Benzokaina
Benzokaina należy do grupy środków miejscowo znieczulających. Jej głównym zadaniem jest blokowanie przewodzenia bodźców bólowych w miejscu zastosowania, co prowadzi do szybkiego złagodzenia bólu i świądu. Działanie pojawia się zwykle po kilku minutach od aplikacji i ogranicza się do miejsca podania.
Profil bezpieczeństwa
Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.
Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.
Preparaty złożone (11) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające benzokainę
11 preparatów w 11 wariantach (0 jednoskładnikowych, 11 złożonych), zgrupowane z 12 pozwoleń w rejestrze.
Bez Puder Płynny Dermopur — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
11 wariantów w rejestrze
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie6
Tabletki do ssania · doustnie na błony śluzowe5
Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (3)
Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.
- Durex Mutual Pleasure, prezerwatywy wyrób medyczny
- Durex Performa, prezerwatywy wyrób medyczny
- Unimil Max Love Time Control, prezerwatywy, 4,50% wyrób medyczny
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z benzokainą49
Zweryfikowanych: 12 z 49 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z innymi produktami miejscowo znieczulającymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (41)
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej. Możliwe obniżenie walorów estetycznych preparatu.
-
Brak istotności klinicznej. Możliwe obniżenie walorów estetycznych preparatu.
-
Brak istotności klinicznej. Możliwe obniżenie walorów estetycznych preparatu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Przed zabiegiem chirurgicznym z użyciem znieczulenia miejscowego pacjent informuje lekarza anestezjologa o stosowaniu doksepiny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów z miastenią.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie lidokainy z innymi lekami miejscowo znieczulającymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na osłabienie działania przeciwbakteryjnego oksytetracykliny.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi i stanu klinicznego.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania pod kątem skuteczności leczenia pirydostygminą oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy łączyć benzokainy z sulfonamidami – może osłabiać ich działanie przeciwbakteryjne
- Unikać jednoczesnego stosowania z inhibitorami cholinoesterazy – zwiększają ryzyko toksyczności
- Nie zaleca się stosowania kilku preparatów miejscowo znieczulających jednocześnie
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na benzokainę lub inne składniki preparatu
- Nie stosować u dzieci poniżej 2 lub 12 lat (w zależności od postaci leku)
- Methemoglobinemia (obecna lub w wywiadzie)
- Nie stosować na otwarte rany, błony śluzowe (w przypadku preparatów skórnych), duże powierzchnie skóry, owrzodzenia
Środki ostrożności
Benzokaina nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży i karmiące piersią bez konsultacji ze specjalistą, szczególnie ze względu na zawartość etanolu w niektórych postaciach. U dzieci poniżej 12 lat stosowanie jest ograniczone lub niewskazane. Osoby starsze i pacjenci z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby powinni zachować ostrożność. Benzokaina nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w przypadku działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Brak jest jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania benzokainy w ciąży. Stosowanie leku powinno być zawsze skonsultowane ze specjalistą.
Dzieci
Benzokaina nie jest zalecana u dzieci poniżej 2 lub 12 lat (w zależności od postaci leku), ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza methemoglobinemii.
Prowadzenie pojazdów
Benzokaina zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy czy uczucie zmęczenia, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Benzokaina blokuje przewodzenie impulsów nerwowych przez zmniejszenie przepuszczalności błony komórkowej dla jonów sodu. Dzięki temu skutecznie łagodzi ból i świąd w miejscu podania.
Wskazania
- Bóle i stany zapalne jamy ustnej i gardła (afty, zapalenie dziąseł, ból gardła)
- Stany zapalne i wysiękowe skóry (wysypki, świąd, wypryski, pokrzywki, oparzenia słoneczne, potówki)
- Objawy żylaków, obrzęków, siniaków i bólu nóg
- Łagodzenie dolegliwości związanych z hemoroidami (ból, swędzenie, pieczenie)
Dawkowanie
Najczęściej stosowane są: tabletki do ssania (1 tabletka co 1–2 godziny, maksymalnie 8 na dobę), płyn do jamy ustnej (aplikacja do 3 razy na dobę), żel na skórę (3–5 razy dziennie), zawiesiny na skórę (2–4 razy na dobę), czopki doodbytnicze (2 razy dziennie). Dawkowanie i sposób podania zależy od postaci leku i wieku pacjenta.
Dostępne postaci
- Płyn do stosowania w jamie ustnej – 2 g benzokainy w 100 g produktu (w połączeniu z ekstraktami roślinnymi)
- Tabletki do ssania – 5 mg lub 1,5 mg benzokainy w jednej tabletce (w połączeniu z chloroheksydyną)
- Zawiesina na skórę (puder płynny) – od 9,8 mg do 20 mg benzokainy w 1 g, często w połączeniu z tlenkiem cynku, mentolem lub lewomentolem
- Czopki doodbytnicze – 100 mg benzokainy w 1 czopku (w połączeniu z ekstraktami roślinnymi i atropiną)
- Żel do stosowania na skórę – 1 g benzokainy w 100 g produktu (w połączeniu z heparyną sodową i wyciągiem z kasztanowca)
Benzokaina występuje także w połączeniach z innymi substancjami czynnymi, takimi jak tlenek cynku, mentol, chloroheksydyna, heparyna sodowa czy wyciągi roślinne.
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne: wysypka, świąd, pokrzywka, rumień
- Miejscowe podrażnienia skóry lub błon śluzowych
- Przebarwienia zębów i śluzówki (przemijające)
- Methemoglobinemia – rzadko, ale wymaga natychmiastowej interwencji
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania są rzadkie. W razie użycia zbyt dużej ilości mogą pojawić się objawy, takie jak bóle głowy, nudności, sinica, zmęczenie, duszność, zaburzenia rytmu serca lub objawy methemoglobinemii. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy przerwać stosowanie leku i zgłosić się do lekarza.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- benzocainum
- Nazwa angielska
- benzocaine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 8.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
12 pozwoleń → 11 wariantów w 11 preparatach.
-
Refundacja akt. 8.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
49 par, w tym 12 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 8.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 8.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.