Amifamprydyna należy do grupy leków wpływających na układ nerwowy. Jej głównym zadaniem jest poprawa przewodnictwa nerwowo-mięśniowego u osób dorosłych z zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona (LEMS), co prowadzi do zwiększenia siły mięśniowej.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające amifanprydynę
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
Bez Amifampridine SERB — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
2 warianty w rejestrze
Tabletki · doustna1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z amifanprydyną3
Zweryfikowanych: 1 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego (sedacja, depresja oddechowa, niedociśnienie, śpiączka).
-
Ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz depresji oddechowej przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i zaburzeń koordynacji psychoruchowej w przypadku terapii skojarzonej.
- Nie należy stosować amifamprydyny razem z lekami wydłużającymi odstęp QT oraz z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym
- Leki obniżające próg drgawkowy (np. niektóre leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki) mogą zwiększać ryzyko drgawek
- Możliwe są interakcje z lekami o działaniu atropinowym i cholinergicznym
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N07 Inne leki działające na układ nerwowy
- N07X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N07XX Podgrupa chemiczna
- N07XX05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N07XX12
- DeutetrabenazynaN07XX16
- EplontersenN07XX21
- FamprydynaN07XX07
- Hydroksymaślan soduN07XX04
- InotersenN07XX15
- Patisiranum natricumN07XX12
- PitolisantN07XX11
- RyluzolN07XX02
- TafamidysN07XX08
- TetrabenazynaN07XX06
- TofersenN07XX22
- VutrisiranumN07XX18
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na amifamprydynę lub którykolwiek składnik pomocniczy
- Padaczka
- Niewyrównana astma oskrzelowa
- Jednoczesne stosowanie niektórych leków (np. sultopryd, leki wydłużające odstęp QT, produkty o wąskim indeksie terapeutycznym)
Środki ostrożności
Amifamprydyna nie powinna być stosowana w ciąży i podczas karmienia piersią, ponieważ brak jest wystarczających danych na temat bezpieczeństwa w tych grupach. Lek może powodować senność lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Osoby z chorobami nerek lub wątroby powinny być szczególnie monitorowane, a dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie.
Ciąża i laktacja
Brakuje danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania amifamprydyny u kobiet w ciąży, dlatego nie zaleca się jej stosowania w tym okresie.
Dzieci
Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności amifamprydyny u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Lek nie jest zalecany w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Podczas przyjmowania amifamprydyny mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Amifamprydyna blokuje kanały potasowe w komórkach nerwowych, co prowadzi do wydłużenia przekazywania impulsów i zwiększenia wydzielania acetylocholiny. Dzięki temu poprawia się przewodnictwo nerwowo-mięśniowe i siła mięśniowa u pacjentów z LEMS.
Wskazania
- Objawowe leczenie zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona (LEMS) u dorosłych
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa to 15 mg na dobę, podzielona na 3-4 dawki. Dawka może być stopniowo zwiększana o 5 mg co kilka dni do maksymalnie 60 mg na dobę. Tabletki przyjmuje się podczas posiłku.
Dostępne postaci
- Tabletki, każda zawierająca 10 mg amifamprydyny (w postaci fosforanu)
Amifamprydyna występuje jako pojedyncza substancja czynna i nie jest dostępna w połączeniu z innymi lekami według dostępnych źródeł.
Działania niepożądane
- Parestezje (mrowienie, drętwienie)
- Nudności, bóle brzucha, biegunka
- Zawroty głowy
- Nadmierna potliwość, zimne kończyny
- Bóle głowy, zmęczenie
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania amifamprydyny to przede wszystkim wymioty i ból brzucha. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i zastosować leczenie wspomagające oraz ścisłą obserwację.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- amifampridinum
- Nazwa angielska
- amifampridine
- Synonimy
- Amifamprydyna
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
3 pary, w tym 1 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.