Przejdź do treści
Substancja czynna ATC B01AB02

Antytrombina

antithrombinum iii humanum densatum antithrombin alfa

Synonimy: Ludzka antytrombina III zagęszczona i liofilizowana · Ludzka antytrombina III zagęszczona

Antytrombina III to białko, które należy do grupy naturalnych inhibitorów krzepnięcia krwi. Jej główną rolą jest hamowanie działania trombiny i innych czynników krzepnięcia, co pomaga zapobiegać tworzeniu się zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Stosuje się ją przede wszystkim w leczeniu i profilaktyce zaburzeń zakrzepowo-zatorowych u osób z niedoborem antytrombiny.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające antytrombinę

4 preparaty w 6 wariantach (6 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

6 wariantów w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo6

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z antytrombiną144

Zweryfikowanych: 54 z 144 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Cilostazol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie cylostazolu z dwoma lub więcej dodatkowymi lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane. Kontrola czasu krwawienia.

  • Cyprofibrat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Cyzapryd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Daptomycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Disulfiram istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksycyklina istotna zweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ekonazol istotna zweryfikowana

    Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fenofibrat istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Pokaż pozostałe interakcje (136)
  • Flukonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe i flukonazol. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flutamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fosfomycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.

  • Gliklazyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heparyna istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna i biologiczna oraz kontrolowanie wskaźników krzepnięcia krwi.

  • Idarubicyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Irynotekan istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR u pacjentów stosujących antagonistów witaminy K.

  • Itrakonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izoniazyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketokonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketotifen istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz

  • Klarytromycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas salicylowy istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Laktuloza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Limecyklina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meropenem istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.

  • Metamizol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metyldopa istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mitoksantron istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moksyfloksacyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nicergolina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Roksytromycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Ryfaksymina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu.

  • Simwastatyna istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Tiamazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tikagrelor istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów krwawienia.

  • Tiotepa istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Werapamil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winorelbina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR.

  • Worykonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metronidazol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Treprostynil umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjentów przy leczeniu skojarzonym, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych. Jednoczesne stosowanie leków antyagregacyjnych u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe…

  • Antazolina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Azatiopryna niska zweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromheksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenhydramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Fitomenadion niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propylotiouracyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prymidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Takrolimus niska zweryfikowana

    Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winkrystyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Flekainid niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Meldonium niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Trimetazydyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Alprostadyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Alteplaza istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane w ciągu 24 godzin przed, w trakcie lub w ciągu pierwszych 24 godzin po zakończeniu leczenia alteplazą.

  • Anagrelid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwotoków.

  • Bemiparyna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.

  • Beta-karoten istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Biwalirudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie klinicznych i laboratoryjnych parametrów hemostazy.

  • Borowka czernica istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.

  • Camphenum istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Cefadroksyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.

  • Chloramfenikol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Chmiel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Cylostazol istotna niezweryfikowana

    Kontrola czasu krwawienia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Cyprofloksacyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.

  • Dakarbazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększenie ryzyka krwawień.

  • Dapoksetyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.

  • Dazatynib istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Diosmina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Enoksaparyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna i badań laboratoryjnych pod kątem krwawienia.

  • Epoprostenol istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Erytromycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Escyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Ezetymib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Fenobarbital istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Flurbiprofen istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia, w tym z przewodu pokarmowego.

  • Fotemustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Gentamycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu iloprostu i innych inhibitorów agregacji płytek krwi.

  • Imatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia.

  • Kumaryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas mefenamowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas tolfenamowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Kwas traneksamowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie terapii przeciwzakrzepowej pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w tym zakresie.

  • Kwas ursodeoksycholowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kwas walproinowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Lowastatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.

  • Maprotylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy.

  • Memantyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mikonazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego oraz parametrów krzepnięcia krwi.

  • Mometazon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Nabumeton istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia oraz przedawkowania leków przeciwzakrzepowych.

  • Newirapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.

  • Norfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub inne badania krzepliwości krwi w przypadku jednoczesnego stosowania.

  • Oksykodon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Papaweryna istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.

  • Pemetreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Pentoksyfilina istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prawastatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie przy rozpoczynaniu terapii prawastatyną, zmianie dawkowania lub jej odstawianiu.

  • Propafenon istotna niezweryfikowana

    Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.

  • Serdecznik istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.

  • Sultamycylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Symetykon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Testosteron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.

  • Tokoferol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.

  • Tygecyklina istotna niezweryfikowana

    Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.

  • Tyklopidyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne, w tym kontrola APTT, oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Tynidazol istotna niezweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego.

  • Wierzba istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Aceklofenak umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych krwawień. Obserwacja objawów krwawienia.

  • Acenokumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Deferazyroks umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nadroparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.

  • Nagietek lekarski umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z nagietka lekarskiego z preparatami przeciwzakrzepowymi, w tym z antytrombiną.

  • Nimesulid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów krwawienia.

