Bifonazol należy do grupy leków przeciwgrzybiczych, znanych jako pochodne imidazolu. Działa miejscowo na skórę i paznokcie, hamując rozwój i rozmnażanie grzybów wywołujących zakażenia. Jest skuteczny przeciwko różnym rodzajom grzybów, w tym dermatofitom, drożdżakom i pleśniom.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające bifonazol
2 preparaty w 3 wariantach (2 jednoskładnikowe, 1 złożony), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.
Bez Canespor — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
3 warianty w rejestrze
Aerozole · zewnętrznie1
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z bifonazolem42
Zweryfikowanych: 19 z 42 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
U pacjentów w podeszłym wieku jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania bifonazolu (miejscowo) i warfaryny.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną oraz wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych oksykodonu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (34)
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia oraz zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów toksyczności.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu oraz obserwacja objawów działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii przeciwgrzybiczej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów arytmii oraz kontrola EKG.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane szczególnie u pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka ze względu na ryzyko działania neurotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych alprazolamu.
-
Niezalecane jednoczesne układowe stosowanie ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.
-
Możliwość zwiększenia stężenia bromokryptyny w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania estradiolu i działań niepożądanych związanych z estrogenami podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych lub przedłużonych efektów opioidowych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami CYP3A4.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych fingolimodu.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększoną ekspozycją na tadalafil.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak istotności klinicznej.
Bifonazol stosowany miejscowo może wpływać na działanie warfaryny, leku przeciwzakrzepowego, co może prowadzić do zwiększenia ryzyka krwawienia. W przypadku jednoczesnego stosowania obu leków konieczna jest kontrola lekarza.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania9
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroby skóry grzybiczego pochodzenia 1 produkt
-
Grzybica dłoni i stóp 1 produkt
-
Grzybica fałdów skórnych 1 produkt
-
Grzybica rąk 1 produkt
-
Grzybica tułowia 1 produkt
-
Kandydozy powierzchowne 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)
-
Zakażenia grzybicze skóry 1 produkt
-
Łupież pstry 1 produkt
-
Łupież rumieniowaty 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D01 Leki przeciwgrzybicze stosowane w dermatologii
- D01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D01AC Podgrupa chemiczna
- D01AC10 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- D01AC60Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy D01AC6
- ChlormidazolD01AC20
- EkonazolD01AC03
- IzokonazolD01AC05
- KetokonazolD01AC08
- KlotrymazolD01AC01
- MikonazolD01AC02
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Głównym przeciwwskazaniem jest uczulenie na bifonazol lub jakikolwiek inny składnik preparatu.
Środki ostrożności
Bifonazol może być stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 miesiąca życia. U niemowląt i małych dzieci powinien być stosowany tylko pod nadzorem lekarza. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią, dlatego należy zachować ostrożność. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn. Nie wykazano interakcji z alkoholem. U osób starszych, a także z chorobami nerek lub wątroby, bifonazol stosowany miejscowo jest zazwyczaj bezpieczny.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania bifonazolu u kobiet w ciąży. Zaleca się ostrożność i stosowanie tylko wtedy, gdy jest to konieczne.
Dzieci
Bifonazol można stosować u dzieci od 1 miesiąca życia, jednak u niemowląt i małych dzieci tylko pod nadzorem lekarza. Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa u noworodków.
Prowadzenie pojazdów
Stosowanie bifonazolu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn.
Jak działa
Bifonazol blokuje syntezę ergosterolu – ważnego składnika błony komórkowej grzybów – na dwóch różnych poziomach, co odróżnia go od innych leków przeciwgrzybiczych i sprawia, że jest bardzo skuteczny w zwalczaniu zakażeń grzybiczych.
Wskazania
- Grzybica stóp i dłoni
- Grzybica tułowia i fałdów skórnych
- Kandydozy powierzchowne skóry
- Łupież pstry
- Łupież rumieniowaty
- Zakażenia grzybicze paznokci (w połączeniu z mocznikiem)
Dawkowanie
Bifonazol w postaci kremu i aerozolu stosuje się raz dziennie, najlepiej wieczorem. Leczenie zwykle trwa od 2 do 4 tygodni, w zależności od rodzaju zakażenia i lokalizacji zmian. W przypadku zakażeń paznokci leczenie maścią z mocznikiem trwa zazwyczaj od 7 do 14 dni, a następnie stosuje się krem przez kolejne 4 tygodnie.
Dostępne postaci
- Krem: 10 mg/g bifonazolu
- Aerozol na skórę (roztwór): 10 mg/ml bifonazolu
- Maść do paznokci: (10 mg bifonazolu + 400 mg mocznika)/g
Bifonazol występuje również w połączeniu z mocznikiem w maści do leczenia zakażeń paznokci, gdzie mocznik ułatwia usuwanie zakażonego paznokcia.
Działania niepożądane
- Podrażnienie i zaczerwienienie skóry
- Świąd, pieczenie lub wysypka
- Kontaktowe zapalenie skóry
- Ból w miejscu podania
- Suchość lub łuszczenie skóry
- Obrzęk w miejscu podania
Przedawkowanie
Ryzyko przedawkowania po zastosowaniu na skórę jest bardzo małe. Nawet przypadkowe połknięcie niewielkiej ilości nie powinno prowadzić do zatrucia. W razie połknięcia większej ilości lub pojawienia się niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- bifonazolum
- Nazwa angielska
- bifonazole
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
7 pozwoleń → 3 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
42 pary, w tym 19 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.