Bisakodyl to lek przeczyszczający, który należy do grupy środków kontaktowych. Działa bezpośrednio na jelito grube, pobudzając jego ruchy i ułatwiając wypróżnienie. Najczęściej stosuje się go w leczeniu zaparć oraz do przygotowania jelit przed badaniami lub zabiegami chirurgicznymi.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające bisakodyl
2 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 24 pozwoleń w rejestrze.
Bez Bisacodyl GSK — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
2 z 4 wariantów po zastosowaniu filtrów
Czopki · doodbytniczo1
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z bisakodylem109
Zweryfikowanych: 15 z 109 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania różnych środków przeczyszczających. W przypadku leków o wskazaniu podtrzymującym życie preferowanie drogi podania innej niż doustna (postać dożylna lub domięśniowa).
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta. Informacja o unikaniu stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta. Informacja o unikaniu stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta. Informacja o unikaniu stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Stosowanie leków przeczyszczających w celu zapobiegania zaparciom. W przypadku stwierdzenia lub podejrzenia niedrożności porażennej jelit zakończenie leczenia fentanylem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (101)
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta. Informacja o unikaniu stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta. Informacja o unikaniu stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta. Informacja o unikaniu stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta. Informacja o unikaniu stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta. Informacja o unikaniu stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta. Informacja o unikaniu stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta. Informacja o unikaniu stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.
-
Kontrola stężenia elektrolitów, w tym potasu. Korekta zaburzeń elektrolitowych przed rozpoczęciem leczenia flekainidem.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Zachowanie odstępu czasowego między lewetyracetamem a lekiem przeczyszczającym.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania moksyfloksacyny i leków przeczyszczających, szczególnie w dużych dawkach.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Wyrównanie stężenia potasu we krwi oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia potasu i innych elektrolitów oraz EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja działania glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja działania glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja działania glikozydów nasercowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja działania glikozydów nasercowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeczyszczającymi, w tym z bisakodylem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja działania glikozydów nasercowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja działania glikozydów nasercowych.
-
Niezalecane stosowanie środków przeczyszczających przed badaniem scyntygrafii, szczególnie przed badaniem uchyłku Meckela.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja działania glikozydów nasercowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie stężenia elektrolitów. Unikanie stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Kontrola kliniczna, w tym kontrola stężenia elektrolitów.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Uzupełnianie potasu według oceny klinicznej.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta. Informacja o unikaniu stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie stężenia elektrolitów. Unikanie stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów.
-
Monitorowanie stężenia potasu w osoczu. Szczególne znaczenie podczas jednoczesnego leczenia glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta.
-
Monitorowanie stanu elektrolitowego.
-
Monitorowanie stanu pod kątem zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie stężenia elektrolitów. Unikanie stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna. Unikanie stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie stężenia elektrolitów. Unikanie stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stanu elektrolitowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów (zwłaszcza potasu) oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta.
-
Monitorowanie stanu elektrolitowego.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie stężenia elektrolitów. Unikanie stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stanu elektrolitowego.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna. Unikanie stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna. Unikanie stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu elektrolitowego.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna. Unikanie stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stanu elektrolitowego.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta. Informacja o unikaniu stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stanu elektrolitowego.
-
Monitorowanie stanu elektrolitowego.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie stężenia elektrolitów. Unikanie stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie stanu elektrolitowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
- Jednoczesne stosowanie z lekami zobojętniającymi sok żołądkowy lub mlekiem może zwiększyć ryzyko podrażnienia żołądka.
- Leki moczopędne, kortykosteroidy oraz inne środki przeczyszczające mogą nasilać zaburzenia elektrolitowe.
- Zaburzenia elektrolitowe mogą zwiększać działanie glikozydów nasercowych.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania11
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Bolesne wypróżnienia po operacjach odbytu lub odbytnicy 1 produkt
-
Bóle słabe do umiarkowanych różnego pochodzenia 1 produkt
-
Leczenie pooperacyjne 1 produkt
-
Leczenie przedoperacyjne 1 produkt
-
Opróżnienia jelita przed badaniami diagnostycznymi i zabiegami chirurgicznymi 1 produkt
-
Przeciwzapalne leczenie pooperacyjne po zabiegach w rejonie przedniego odcinka oka 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (5 więcej)
-
Przygotowanie do badań diagnostycznych 1 produkt
-
Przygotowanie do zabiegów diagnostycznych 1 produkt
-
Stany wymagające ułatwienia defekacji 1 produkt
-
Zaparcia 1 produkt
-
Zaparcia różnego pochodzenia 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A06 Leki przeczyszczające
- A06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A06AB Podgrupa chemiczna
- A06AB02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy A06AB1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na bisakodyl lub składniki leku.
- Niedrożność jelit, ostre stany zapalne w jamie brzusznej (np. zapalenie wyrostka robaczkowego), choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
- Krwawienia z przewodu pokarmowego, ciężkie odwodnienie.
Środki ostrożności
Bisakodyl nie jest zalecany do codziennego, długotrwałego stosowania. Kobiety w ciąży powinny stosować go tylko w szczególnych przypadkach, a osoby karmiące piersią powinny zachować ostrożność. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenia, zwłaszcza w trakcie wypróżniania. Bisakodyl może powodować interakcje z alkoholem i innymi lekami, szczególnie u osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby.
Ciąża i laktacja
Stosowanie bisakodylu w ciąży nie jest zalecane, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Preferowane są inne, nielekowe metody leczenia zaparć.
Dzieci
Bisakodyl można stosować u dzieci powyżej 4 lat, jednak u dzieci poniżej 10 lat i przy przewlekłych zaparciach tylko po konsultacji z lekarzem.
Prowadzenie pojazdów
Bisakodyl nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenia podczas wypróżniania.
Jak działa
Bisakodyl pobudza perystaltykę jelita grubego i zwiększa ilość wody oraz elektrolitów w świetle jelita, co ułatwia wypróżnienie.
Wskazania
- Zaparcia różnego pochodzenia, w tym przewlekłe, nawykowe oraz u osób obłożnie chorych i w podeszłym wieku.
- Przygotowanie jelit przed badaniami diagnostycznymi oraz zabiegami chirurgicznymi.
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki bisakodylu to 5-10 mg raz na dobę, najlepiej wieczorem. U dzieci i dorosłych powyżej 10 lat dawka początkowa to zwykle 1-2 tabletki. Dzieci w wieku od 4 do 10 lat zwykle otrzymują 1 tabletkę (5 mg) dziennie. Czopki stosuje się w dawce 10 mg raz na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki dojelitowe: 5 mg bisakodylu w każdej tabletce.
- Czopki: 10 mg bisakodylu w każdym czopku.
Bisakodyl występuje również w połączeniu z innymi substancjami pomocniczymi, ale nie jest łączony z innymi substancjami czynnymi w jednym produkcie leczniczym według dostępnych źródeł.
Działania niepożądane
- Bóle brzucha i biegunka.
- Nudności, wymioty.
- Zawroty głowy, omdlenia.
- Reakcje alergiczne, bardzo rzadko obrzęk naczynioruchowy.
Przedawkowanie
Przedawkowanie bisakodylu może prowadzić do biegunki, bólów brzucha i zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy sprowokować wymioty, zastosować płukanie żołądka i zadbać o wyrównanie płynów oraz elektrolitów.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- bisacodylum
- Nazwa angielska
- bisacodyl
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
24 pozwolenia → 4 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
109 par, w tym 15 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.