Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01XX35

Anagrelid

anagrelidum anagrelide

Anagrelid należy do grupy leków przeciwnowotworowych i działa głównie poprzez zmniejszenie liczby płytek krwi w organizmie. Jego działanie polega na hamowaniu dojrzewania komórek odpowiedzialnych za produkcję płytek krwi, co pomaga ograniczyć ryzyko powikłań związanych z nadmierną ich ilością.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 9 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające anagrelid

9 preparatów w 11 wariantach (11 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 14 pozwoleń w rejestrze.

Bez Anagrelid Nordic — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

10 z 11 wariantów po zastosowaniu filtrów

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie10

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z anagrelidem154

Zweryfikowanych: 28 z 154 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acytretyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Chloropromazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Dalteparyna istotna zweryfikowana

    Ryzyko krwawień może być zwiększone podczas jednoczesnego stosowania. W części przypadków jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Heparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Hydroksyzyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tyklopidyna istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku krwawień.

  • Chlortalidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi, szczególnie w kierunku granulocytopenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cytarabina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów toksyczności, zwłaszcza w zakresie szpiku kostnego.

Pokaż pozostałe interakcje (146)
  • Fenobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.

  • Fluorouracyl umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Unikanie szczepień w trakcie leczenia cytostatykami. Możliwe zastosowanie alternatywnych metod immunizacji oraz ustalenie optymalnego czasu…

  • Hydroksykarbamid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.

  • Irynotekan umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Dakarbazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eksemestan niska zweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania eksemestanu z anagrelidem.

  • Fumaran dimetylu niska zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lapatynib niska zweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sodu chlorek niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Kontrola skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Bortezomib niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Dikumarol niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas pamidronowy niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Mesna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ranitydyna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Abciksimab istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku objawów krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

  • Aloksypryna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku objawów krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

  • Antytrombina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwotoków.

  • Bemiparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwotoków.

  • Cylostazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnej terapii.

  • Danaparoid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwotoków.

  • Deksrazoksan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny: monitorowanie jej stężenia w surowicy ze względu na ryzyko zaostrzenia drgawek.

  • Dipirydamol istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku objawów krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

  • Enoksaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwotoków.

  • Eptifibatyd istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku objawów krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fotemustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko torsade de pointes.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) ze względu na ryzyko interakcji.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Indobufen istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku objawów krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

  • Klorykromen istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku objawów krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

  • Minoksydyl istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mitoksantron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nadroparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwotoków.

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na niekorzystne oddziaływanie na szpik kostny.

  • Parnaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwotoków.

  • Pemetreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pentoksyfilina istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pikotamid istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku objawów krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Prostacyklina istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku objawów krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

  • Rewiparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwotoków.

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwotoków.

  • Tinzaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwotoków.

  • Tioguanina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z zahamowaniem czynności szpiku kostnego.

  • Tirofiban istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku objawów krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

  • Wirus zoltej febry istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Alitretynoina umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Amrynon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.

  • Bendamustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną, szczególnie u pacjentów z immunosupresją związaną z chorobą podstawową.

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny umiarkowana niezweryfikowana

    Ocena wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.

  • Doksorubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych.

  • Enoksymon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych.

  • Filgrastym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed rozpoczęciem podawania oraz 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.

  • Gancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie tylko po ocenie korzyści i ryzyka. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych.

  • Imatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.

  • Karmustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie wymaga szczególnej ostrożności lub jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji.

  • Letrozol umiarkowana niezweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.

  • Metoksalen umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W wybranych przypadkach połączenie może przynieść korzyści terapeutyczne, w tym zmniejszać ryzyko nawrotu choroby.

  • Milrynon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z milrynonem.

  • Mitomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Czasowy związek podawania mitomycyny z innymi cytostatykami stanowi przeciwwskazanie względne.

  • Olprynon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z olprynonem.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie wyłącznie po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów krwi i czynności nerek.

  • Winorelbina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami. Przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi: monitorowanie INR.

  • Acenokumarol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Amsakryna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.

  • Beraprost niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka krwotoków.

  • Busulfan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.

  • Chingestanol niska niezweryfikowana

    W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.

  • Dezogestrel niska niezweryfikowana

    W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.

  • Digoksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy.

  • Ditazol niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.

  • Enoksacyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja działań niepożądanych anagrelidu.

  • Epirubicyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów wcześniej otrzymujących leki cytotoksyczne.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.

  • Etonogestrel niska niezweryfikowana

    W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.

  • Febuksostat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas terapii skojarzonej ze względu na możliwość niezidentyfikowanych interakcji.

  • Flucytozyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie obrazu krwi obwodowej podczas jednoczesnego stosowania.

  • Hydroksymocznik niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie dotyczących szpiku kostnego i błon śluzowych, u pacjentów leczonych obecnie lub w przeszłości lekami przeciwnowotworowymi albo napromienianiem.

  • Kangrelor niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka krwotoków.

  • Karboplatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leków onkologicznych.

  • Lewonorgestrel niska niezweryfikowana

    W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.

  • Limaprost niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka krwotoków.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z terapią przeciwnowotworową.

  • Linestrenol niska niezweryfikowana

    W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych u pacjentów otrzymujących chemioterapię.

