Amfoterycyna B należy do grupy antybiotyków polienowych o silnym działaniu przeciwgrzybiczym. Jej głównym zadaniem jest zwalczanie poważnych zakażeń grzybiczych, które mogą być groźne dla życia, szczególnie u osób z osłabioną odpornością. Lek działa na szerokie spektrum grzybów, w tym Candida, Aspergillus, Cryptococcus, Mucor i wiele innych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 1 × Brak danych
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Amfoterycyna b
3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
Bez AmBisome liposomal — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
3 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Amfoterycyna b39
Wszystkie 39 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…
-
Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…
Pokaż pozostałe interakcje (31)
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Ocena objawów klinicznych sugerujących toksyczność digoksyny. Ocena łącznego obciążenia farmakologicznego wpływającego na gospodarkę elektrolitową. Ostrożność u pacjentów w…
-
Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…
-
Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…
-
Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…
-
Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…
-
Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy w trakcie leczenia domięśniową witaminą B12, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki obniżające potas. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego w przypadku pojawienia się…
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących leki obniżające potas i jednocześnie spożywających duże ilości kofeiny. Uwzględnienie spożycia kofeiny (w tym z napojów energetycznych i suplementów) przy…
-
Kozieradka niska zweryfikowana
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów przyjmujących leki hipokaliemizujące, którzy stosują kozieradkę. Obserwacja objawów hipokaliemii: osłabienia mięśniowego, skurczów mięśni, zmęczenia, zaburzeń rytmu…
- Leki nefrotoksyczne (np. aminoglikozydy, cyklosporyna, pentamidyna) mogą nasilać toksyczny wpływ na nerki
- Kortykosteroidy i leki moczopędne mogą zwiększać ryzyko zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza hipokaliemii
- Flucytozyna – możliwe nasilone działania niepożądane
- Przetoczenie leukocytów może wywołać ostre reakcje płucne
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania34
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zakażenia grzybicze jamy ustnej i gardła 2 produkty
-
Aspergiloza 1 produkt
-
Blastomikoza 1 produkt
-
Ciężka inwazyjna kandydoza 1 produkt
-
Ciężkie grzybice układowe 1 produkt
-
Ciężkie zakażenia grzybicze 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (28 więcej)
-
Empiryczne leczenie zakażenia grzybiczego przy gorączce neutropeniczej 1 produkt
-
Fuzarioza 1 produkt
-
Inwazyjna aspergiloza 1 produkt
-
Kokcydioidomikoza 1 produkt
-
Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych 1 produkt
-
Kryptokokowe zapalenie opon mózgowych 1 produkt
-
Leczenie lejszmaniozy trzewnej u pacjentów z osłabionym układem odpornościowym 1 produkt
-
Leczenie lejszmaniozy trzewnej u pacjentów z prawidłową odpornością 1 produkt
-
Leczenie wspomagające grzybic skóry i szpar międzypalcowych, grzybic paznokci, w drożdżycach i profilaktycznie 1 produkt
-
Leiszmanioza śluzówkowo-skórna 1 produkt
-
Mukormikoza 1 produkt
-
Rozsiana kryptokokoza 1 produkt
-
Zakażenia grzybicze u pacjentów ze zmniejszoną odpornością 1 produkt
-
Zakażenia grzybicze zagrażające życiu 1 produkt
-
Zakażenie grzybicze Aspergillus 1 produkt
-
Zakażenie grzybicze wywołane przez Absidia 1 produkt
-
Zakażenie grzybicze wywołane przez Aspergillus 1 produkt
-
Zakażenie grzybicze wywołane przez Basidiobolus 1 produkt
-
Zakażenie grzybicze wywołane przez Blastomyces 1 produkt
-
Zakażenie grzybicze wywołane przez Candida 1 produkt
-
Zakażenie grzybicze wywołane przez Coccidioides 1 produkt
-
