Aprepitant należy do grupy leków przeciwwymiotnych. Jego działanie polega na blokowaniu receptorów neurokininowych 1 (NK1), które biorą udział w przekazywaniu sygnałów wywołujących nudności i wymioty. Dzięki temu aprepitant skutecznie zapobiega tym objawom u pacjentów poddawanych chemioterapii, zwłaszcza w skojarzeniu z innymi lekami przeciwwymiotnymi, takimi jak kortykosteroidy i antagoniści receptora 5-HT3.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające aprepitant
5 preparatów w 8 wariantach (8 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 9 pozwoleń w rejestrze.
Bez Aprepitant Aurovitas — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
2 z 8 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z aprepitantem128
Zweryfikowanych: 79 z 128 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ocena konieczności skojarzenia – przed włączeniem induktora CYP3A4 u pacjenta leczonego kwetiapiną wskazana jest analiza dostępnych alternatyw terapeutycznych niewpływających na aktywność tego enzymu. Monitorowanie…
-
Unikanie preparatów lepiężnika zawierających alkaloidy pirolizydynowe, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu induktorów CYP3A4. Edukacja pacjenta w zakresie wyboru preparatów lepiężnika certyfikowanych jako wolne od…
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe zwiększenie ekspozycji na tikagrelor.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR) podczas leczenia aprepitantem i po jego zakończeniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4. Monitorowanie nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i koordynacji w przypadku terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola lipidogramu po włączeniu lub odstawieniu silnego induktora CYP3A4. Rozważenie zwiększenia dawki atorwastatyny w przypadku pogorszenia parametrów lipidowych. Uwzględnienie zmiany na statynę o mniejszym potencjale…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
Pokaż pozostałe interakcje (120)
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania uspokajającego i objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków hamujących CYP3A4 (np. diltiazemu, azolowych leków przeciwgrzybiczych, makrolidów, inhibitorów proteazy HIV). Monitorowanie objawów…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności klinicznej po włączeniu induktora CYP3A4, ze szczególnym uwzględnieniem nawrotu objawów psychotycznych lub pogorszenia kontroli zachowania. Rozważenie stopniowego zwiększenia dawki risperidonu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP3A4 ze względu na istotne zmniejszenie ekspozycji na riwaroksaban i ryzyko nieskutecznej antykoagulacji. Rozważenie alternatywnego leczenia przeciwzakrzepowego u…
-
Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4 jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK)…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie zmniejszenia dawki trazodonu przy jednoczesnym stosowaniu silnego inhibitora CYP3A4. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki i stopniowe jej zwiększanie. Monitorowanie nasilenia sedacji…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych alprazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Kontrola skuteczności terapeutycznej oraz obserwacja objawów toksyczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Dodatkowe stosowanie alternatywnych niehormonalnych metod antykoncepcji w czasie stosowania aprepitantu oraz po zakończeniu terapii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych lub przedłużonych działań niepożądanych aprepitantu.
-
Monitorowanie objawów sugerujących zwiększone stężenie CBD przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4: nadmierna senność, zawroty głowy, nudności. Uwzględnienie możliwości zwiększonej ekspozycji na CBD przy…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych aprepitantu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Dodatkowe stosowanie alternatywnych niehormonalnych metod antykoncepcji w czasie stosowania aprepitantu oraz po zakończeniu terapii.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych triazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Monitorowanie pacjentów otrzymujących winorelbinę doustnie w połączeniu z aprepitantem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas leczenia aprepitantem oraz po zakończeniu terapii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta ze względu na wąski indeks terapeutyczny chinidyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów toksyczności opioidów, w tym depresji oddechowej, podczas jednoczesnego stosowania (zwłaszcza przy rozpoczynaniu leczenia aprepitantem lub zmianie jego dawki).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (sedacja, depresja oddechowa, zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe niekorzystne konsekwencje.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pacjenta ze względu na wąski indeks terapeutyczny alfentanylu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych aprepitantu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych aprepitantu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny ze względu na wąski indeks terapeutyczny.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych aprepitantu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych dihydroergotaminy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych aprepitantu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy.
-
Monitorowanie pacjenta ze względu na wąski indeks terapeutyczny ergotaminy.
-
Monitorowanie pacjentów otrzymujących etopozyd doustnie w połączeniu z aprepitantem.
-
Monitorowanie stężenia ewerolimusu ze względu na wąski indeks terapeutyczny.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych aprepitantu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych aprepitantu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych aprepitantu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych aprepitantu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych aprepitantu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji. Skuteczność antykoncepcji hormonalnej może być zmniejszona…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych aprepitantu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych aprepitantu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia sirolimusu ze względu na wąski indeks terapeutyczny.
