Aprotynina należy do grupy leków przeciwkrwotocznych. Jej głównym zadaniem jest ograniczanie utraty krwi podczas operacji serca, zwłaszcza przy zabiegach pomostowania aortalno-wieńcowego z użyciem krążenia pozaustrojowego. Działa poprzez hamowanie enzymów odpowiedzialnych za rozpuszczanie skrzepów, co pomaga utrzymać prawidłowe krzepnięcie krwi podczas operacji.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające aprotyninę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z aprotyniną38
Zweryfikowanych: 8 z 38 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (30)
-
Monitorowanie pod kątem krwawień podczas jednoczesnego stosowania z produktami zmieniającymi hemostazę.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia w celu oceny osłabienia działania terapeutycznego streptokinazy.
-
Monitorowanie w kierunku przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Monitorowanie objawów zakrzepowych podczas jednoczesnego stosowania tretynoiny z aprotyniną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu oceny osłabienia działania terapeutycznego urokinazy.
- Aprotynina hamuje działanie leków trombolitycznych, takich jak streptokinaza, urokinaza i alteplaza.
- Stosowanie z innymi lekami o działaniu nefrotoksycznym (np. aminoglikozydy) zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Profilaktyka zmniejszenia potrzeby przetoczenia krwi podczas izolowanego zabiegu pomostowania aortalno‑więńcowego z krążeniem pozaustrojowym 1 produkt
-
Profilaktyka zmniejszenia utraty krwi podczas izolowanego zabiegu pomostowania aortalno‑więńcowego z krążeniem pozaustrojowym 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B02 Leki przeciwkrwotoczne
- B02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B02AB Podgrupa chemiczna
- B02AB01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy B02AB2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na aprotyninę lub inne składniki produktu.
- Obecność specyficznych przeciwciał IgG przeciwko aprotyninie.
- Podejrzenie wcześniejszej ekspozycji na aprotyninę w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
Środki ostrożności
Aprotynina nie jest zalecana dla kobiet w ciąży ani matek karmiących piersią, ze względu na brak wystarczających danych o bezpieczeństwie. Może powodować zaburzenia czynności nerek, zwłaszcza u osób z wcześniejszymi problemami nerkowymi. Osoby starsze nie wymagają zmiany dawki, natomiast nie ma danych dotyczących stosowania u osób z zaburzeniami wątroby. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów bezpośrednio po zabiegu z użyciem aprotyniny.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania aprotyniny u kobiet w ciąży ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo jej użycia w tym okresie.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania aprotyniny u dzieci nie zostały określone.
Prowadzenie pojazdów
Aprotynina nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak po zabiegu z jej użyciem należy zachować ostrożność do czasu pełnego powrotu do zdrowia.
Jak działa
Aprotynina jest inhibitorem proteazy, który hamuje działanie enzymów odpowiedzialnych za rozpuszczanie skrzepów. Dzięki temu wspiera procesy krzepnięcia podczas operacji i zmniejsza utratę krwi.
Wskazania
- Profilaktyka zmniejszania utraty krwi u dorosłych pacjentów podczas izolowanego zabiegu pomostowania aortalno-wieńcowego z użyciem krążenia pozaustrojowego.
Dawkowanie
Aprotynina podawana jest dożylnie, zazwyczaj w dawce nasycającej od 1 do 2 milionów KIU, a następnie kontynuuje się wlew ciągły podczas zabiegu. Całkowita dawka nie powinna przekraczać 7 milionów KIU podczas jednego cyklu leczenia.
Dostępne postaci
- Roztwór do infuzji: 277,8 j. Ph. Eur. (około 70 mg aprotyniny, co odpowiada 500 000 KIU) w butelce 50 ml.
Aprotynina występuje w postaci roztworu do infuzji, przeznaczonego do podawania dożylnego podczas zabiegów chirurgicznych. Nie jest dostępna w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w tym wskazaniu.
Działania niepożądane
- Zawał mięśnia sercowego.
- Reakcje alergiczne, w tym anafilaksja.
- Zaburzenia czynności nerek.
- Niedociśnienie, wysypka, świąd.
Przedawkowanie
Nie istnieje specyficzna odtrutka na przedawkowanie aprotyniny. Objawy przedawkowania mogą obejmować nasilenie działań niepożądanych, szczególnie zaburzeń nerek. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe i monitorować stan pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- aprotininum
- Nazwa angielska
- aprotinin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 10.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 10.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
38 par, w tym 8 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 10.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 10.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.