Przejdź do treści
Substancja czynna ATC R06AX05

Antazolina

antazolini mesilas antazoline

Synonimy: Siarczan antazoliny · Mesylan antazoliny · Chlorowodorek antazoliny

Antazolina należy do leków przeciwhistaminowych I generacji. Działa przede wszystkim poprzez blokowanie receptorów H1, co pozwala łagodzić objawy alergii, takie jak świąd, zaczerwienienie czy obrzęk. W niektórych sytuacjach wykazuje także działanie przeciwarytmiczne, wspierając leczenie napadowych zaburzeń rytmu serca.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające antazolinę

2 preparaty w 3 wariantach (1 jednoskładnikowy, 2 złożone), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Krople do oczu · dospojówkowo2

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z antazoliną219

Zweryfikowanych: 100 z 219 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Flekainid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia flekainidu. Unikanie jednoczesnego podawania flekainidu z niektórymi lekami przeciwhistaminowymi, szczególnie z mizolastyną, astemizolem i terfenadyną.

  • Flupentiksol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Preferowane leczenie alternatywne niewydłużające odstępu QT.

  • Midazolam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Paliperydon istotna zweryfikowana

    Kontrola EKG.

  • Adrenalina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.

  • Estazolam umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

  • Fenobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

  • Klozapina umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i leków przeciwhistaminowych I generacji. Preferowanie leków przeciwhistaminowych II generacji o minimalnym działaniu sedacyjnym. Rozpoczynanie terapii od najmniejszych…

Pokaż pozostałe interakcje (211)
  • Lorazepam umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Medazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.

  • Noradrenalina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i objawów toksyczności.

  • Oksazepam umiarkowana zweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksykodon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.

  • Temazepam umiarkowana zweryfikowana

    Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Abciksimab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acenokumarol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aldosteron niska zweryfikowana

    Kontrola odpowiedzi klinicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alergoidy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aloksypryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alteplaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Anistreplaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ankrod niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Antytrombina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Argatroban niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bemiparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Beraprost niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Betryksaban niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Biwalirudyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brynaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cylostazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Dalteparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz skuteczności przeciwzakrzepowej dalteparyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Danaparoid niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Defibrotyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Deflazakort niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

  • Dezoksykorton niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

  • Dezyrudyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenadion niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dikumarol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dipirydamol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ditazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Drotrekogina alfa niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Enoksaparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eptifibatyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eszopiklon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etylobiskumacetat niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenindion niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenprokumon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fibrynolizyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluindion niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluokortolon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

  • Fondaparynuks niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikopironium niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Heparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Histamina niska zweryfikowana

    Odstęp między zakończeniem stosowania leku przeciwhistaminowego a wykonaniem testów punktowych zależy od rodzaju leku. W niektórych przypadkach zmiany reakcji skórnych mogą utrzymywać się do 8 tygodni.

  • Iloprost niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Indobufen niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kangrelor niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kaplacyzumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloprednol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

  • Klorykromen niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloryndion niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kortywazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ksymelagatran niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lepirudyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Leszczyna niska zweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego może być potrzebna zmiana dawki alergenu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Limaprost niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Melagatran niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meprednizolon niska zweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nadroparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olcha niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Parametazon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

  • Parnaparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pikotamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prasugrel niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Prednyliden niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

  • Prostacyklina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Reteplaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rewiparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rimeksolon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

  • Saruplaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Seleksypag niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Siarczan dermatanu niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sodu chlorek niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Streptokinaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulodeksyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tenekteplaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tikagrelor niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tinzaparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tioklomarol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tirofiban niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Treprostynil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Triflusal niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Tyklopidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Urokinaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wamorolon niska zweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Warfaryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Worapaksar niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Betahistyna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń. Dotychczas nie zaobserwowano tej interakcji w praktyce klinicznej, a jej znaczenie kliniczne jest prawdopodobnie niewielkie.

  • Kamfora niska zweryfikowana

    Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Ekspozycja ogólnoustrojowa na kamforę przy stosowaniu zgodnym z opisem jest minimalna i poniżej stężeń mogących wpływać na ryzyko drgawek.

  • Acytretyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Alitretynoina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

  • Allobarbital istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny i zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

  • Amantadyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie amantadyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QT (np. astemizol, terfenadyna) jest…

  • Amitryptylina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca i działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Amobarbital istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Aprobarbital istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Barbital istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Butobarbital istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Chloroprotyksen istotna niezweryfikowana

    W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z chloroprotyksenem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Cyklobarbital istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Cyzapryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca.