  • Pokrzywa umiarkowana niezweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Rumianek pospolity umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane równoczesne stosowanie wyciągu z rumianku z preparatami przeciwzakrzepowymi.

  • Salicylan choliny umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola kliniczna.

  • Tamoksyfen umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie procesu krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Tymianek umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z preparatami przeciwzakrzepowymi.

  • Urokinaza umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne podawanie urokinazy i substancji wpływających na czynność płytek krwi.

  • Warfaryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacząco zwiększone ryzyko krwawienia.

  • Acemetacyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Bosentan niska niezweryfikowana

    Kontrola INR podczas rozpoczynania terapii bozentanem oraz podczas zwiększania jego dawki.

  • Dimetykon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Fenchonum niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna efektu przeciwzakrzepowego.

  • Fosforan glinu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między doustnym lekiem przeciwzakrzepowym a fosforanem glinu.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karboplatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Kolchicyna niska niezweryfikowana

    Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.

  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.

  • Perazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Obserwacja w kierunku powikłań zakrzepowo-zatorowych.

  • Selegilina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Sodu jodek (131i) niska niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie podawania leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (131I).

  • Tybolon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.

  • Winpocetyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.

  • Wortioksetyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Etamsylat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Iwabradyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Podawanie antytrombiny III razem z heparyną (lek przeciwzakrzepowy) zwiększa ryzyko krwawienia i wymaga ścisłego monitorowania klinicznego oraz laboratoryjnego.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania20

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (14 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. B Krew i układ krwiotwórczy
  2. B01 Leki przeciwzakrzepowe
  3. B01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. B01AB Podgrupa chemiczna
  5. B01AB02 Substancja czynna

Inne substancje z grupy B01AB6

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na antytrombinę III lub którykolwiek składnik preparatu.
  • Trombocytopenia indukowana heparyną w wywiadzie.

Środki ostrożności

Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania antytrombiny III u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią, dlatego zaleca się ostrożność. Substancja może być podawana osobom starszym, jednak dawkowanie i monitorowanie powinno być dostosowane do indywidualnych potrzeb. Nie odnotowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn. Nie ma danych o interakcji z alkoholem.

Ciąża i laktacja

Stosowanie antytrombiny III u kobiet w ciąży wymaga ostrożności. Niektóre badania wskazują na możliwość poważnych powikłań w przypadku zakażenia parwowirusem B19 u tej grupy pacjentek.

Dzieci

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania antytrombiny III u dzieci i młodzieży, dlatego stosowanie tej substancji w tej grupie wiekowej nie jest rutynowo zalecane.

Prowadzenie pojazdów

Nie wykazano wpływu antytrombiny III na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.

Jak działa

Antytrombina III działa poprzez hamowanie kluczowych czynników krzepnięcia krwi, przede wszystkim trombiny i czynnika Xa, a także innych czynników biorących udział w procesie krzepnięcia. Jej działanie jest wzmacniane przez obecność heparyny.

Wskazania

  • Leczenie i profilaktyka zaburzeń zakrzepowych u pacjentów z wrodzonym lub nabytym niedoborem antytrombiny.
  • Profilaktyka powikłań zakrzepowych podczas zabiegów chirurgicznych oraz w okresie ciąży i porodu u osób z niedoborem antytrombiny.
  • Leczenie zaburzeń zakrzepowych związanych z zespołem nerczycowym, chorobami zapalnymi jelit lub ciężką niewydolnością wątroby.

Dawkowanie

Dawkowanie antytrombiny III ustala się indywidualnie, na podstawie masy ciała, poziomu antytrombiny w osoczu oraz stanu klinicznego pacjenta. Najczęściej stosowane dawki początkowe u dorosłych to 30–50 j.m./kg masy ciała, podawane dożylnie.

Dostępne postaci

  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji (dożylnej), dostępny w fiolkach po 500 j.m. lub 1000 j.m. pochodzącej z ludzkiego osocza.
  • Po rozpuszczeniu w odpowiedniej ilości wody do wstrzykiwań, każda fiolka zawiera 50 j.m./ml antytrombiny III.
  • Antytrombina III występuje wyłącznie jako preparat jednoskładnikowy (nie jest łączona z innymi substancjami czynnymi).

Działania niepożądane

  • Reakcje nadwrażliwości i alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne.
  • Objawy takie jak wysypka, pokrzywka, duszność, ból głowy, nudności, uderzenia gorąca, dreszcze.
  • Rzadko gorączka, obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, reakcje w miejscu podania.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania antytrombiny III i nie są znane typowe objawy przedawkowania tej substancji. W razie podejrzenia przedawkowania należy monitorować stan pacjenta i wdrożyć leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
antithrombinum iii humanum densatum
Nazwa angielska
antithrombin alfa
Synonimy
Ludzka antytrombina III zagęszczona i liofilizowana · Ludzka antytrombina III zagęszczona

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 12.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    6 pozwoleń → 6 wariantów w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 12.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    144 pary, w tym 54 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.