Substancja czynna ATC V03AB17

Błękit metylenowy

methylthioninii chloridum methylthioninium chloride

Synonimy: Chlorek metyltioniny

Chlorek metylotioniniowy działa na dwa główne sposoby: jako odtrutka w leczeniu methemoglobinemii, gdzie przyspiesza powrót hemoglobiny do prawidłowej formy oraz jako barwnik diagnostyczny, poprawiający widoczność zmian w jelicie grubym podczas kolonoskopii.

1 preparat
1 dostępna moc
1 postać leku
20 opisanych interakcji

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy: Można; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby: Można; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Błękit metylenowy

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.

Bez Lumeblue — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml
Rx

Cenexi Roztwór do wstrzykiwań pozajelitowo 3 opakowania

Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (1)

Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.

Hexanova Procto-zac Menthol Barrier, spray wyrób medyczny

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Błękit metylenowy20

Zweryfikowanych: 9 z 20 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

Haloperidol istotna zweryfikowana

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.
Mirtazapina umiarkowana zweryfikowana

Kontrola kliniczna i obserwacja objawów zespołu serotoninowego podczas stosowania takiego skojarzenia.
Reboksetyna umiarkowana zweryfikowana

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego.
Itrakonazol niska zweryfikowana

Łączenie z informacją o przyjmowaniu itrakonazolu z kwaśnymi napojami. Kontrola działania przeciwgrzybiczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Metoksalen niska zweryfikowana

Unikanie ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV podczas terapii skojarzonej.
Midazolam niska zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania midazolamu.
Ranitydyna niska zweryfikowana

Monitorowanie skuteczności terapii leków stosowanych jednocześnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Suksametonium niska zweryfikowana

Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (12)

Atomoksetyna niska zweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Doksylamina istotna niezweryfikowana

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Pazopanib umiarkowana niezweryfikowana

Niezalecane skojarzone stosowanie.
Fentanyl niska niezweryfikowana

Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności opioidów.
Ketokonazol niska niezweryfikowana

Zachowanie odstępu czasowego między podaniem ketokonazolu i leków zmniejszających kwaśność soku żołądkowego.
Lapatynib niska niezweryfikowana

Unikanie jednoczesnego stosowania lapatynibu i błękitu metylenowego.
Limecyklina niska niezweryfikowana

Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem limecykliny a lekami podnoszącymi pH w żołądku.
Miedz niska niezweryfikowana

Odstęp czasowy między podaniem produktów zawierających miedź a lekami hamującymi wydzielanie kwasu żołądkowego.
Noradrenalina niska niezweryfikowana

Stosowanie błękitu metylenowego wyłącznie pod nadzorem lekarza oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z noradrenaliną.
Wapn niska niezweryfikowana

Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających wapń a lekiem hamującym wydzielanie kwasu żołądkowego.
Flurbiprofen niska niezweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Kwas ibandronowy niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.

Nie należy łączyć z lekami serotoninergicznymi (np. SSRI, SNRI, niektóre opioidy), ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego
Możliwe interakcje z lekami metabolizowanymi przez enzymy cytochromu P450
Może wpływać na eliminację leków wydalanych przez nerki, takich jak metformina czy acyklowir

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Methemoglobinemia 1 produkt
Wszystkie leki na to wskazanie
- Methylthioninium chloride Proveblue

Klasyfikacja ATC

Inne substancje z grupy V03AB10

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na chlorek metylotioniniowy lub inne barwniki tiazynowe
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD)
Ciąża i laktacja (dla tabletek doustnych)
Methemoglobinemia wywołana azotynami podczas leczenia zatrucia cyjankiem lub chloranami

Środki ostrożności

Chlorek metylotioniniowy nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią (szczególnie w postaci doustnej). Może wpływać na wyniki niektórych badań oraz powodować niebieskie zabarwienie skóry, moczu i kału. Lek może wywoływać reakcje nadwrażliwości na światło, dlatego należy unikać silnego oświetlenia po jego zastosowaniu. U osób starszych nie wymaga się korekty dawki, jednak u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy zachować ostrożność.

Ciąża i laktacja

Stosowanie chlorku metylotioniniowego nie jest zalecane w czasie ciąży, zwłaszcza w postaci doustnej.

Dzieci

W leczeniu methemoglobinemii chlorek metylotioniniowy może być stosowany u dzieci i młodzieży, również u niemowląt (ze szczególną ostrożnością u noworodków). Nie zaleca się stosowania tabletek doustnych u osób poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma dowodów, by chlorek metylotioniniowy istotnie wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub innych objawów neurologicznych należy zachować ostrożność.

Jak działa

Chlorek metylotioniniowy redukuje methemoglobinę do hemoglobiny, przywracając jej zdolność do przenoszenia tlenu. Jako barwnik barwi komórki nabłonka jelita, poprawiając kontrast i widoczność zmian podczas badania.

Wskazania

Doraźne leczenie objawowe methemoglobinemii wywołanej lekami i chemikaliami (u dorosłych, dzieci i młodzieży)
Diagnostyka – poprawa widoczności zmian w jelicie grubym u dorosłych podczas kolonoskopii

Dawkowanie

W przypadku methemoglobinemii lek podaje się dożylnie, zazwyczaj w dawce 1–2 mg/kg masy ciała, a maksymalna dawka to 7 mg/kg. W diagnostyce kolonoskopowej zalecana dawka doustna to 200 mg (8 tabletek po 25 mg).

Dostępne postaci

Roztwór do wstrzykiwań (5 mg/ml): ampułki 2 ml (10 mg), ampułki 10 ml (50 mg)
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (25 mg): do stosowania doustnego

Chlorek metylotioniniowy występuje samodzielnie w powyższych postaciach. Tabletki zawierają dodatkowo lecytynę sojową.

Działania niepożądane

Zawroty głowy
Parestezje (uczucie mrowienia)
Nudności i wymioty
Zmiana zabarwienia skóry, moczu i kału
Pocenie się

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do nudności, wymiotów, zaburzeń rytmu serca, niebieskiego zabarwienia skóry i moczu oraz innych objawów ze strony układu nerwowego i krążenia. W razie przedawkowania należy monitorować stan pacjenta i wdrożyć leczenie podtrzymujące.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN): methylthioninii chloridum
Nazwa angielska: methylthioninium chloride
Synonimy: Chlorek metyltioniny

Źródła i aktualność danych

Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

Centralna Baza Leków

Rekord z opisem.
Preparaty i skład akt. 15.09.2026

Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

2 pozwolenia → 1 wariant w 1 preparacie.
Refundacja akt. 15.09.2026

Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
Interakcje akt. 29.07.2026

Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

20 par, w tym 9 zweryfikowanych.
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.