  • Difenhydramina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych.

  • Erytromycyna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.

  • Etallobarbital istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny i zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

  • Heksobarbital istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Heptabarbital istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Ifosfamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.

  • Lewomepromazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów niedrożności porażennej, retencji moczu, jaskry oraz zaburzeń rytmu serca.

  • Metoheksytal istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Minoksydyl istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych minoksydylu.

  • Moksyfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na addycyjny wpływ na wydłużenie odstępu QT i ryzyko arytmii.

  • Pentobarbital istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Proksybarbal istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny i zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

  • Ranolazyna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.

  • Repozal istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny i zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

  • Sekobarbital istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Talbutal istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Terlipresyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pracy serca (w tym kontrola EKG) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tiopental istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Winbarbital istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Winylbital istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Worykonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Zuklopentiksol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Alprazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko depresji oddechowej.

  • Amineptyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Amisulpryd umiarkowana niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Amoksapina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

  • Bromazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Buspiron umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Butryptylina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Chinupramina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Dezypramina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Dibenzepina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Dimetakryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Dimetynden umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość niekorzystnych, potencjalnie zagrażających życiu konsekwencji.

  • Distygmina umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej distygminy.

  • Doksepina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Doksylamina umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu…

  • Dosulepina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Fenelzyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Imipramina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Iproklozyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Iproniazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Ipryndol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Izokarboksazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Jodek sodu umiarkowana niezweryfikowana

    Czasowe przerwanie stosowania leków przeciwhistaminowych przed podaniem jodku sodu [131I].

  • Klomipramina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.

  • Klonazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

  • Kumaryna umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zaburzeń koncentracji i możliwość wystąpienia zawrotów głowy.

  • Lofepramina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Maprotylina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych. Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Melitracen umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Metadon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

  • Metoksalen umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Midodryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.

  • Moklobemid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Nefopam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Nialamid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Nitrazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych, w tym nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

  • Nortryptylina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Opipramol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Prometazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Protryptylina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Selegilina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Sulpiryd umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Talidomid umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działania sedatywnego.

  • Tiapryd umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tranylcypromina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Trimipramina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Tyzanidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.

  • Zaleplon umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

  • Zopiklon umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działaaniami niepożądanymi.

  • Atropina niska niezweryfikowana

    Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Azelastyna niska niezweryfikowana

    Połączenie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.

  • Babka jajowata niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych podczas terapii odczulającej może maskować lub opóźniać reakcje alergiczne.

  • Brzoza niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego ChPL opisuje możliwość wystąpienia nasilonych reakcji alergicznych.

  • Bylica niska niezweryfikowana

    Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.

  • Chenopodium album niska niezweryfikowana

    Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwalergicznych podczas terapii odczulającej alergenami ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznych.

  • Cyklopentolat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.

  • Cynaryzyna niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.

  • Ebastyna niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Etanol niska niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie antazoliny i alkoholu ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych.

  • Fentanyl niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie tylko w przypadku braku możliwości alternatywnego leczenia. Monitorowanie stanu pacjenta.

  • Hioscyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Klorazepan niska niezweryfikowana

    Możliwy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

  • Metokarbamol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji.

  • Mirtazapina niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia sedacji podczas jednoczesnego stosowania.

  • Naltrekson niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego.

  • Oksybutynina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.

  • Olej rycynowy niska niezweryfikowana

    Możliwość zmniejszenia skuteczności działania oleju rycynowego. Monitorowanie skuteczności działania przeczyszczającego.

  • Prydynol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie występowania nasilonych objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Pseudoefedryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Rasagilina niska niezweryfikowana

    Ryzyko poważnych działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny podczas jednoczesnego stosowania.

  • Safinamid niska niezweryfikowana

    Ryzyko poważnych działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny podczas jednoczesnego stosowania.

  • Siarczan metajodobenzyloguanidyny-131i niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania antazoliny i jobenguanu.

  • Sodu jodek (131i) niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy przed podaniem jodku sodu (131I).

  • Szczaw zwyczajny niska niezweryfikowana

    Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania rzeczywistej reakcji alergicznej.