  • Medroksyprogesteron niska niezweryfikowana

    W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.

  • Megestrol niska niezweryfikowana

    W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.

  • Merkaptopuryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Noretysteron niska niezweryfikowana

    W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.

  • Norgestrienon niska niezweryfikowana

    W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.

  • Prasugrel niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka krwotoków.

  • Seleksypag niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka krwotoków.

  • Sodu n-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości fałszywie ujemnego wyniku scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów poddawanych chemioterapii dotętniczej wątroby. Wybór alternatywnych metod diagnostycznych.

  • Sorafenib niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian skuteczności lub toksyczności podczas jednoczesnego stosowania z innymi cytostatykami, szczególnie z docetakselem, irynotekanem i doksorubicyną.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych po podaniu suksametonium u osób leczonych lekami cytotoksycznymi. Możliwe wydłużenie wspomagania oddechowego do czasu pełnego powrotu funkcji oddechowych.

  • Tamoksyfen niska niezweryfikowana

    Możliwość zastosowania profilaktyki przeciwzakrzepowej podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.

  • Temozolomid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Tikagrelor niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka krwotoków.

  • Treprostynil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka krwotoków.

  • Triflusal niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka krwotoków.

  • Ulipristal niska niezweryfikowana

    W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.

  • Winkrystyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych. Większa uwaga przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami hamującymi czynność szpiku kostnego.

  • Worapaksar niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka krwotoków.

  • Amlodypina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Askorbinian zelaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Asparaginian zelaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bursztynian zelaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Chlorek zelaza(ii) niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Cytrynian sodu zelaza(ii) niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Cytrynian sodu zelaza(iii) niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Dekstriferron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Delapryl niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Difenadion niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Etylobiskumacetat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fenindion niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fenprokumon niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Feredenian zelaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fluindion niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fumaran zelaza(ii) niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Glicynosiarczan zelaza niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Glukonian zelaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Jodek zelaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Karbamazepina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kloryndion niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Moeksypryl niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Siarczan zelaza(ii) niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Simwastatyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Spirapryl niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Temokapryl niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tioklomarol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Warfaryna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Wodorotlenek zelaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak kwas acetylosalicylowy, zwiększając ryzyko krwawień.
  • Może wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na serce i z niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi.
  • Pokarm opóźnia wchłanianie anagrelidu, ale nie wpływa istotnie na jego skuteczność.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 9 z 9 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01XX Podgrupa chemiczna
  5. L01XX35 Substancja czynna

Inne substancje z grupy L01XX11

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na anagrelid lub jakikolwiek składnik leku.
  • Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek.
  • Niektóre ciężkie choroby serca.

Środki ostrożności

Anagrelid nie jest zalecany dla kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, ponieważ bezpieczeństwo jego stosowania w tych grupach nie zostało ustalone. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów u niektórych osób (np. przez zawroty głowy lub zmęczenie). Anagrelid może wchodzić w interakcje z alkoholem oraz z niektórymi lekami, zwłaszcza wpływającymi na serce. Osoby starsze, a także pacjenci z zaburzeniami nerek lub wątroby powinni być szczególnie monitorowani podczas leczenia.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania anagrelidu w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych.

Dzieci

Doświadczenie dotyczące stosowania anagrelidu u dzieci jest bardzo ograniczone. W razie konieczności lekarz dobiera dawkowanie indywidualnie, a leczenie prowadzi się ze szczególną ostrożnością.

Prowadzenie pojazdów

Anagrelid może powodować działania niepożądane takie jak zawroty głowy, zmęczenie czy ból głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak działa

Anagrelid hamuje dojrzewanie komórek szpiku odpowiedzialnych za wytwarzanie płytek krwi. Jest inhibitorem fosfodiesterazy III, co wpływa na zmniejszenie liczby płytek w krwiobiegu.

Wskazania

  • Leczenie nadpłytkowości samoistnej u pacjentów zagrożonych powikłaniami, u których inne leczenie jest nieskuteczne lub nietolerowane.

Dawkowanie

Zwykle leczenie anagrelidem rozpoczyna się od dawki 1 mg na dobę, podzielonej na dwie dawki po 0,5 mg. Dawka może być stopniowo zwiększana, aż do osiągnięcia pożądanej liczby płytek krwi, ale nie powinna przekraczać 5 mg na dobę.

Dostępne postaci

  • Kapsułki twarde: 0,5 mg, 1 mg
  • Tabletki: 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg

Anagrelid jest dostępny wyłącznie jako samodzielna substancja czynna i nie występuje w połączeniach z innymi lekami w jednej tabletce lub kapsułce.

Działania niepożądane

  • Ból głowy
  • Kołatanie serca
  • Nudności i biegunka
  • Obrzęki
  • Zawroty głowy

Przedawkowanie

Przedawkowanie anagrelidu może prowadzić do obniżenia ciśnienia tętniczego, przyspieszonego bicia serca, zawrotów głowy i wymiotów. W przypadku przedawkowania konieczna jest obserwacja pacjenta i kontrola liczby płytek krwi, ponieważ nie istnieje specyficzne antidotum.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
anagrelidum
Nazwa angielska
anagrelide

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 18.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    14 pozwoleń → 11 wariantów w 9 preparatach.

  • Refundacja akt. 18.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    154 pary, w tym 28 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 9 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 9 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    9 z 9 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.