Azelastyna
Synonimy: Chlorowodorek azelastyny
Azelastyna to lek z grupy przeciwhistaminowych, który skutecznie łagodzi objawy alergii, takie jak katar, kichanie czy swędzenie oczu. Działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych H1, przez co zmniejsza reakcje alergiczne w organizmie.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 11 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 3 × Nie stosować
- 7 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 9 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 1 × Brak danych
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność wątroby.
Preparaty złożone (16) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające azelastynę
25 preparatów w 29 wariantach (13 jednoskładnikowych, 16 złożonych), zgrupowane z 33 pozwoleń w rejestrze.
Bez Fanipos Plus — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
22 z 29 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 2 z 2
Aerozole · donosowo5
Krople do oczu · dospojówkowo5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z azelastyną157
Zweryfikowanych: 30 z 157 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu. Jednoczesne stosowanie z niektórymi lekami przeciwhistaminowymi jest niezalecane, szczególnie z mizolastyną, astemizolem i terfenadyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (149)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. W przypadku terapii skojarzonej: ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta po zaprzestaniu stosowania leków przeciwalergicznych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz skuteczności przeciwzakrzepowej dalteparyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp między zakończeniem stosowania leku przeciwhistaminowego a wykonaniem testów punktowych zależy od rodzaju leku. W niektórych przypadkach zmiany reakcji skórnych mogą utrzymywać się do 8 tygodni.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych leków okulistycznych. Karbomer stosowany jako ostatni w sekwencji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.
-
Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego może być potrzebna zmiana dawki alergenu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń. Dotychczas nie zaobserwowano tej interakcji w praktyce klinicznej, a jej znaczenie kliniczne jest prawdopodobnie niewielkie.
-
Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Ekspozycja ogólnoustrojowa na kamforę przy stosowaniu zgodnym z opisem jest minimalna i poniżej stężeń mogących wpływać na ryzyko drgawek.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie amantadyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QT (np. astemizol, terfenadyna) jest…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów niedrożności porażennej, retencji moczu, jaskry oraz zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia ogólnoustrojowych działań niepożądanych minoksydylu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na addycyjny wpływ na wydłużenie odstępu QT i ryzyko arytmii.
-
Kontrola EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Monitorowanie pracy serca (w tym kontrola EKG) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na duże znaczenie kliniczne interakcji i ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej distygminy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Preferowana alternatywna terapia bez wpływu na wydłużenie odstępu QT.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Czasowe przerwanie stosowania leków przeciwhistaminowych przed podaniem jodku sodu [131I].
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zaburzeń koncentracji i możliwość wystąpienia zawrotów głowy.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W wybranych przypadkach połączenie może przynieść korzyści terapeutyczne, w tym zmniejszać ryzyko nawrotu choroby.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych, w tym nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działania sedatywnego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Połączenie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.
-
Połączenie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Połączenie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
W trakcie terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych może maskować lub opóźniać wystąpienie reakcji alergicznej.
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwalergicznych podczas terapii odczulającej alergenami ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznych.
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Połączenie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.
-
Połączenie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne spożywanie alkoholu.
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Połączenie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w przypadku braku możliwości alternatywnego leczenia. Monitorowanie stanu pacjenta.
-
Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).
-
Możliwy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Połączenie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Połączenie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Możliwość nasilenia sedacji.
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.
-
Możliwość zmniejszenia skuteczności działania oleju rycynowego. Monitorowanie skuteczności działania przeczyszczającego.
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Połączenie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania azelastyny i jobenguanu.
-
Odstęp czasowy przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania rzeczywistej reakcji alergicznej.
-
Połączenie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.
-
Połączenie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem z innymi produktami okulistycznymi.