  • Tapentadol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Toloksaton niska niezweryfikowana

    Ryzyko poważnych działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tropikamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.

  • Wodorotlenek glinu niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Pimekrolimus niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Rywastygmina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tiotropium niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nie należy stosować antazoliny z inhibitorami MAO
  • Może wchodzić w interakcje z lekami działającymi uspokajająco, alkoholem, barbituranami oraz niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi
  • Może osłabiać działanie niektórych leków, np. fenytoiny czy doustnych leków przeciwzakrzepowych

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania5

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. R Układ oddechowy
  2. R06 Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnego
  3. R06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. R06AX Podgrupa chemiczna
  5. R06AX05 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
S01GA52Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy R06AX8

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na antazolinę lub inne składniki preparatu
  • Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO
  • Jaskra (szczególnie przy stosowaniu roztworu do wstrzykiwań)
  • Dzieci w wieku poniżej 12 lat (roztwór do wstrzykiwań) lub poniżej 18 lat (aerozol na skórę)

Środki ostrożności

Stosowanie antazoliny przez kobiety w ciąży i karmiące piersią wymaga szczególnej ostrożności, a w niektórych przypadkach jest przeciwwskazane, zwłaszcza w przypadku preparatów zawierających bor. Substancja może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, powodując senność lub zaburzenia koncentracji. Antazolina może także wchodzić w interakcje z alkoholem, nasilając jego działanie. Osoby starsze, z niewydolnością nerek lub wątroby powinny stosować lek ostrożnie, najlepiej pod kontrolą lekarza.

Ciąża i laktacja

Niektóre preparaty antazoliny mogą być szkodliwe dla kobiet w ciąży, zwłaszcza jeśli zawierają bor. Przed zastosowaniem konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Dzieci

Nie wszystkie postacie antazoliny są odpowiednie dla dzieci. Roztwór do wstrzykiwań nie jest zalecany poniżej 12. roku życia, a aerozol na skórę – poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów

Antazolina może powodować senność i zaburzenia koncentracji, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak działa

Antazolina działa poprzez blokowanie receptorów H1, przez co hamuje objawy wywołane przez histaminę, takie jak świąd, obrzęk i zaczerwienienie. W niektórych wskazaniach wykazuje również działanie przeciwarytmiczne, stabilizując komórki serca.

Wskazania

  • Alergiczne stany zapalne spojówek, zwłaszcza związane z katarem siennym i reakcjami na pyłki
  • Stany podrażnienia skóry po ukąszeniach owadów
  • Wspomagająco w ostrych stanach alergicznych, np. we wstrząsie anafilaktycznym (w połączeniu z adrenaliną)
  • Napadowe zaburzenia rytmu serca, szczególnie niereagujące na standardowe leczenie

Dawkowanie

W przypadku kropli do oczu najczęściej stosuje się 1 kroplę 2-3 razy dziennie, nie dłużej niż 14 dni. Aerozol na skórę aplikuje się miejscowo co 4-6 godzin, natomiast roztwór do wstrzykiwań podaje się w dawkach ustalanych indywidualnie przez lekarza, zależnie od wskazania.

Dostępne postaci

  • Krople do oczu (antazolina chlorowodorku 0,5 mg/ml, w połączeniu z tetryzoliną 0,4 mg/ml)
  • Aerozol na skórę, roztwór (antazolina siarczanu 5 mg/ml, w połączeniu z nafazoliną 0,25 mg/ml)
  • Roztwór do wstrzykiwań (antazolina mezylanu 50 mg/ml)

Antazolina występuje także w połączeniach z innymi substancjami, takimi jak tetryzolina (krople do oczu) czy nafazolina (aerozol na skórę).

Działania niepożądane

  • Podrażnienie i pieczenie w miejscu podania (np. w oku lub na skórze)
  • Senność, zawroty głowy, zaburzenia koncentracji
  • Suchość w ustach, zaburzenia widzenia
  • Reakcje alergiczne i podrażnienia skóry
  • Rzadziej: zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie, trudności w oddawaniu moczu

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania mogą obejmować senność, nudności, zaburzenia rytmu serca, a w cięższych przypadkach śpiączkę lub drgawki. W razie przedawkowania należy jak najszybciej zgłosić się po pomoc medyczną.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
antazolini mesilas
Nazwa angielska
antazoline
Synonimy
Siarczan antazoliny · Mesylan antazoliny · Chlorowodorek antazoliny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 3 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    219 par, w tym 100 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.