Bacytracyna
Synonimy: Bacytracyna cynkowa
Bacytracyna jest antybiotykiem stosowanym miejscowo na skórę. Należy do grupy antybiotyków polipeptydowych i działa przede wszystkim na bakterie Gram-dodatnie, hamując ich rozwój i zapobiegając zakażeniom bakteryjnym w obrębie niewielkich ran, otarć i oparzeń.
Profil bezpieczeństwa
Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.
Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.
Preparaty złożone (5) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające bacytracynę
5 preparatów w 5 wariantach (0 jednoskładnikowych, 5 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.
5 wariantów w rejestrze
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z bacytracyną119
Zweryfikowanych: 47 z 119 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie objawów kardiologicznych.
-
Ocena, czy dany antybiotyk wydłuża odstęp QTc. Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne lub następujące po sobie stosowanie. Monitorowanie czynności nerek oraz stanu słuchu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego oraz obserwacja depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (111)
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni oraz funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Zapewnienie wsparcia oddechowego w razie potrzeby.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej, depresji oddechowej i innych powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Zapewnienie wsparcia oddechowego w razie potrzeby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w preparatach okulistycznych.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie doksylaminy z antybiotykami wydłużającymi odstęp QT.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym badanie EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych w razie jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych w razie jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych w razie jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych w razie jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych w razie jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych.
-
Niezalecane jednoczesne lub następujące po sobie stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań toksycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych w razie jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych w razie jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych w razie jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów ototoksyczności, neurotoksyczności i nefrotoksyczności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na tę samą powierzchnię skóry lub stosowanie w różnych porach dnia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających miedź a przyjęciem bacytracyny.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Unikanie mieszania roztworów teikoplaniny z aminoglikozydami przed wstrzyknięciem ze względu na niezgodność fizyczną.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie stosować jednocześnie z lekami, które mogą uszkadzać nerki lub słuch (np. niektóre leki moczopędne)
- Możliwość nasilenia działań niepożądanych przy stosowaniu z innymi antybiotykami aminoglikozydowymi
- Równoczesne stosowanie z doustną neomycyną zwiększa ryzyko nadwrażliwości
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na bacytracynę lub inne składniki preparatu
- Stosowanie na duże powierzchnie uszkodzonej skóry, ciężkie oparzenia, głębokie rany
- Stosowanie na błony śluzowe, do oczu lub na sączące zmiany
- Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat
- Nie stosować u osób z zaburzeniami słuchu lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek
Środki ostrożności
Stosowanie bacytracyny w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest zalecane. Substancja może być niebezpieczna dla osób z niewydolnością nerek, upośledzeniem słuchu oraz u osób starszych z zaburzeniami czynności nerek. Może wpływać na zdolność słyszenia, ale nie wpływa na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn.
Ciąża i laktacja
Bacytracyny nie należy stosować w ciąży, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa dla rozwijającego się dziecka.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania bacytracyny u dzieci poniżej 12 roku życia z powodu zwiększonego ryzyka uszkodzenia nerek i słuchu.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma informacji wskazujących, aby bacytracyna stosowana miejscowo wpływała na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Bacytracyna hamuje syntezę ściany bakteryjnej, co prowadzi do zahamowania wzrostu bakterii. Działa głównie na bakterie Gram-dodatnie, takie jak gronkowce i paciorkowce.
Wskazania
- Profilaktyka zakażeń bakteryjnych drobnych ran, zadrapań, otarć i oparzeń
- Leczenie bakteryjnych zakażeń małych powierzchni skóry
- Pomocniczo w zakażeniach skóry, owrzodzeniach, odmrożeniach
Dawkowanie
Maść z bacytracyną zazwyczaj nakłada się 1–5 razy dziennie cienką warstwą na oczyszczoną skórę. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 7 dni. Dawkowanie może różnić się w zależności od produktu.
Dostępne postaci
- Maść do stosowania miejscowego (najczęściej występująca postać)
- Bacytracyna występuje w połączeniach z innymi antybiotykami, takimi jak:
- Neomycyna siarczan (np. w preparatach Altabactin, Multibiotic, Polibiotic, Maxibiotic, Tribiotic)
- Polimyksyna B siarczan (np. Multibiotic, Polibiotic, Maxibiotic, Tribiotic)
- Dostępne dawki bacytracyny w maściach: 250 IU/g, 400 IU/g, 10 mg/g
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne (świąd, wysypka, zaczerwienienie, obrzęk, podrażnienie)
- Podrażnienie skóry w miejscu stosowania
- Rzadziej: uszkodzenie słuchu, uszkodzenie nerek
- Nadkażenie opornymi szczepami bakterii lub grzybami
Przedawkowanie
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania bacytracyny stosowanej miejscowo. Jednak przy użyciu na duże powierzchnie lub długotrwale, może dojść do ogólnych działań toksycznych, takich jak uszkodzenie nerek, utrata słuchu czy objawy neurologiczne. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- bacitracinum
- Nazwa angielska
- bacitracin
- Synonimy
- Bacytracyna cynkowa
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
5 pozwoleń → 5 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
119 par, w tym 47 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.