-
Połączenie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności. Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Nie są znane istotne interakcje azelastyny w postaci aerozolu do nosa czy kropli do oczu z innymi lekami. Jednak należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków uspokajających lub działających na ośrodkowy układ nerwowy, a także podczas spożywania alkoholu, ponieważ może nasilać działanie uspokajające.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania18
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 11 z 11 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Alergiczne zapalenie spojówek 5 produktów
-
Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 4 produkty
-
Alergiczny nieżyt nosa 4 produkty
-
Alergiczne sezonowe zapalenie spojówek 2 produkty
-
Niesezonowe alergiczne zapalenie spojówek 2 produkty
-
Sezonowe alergiczne zapalenie spojówek 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (12 więcej)
-
Zapalenie spojówek 2 produkty
-
Alergiczne, sezonowe zapalenie spojówek 1 produkt
-
Całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Całoroczne alergiczne zapalenie spojówek 1 produkt
-
Katar 1 produkt
-
Niesezonowe, alergiczne zapalenie spojówek 1 produkt
-
Niesezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Niesezonowe zapalenie spojówek 1 produkt
-
Sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Sezonowe zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Sezonowe zapalenie spojówek 1 produkt
-
Zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
Preparaty złożone (16) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- S Narządy zmysłów
- S01 Leki okulistyczne
- S01G Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- S01GX Podgrupa chemiczna
- S01GX07 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- S01GX07 · R01AC03
- Kody w preparatach złożonych
- R01AD58Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy S01GX4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na azelastynę lub inne składniki preparatu
- Krople do oczu: nie stosować u dzieci poniżej 4 lat
- Aerozol do nosa: nie stosować u dzieci poniżej 6 lat
- Preparaty złożone (azelastyna + flutykazon): nie stosować u dzieci poniżej 12 lub 18 lat (zależnie od preparatu)
Środki ostrożności
Azelastyna może być stosowana u dorosłych, dzieci i młodzieży (w zależności od postaci leku i wieku). Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią, dlatego decyzję o leczeniu podejmuje lekarz. Substancja może wywoływać senność, szczególnie jeśli jest stosowana niezgodnie z zaleceniami lub w połączeniu z alkoholem. Osoby starsze i z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby powinny zachować ostrożność – nie zawsze jest konieczna zmiana dawkowania, ale warto omówić to z lekarzem.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania azelastyny w ciąży nie zostało w pełni potwierdzone, dlatego decyzję o rozpoczęciu leczenia podejmuje lekarz indywidualnie.
Dzieci
Azelastyna w aerozolu do nosa jest zalecana dla dzieci od 6. roku życia, a krople do oczu mogą być stosowane u dzieci od 4. roku życia. Preparaty złożone nie są wskazane dla dzieci młodszych niż 12 lub 18 lat, w zależności od produktu.
Prowadzenie pojazdów
Azelastyna może wywołać senność, dlatego osoby prowadzące pojazdy powinny obserwować reakcję swojego organizmu po przyjęciu leku i zachować ostrożność.
Jak działa
Azelastyna blokuje receptory H1, które odpowiadają za reakcje alergiczne. Dodatkowo zmniejsza wydzielanie substancji odpowiedzialnych za stan zapalny, co pomaga szybko złagodzić objawy alergii, czasem nawet w ciągu 15 minut od podania.
Wskazania
- Leczenie objawów sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (katar sienny, alergiczny nieżyt nosa)
- Leczenie i profilaktyka alergicznego zapalenia spojówek
- Leczenie objawów alergii o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, gdy inne leki nie przynoszą efektu (preparaty złożone z flutykazonem)
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się jedno rozpylenie aerozolu do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę (rano i wieczorem) u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat. W przypadku kropli do oczu zwykle podaje się jedną kroplę do każdego oka dwa razy dziennie.
Dostępne postaci
- Aerozol do nosa, roztwór: 1 mg/ml; każda dawka zawiera 0,14 mg azelastyny chlorowodorku
- Krople do oczu, roztwór: 0,5 mg/ml; jedna kropla zawiera 0,015 mg azelastyny chlorowodorku
- Aerozol do nosa, zawiesina (preparaty złożone): 137 mikrogramów azelastyny chlorowodorku + 50 mikrogramów flutykazonu propionianu na dawkę
Azelastyna występuje zarówno jako samodzielna substancja czynna, jak i w połączeniu z flutykazonem propionianem.
Działania niepożądane
- Nieprzyjemny, gorzki smak w ustach
- Podrażnienie błony śluzowej nosa lub oczu
- Kichanie, pieczenie, swędzenie, krwawienie z nosa
- Nudności, zmęczenie, rzadziej wysypka lub świąd
Przedawkowanie
Przedawkowanie jest rzadko spotykane, ale może prowadzić do objawów takich jak senność, dezorientacja, śpiączka, przyspieszone bicie serca czy spadek ciśnienia krwi. W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości leku należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- azelastini hydrochloridum
- Nazwa angielska
- azelastine
- Synonimy
- Chlorowodorek azelastyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
33 pozwolenia → 29 wariantów w 25 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
157 par, w tym 30 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 11 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 10 z nich. Warianty złożone (16) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
11 z 11 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.