ambrisentanu nie powinna przekraczać 5 mg na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 5 mg
- Tabletki powlekane 10 mg
Ambrisentan jest dostępny w postaci tabletek powlekanych różnych producentów. W terapii skojarzonej może być stosowany razem z tadalafilem lub cyklosporyną A, przy czym dawki mogą być odpowiednio dostosowywane. U dzieci i młodzieży (od 8 lat) dostępne są specjalne schematy dawkowania zależne od masy ciała.
Działania niepożądane
- Obrzęki obwodowe (np. opuchlizna nóg, rąk)
- Bóle głowy
- Niedokrwistość (obniżenie poziomu hemoglobiny)
- Zaczerwienienie skóry, zwłaszcza twarzy
- Duszność, zawroty głowy
- Zwiększenie enzymów wątrobowych
- Nudności, biegunka, bóle brzucha
- Reakcje nadwrażliwości, wysypka.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to bóle głowy, uderzenia gorąca, nudności, zawroty głowy i obrzęk nosa. Może także wystąpić obniżenie ciśnienia krwi. W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem; nie ma specyficznej odtrutki.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ambrisentanum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 18.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
7 pozwoleń → 5 wariantów w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 18.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
126 par, w tym 47 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.