-
Monitorowanie stężenia takrolimusu ze względu na wąski indeks terapeutyczny.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych aprepitantu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas terapii aprepitantem.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych aprepitantu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych aprepitantu.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Aprepitant może wpływać na działanie wielu innych leków, zwłaszcza metabolizowanych przez enzym CYP3A4 (np. niektóre leki immunosupresyjne, benzodiazepiny, niektóre cytostatyki).
- Może osłabiać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, dlatego podczas leczenia i przez 2 miesiące po jego zakończeniu należy stosować dodatkowe zabezpieczenie.
- Nie należy go stosować z silnymi inhibitorami lub induktorami CYP3A4 (np. ketokonazol, ryfampicyna, fenytoina, dziurawiec).
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią nowotworu 4 produkty
-
Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z przeciwnowotworową chemioterapią 4 produkty
-
Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z przeciwnowotworową chemioterapią o wysokim i umiarkowanym ryzyku wymiotów 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A04 Leki przeciwwymiotne i przeciw nudnościom
- A04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A04AD Podgrupa chemiczna
- A04AD12 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- A04AD12 · A04AD02
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na aprepitant lub inne składniki leku.
- Jednoczesne stosowanie z lekami takimi jak pimozyd, terfenadyna, astemizol lub cyzapryd, ze względu na ryzyko poważnych reakcji ubocznych.
Środki ostrożności
Aprepitant nie jest zalecany do stosowania w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Nie wiadomo, czy przenika do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia. Nie ma danych wskazujących, że aprepitant wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale nie przeprowadzono szczegółowych badań w tym zakresie. Osoby starsze oraz pacjenci z łagodną niewydolnością nerek lub wątroby nie wymagają modyfikacji dawki, natomiast u osób z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby zaleca się ostrożność.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania aprepitantu w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Bezpieczeństwo dla płodu nie zostało potwierdzone w badaniach klinicznych.
Dzieci
Kapsułki aprepitantu mogą być stosowane u młodzieży od 12. roku życia. U młodszych dzieci stosuje się inne postacie leku lub schematy dawkowania, zawsze zgodnie z zaleceniem lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma dowodów na to, że aprepitant wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak nie przeprowadzono specjalistycznych badań w tym zakresie.
Jak działa
Aprepitant działa jako selektywny antagonista receptorów neurokininowych 1 (NK1), blokując sygnały wywołujące nudności i wymioty na poziomie ośrodkowego układu nerwowego. Dzięki temu skutecznie zapobiega objawom zarówno w pierwszych godzinach, jak i w kolejnych dniach po podaniu chemioterapii.
Wskazania
- Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią przeciwnowotworową o wysokim ryzyku wymiotów (np. z zastosowaniem cisplatyny).
- Zapobieganie nudnościom i wymiotom w chemioterapii o umiarkowanym ryzyku wymiotów.
Dawkowanie
Najczęściej stosowany schemat dla dorosłych i młodzieży obejmuje:
- 125 mg doustnie w 1. dniu
- 80 mg doustnie w 2. i 3. dniu
Aprepitant przyjmuje się razem z innymi lekami przeciwwymiotnymi. Szczegóły dawkowania ustala lekarz w zależności od rodzaju chemioterapii i indywidualnych potrzeb pacjenta.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde: 125 mg i 80 mg aprepitantu do stosowania doustnego, dostępne w różnych opakowaniach.
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (dożylnego): fosaprepitant, który w organizmie przekształca się w aprepitant, dawka odpowiadająca 130,5 mg aprepitantu (IVEMEND 150 mg).
Wskazania do stosowania kapsułek aprepitantu obejmują osoby dorosłe oraz młodzież od 12. roku życia. Proszek do infuzji może być stosowany także u dzieci powyżej 6. miesiąca życia.
Działania niepożądane
- Czkawka
- Zmęczenie, osłabienie
- Ból głowy
- Zaparcia, niestrawność
- Zmniejszenie apetytu
- Podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych
Większość działań niepożądanych ma łagodny lub umiarkowany charakter i ustępuje samoistnie.
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki aprepitantu mogą pojawić się zawroty głowy i ból głowy. Należy wtedy przerwać stosowanie leku i zgłosić się do lekarza. Wywoływanie wymiotów może być nieskuteczne, a aprepitant nie podlega usunięciu przez hemodializę.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- aprepitantum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
9 pozwoleń → 8 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 8 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
128 par, w tym 79 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.