Zakażenie grzybicze wywołane przez Conidiobolus 1 produkt
-
Zakażenie grzybicze wywołane przez Cryptococcus 1 produkt
-
Zakażenie grzybicze wywołane przez Histoplasma 1 produkt
-
Zakażenie grzybicze wywołane przez Mucor 1 produkt
-
Zakażenie grzybicze wywołane przez Rhizopus 1 produkt
-
Zakażenie grzybicze wywołane przez Sporothrix 1 produkt
-
Zygomikoza 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J02 Leki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego
- J02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J02AA Podgrupa chemiczna
- J02AA01 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na amfoterycynę B lub którąkolwiek substancję pomocniczą, chyba że istnieje bezwzględna konieczność ratowania życia
Środki ostrożności
Amfoterycyna B powinna być stosowana ostrożnie u kobiet w ciąży i karmiących piersią – decyzja o leczeniu należy do lekarza i zależy od oceny ryzyka i korzyści. U osób starszych i pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest regularne monitorowanie czynności nerek i stężenia elektrolitów. Amfoterycyna B nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak działania niepożądane mogą zaburzać sprawność. Alkohol może zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Ciąża i laktacja
Stosowanie amfoterycyny B w ciąży wymaga szczególnej ostrożności i decyzję podejmuje lekarz na podstawie oceny potencjalnych korzyści i ryzyka.
Dzieci
Amfoterycyna B może być stosowana u dzieci w odpowiednich wskazaniach i dawkach, jednak bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały potwierdzone w pełni w kontrolowanych badaniach u najmłodszych dzieci.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania amfoterycyny B mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy zaburzenia koncentracji, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Amfoterycyna B wiąże się ze sterolami w błonie komórkowej grzybów, co powoduje jej uszkodzenie i śmierć komórki grzyba. Lek może działać grzybobójczo lub grzybostatycznie, w zależności od stężenia i wrażliwości danego gatunku grzyba.
Wskazania
- Leczenie ciężkich, zagrażających życiu zakażeń grzybiczych (np. kandydoza, aspergiloza, mukormikoza, kryptokokoza, blastomikoza, histoplazmoza)
- Empiryczne leczenie u pacjentów z neutropenią i gorączką, gdy podejrzewa się zakażenie grzybicze
- Leczenie jako lek drugiego rzutu u pacjentów z nietolerancją lub nieskutecznością innych leków przeciwgrzybiczych
Dawkowanie
Dawkowanie amfoterycyny B zależy od postaci leku, rodzaju zakażenia i stanu pacjenta. W przypadku infuzji dożylnych, leczenie często rozpoczyna się od 0,25–1 mg/kg masy ciała na dobę w przypadku klasycznej postaci leku, natomiast w postaciach lipidowych lub liposomalnych dawki są wyższe (zazwyczaj 3–5 mg/kg masy ciała na dobę).
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (np. 50 mg/fiolka, 50 mg/fiolka w postaci liofilizatu)
- Liposomalny proszek do sporządzania dyspersji do infuzji (50 mg/fiolka, po rozpuszczeniu 4 mg/ml)
- Koncentrat do sporządzania zawiesiny do infuzji (5 mg/ml w kompleksach lipidowych)
Amfoterycyna B występuje także w połączeniach z lipidami (kompleksy lipidowe, liposomy), co wpływa na profil działań niepożądanych i sposób dawkowania.
Działania niepożądane
- Dreszcze i gorączka
- Nudności i wymioty
- Bóle głowy, bóle mięśni i stawów
- Zmiany czynności nerek (np. wzrost stężenia kreatyniny, hipokaliemia)
- Reakcje alergiczne i wysypka
Przedawkowanie
Przedawkowanie amfoterycyny B może prowadzić do poważnych konsekwencji, takich jak zatrzymanie akcji serca lub oddychania. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i ściśle monitorować stan zdrowia pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- amphotericinum b
- Nazwa angielska
- amphotericin b (lipid formulation)
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 3 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
39 par, w tym 39 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.