Błękit metylenowy
Synonimy: Chlorek metyltioniny
Chlorek metylotioniniowy działa na dwa główne sposoby: jako odtrutka w leczeniu methemoglobinemii, gdzie przyspiesza powrót hemoglobiny do prawidłowej formy oraz jako barwnik diagnostyczny, poprawiający widoczność zmian w jelicie grubym podczas kolonoskopii.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Błękit metylenowy
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (1)
Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.
- Hexanova Procto-zac Menthol Barrier, spray wyrób medyczny
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Błękit metylenowy20
Zweryfikowanych: 9 z 20 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.
-
Kontrola kliniczna i obserwacja objawów zespołu serotoninowego podczas stosowania takiego skojarzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego.
-
Łączenie z informacją o przyjmowaniu itrakonazolu z kwaśnymi napojami. Kontrola działania przeciwgrzybiczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV podczas terapii skojarzonej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania midazolamu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii leków stosowanych jednocześnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (12)
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności opioidów.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem ketokonazolu i leków zmniejszających kwaśność soku żołądkowego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lapatynibu i błękitu metylenowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem limecykliny a lekami podnoszącymi pH w żołądku.
-
Odstęp czasowy między podaniem produktów zawierających miedź a lekami hamującymi wydzielanie kwasu żołądkowego.
-
Stosowanie błękitu metylenowego wyłącznie pod nadzorem lekarza oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z noradrenaliną.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających wapń a lekiem hamującym wydzielanie kwasu żołądkowego.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy łączyć z lekami serotoninergicznymi (np. SSRI, SNRI, niektóre opioidy), ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego
- Możliwe interakcje z lekami metabolizowanymi przez enzymy cytochromu P450
- Może wpływać na eliminację leków wydalanych przez nerki, takich jak metformina czy acyklowir
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Methemoglobinemia 1 produkt
-
Uwidocznienie zmian jelita grubego przy kolonoskopii 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V04 Środki diagnostyczne
- V04C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V04CX Podgrupa chemiczna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- V04CX · V03AB17
Inne substancje z grupy V04CX1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na chlorek metylotioniniowy lub inne barwniki tiazynowe
- Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD)
- Ciąża i laktacja (dla tabletek doustnych)
- Methemoglobinemia wywołana azotynami podczas leczenia zatrucia cyjankiem lub chloranami
Środki ostrożności
Chlorek metylotioniniowy nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią (szczególnie w postaci doustnej). Może wpływać na wyniki niektórych badań oraz powodować niebieskie zabarwienie skóry, moczu i kału. Lek może wywoływać reakcje nadwrażliwości na światło, dlatego należy unikać silnego oświetlenia po jego zastosowaniu. U osób starszych nie wymaga się korekty dawki, jednak u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Stosowanie chlorku metylotioniniowego nie jest zalecane w czasie ciąży, zwłaszcza w postaci doustnej.
Dzieci
W leczeniu methemoglobinemii chlorek metylotioniniowy może być stosowany u dzieci i młodzieży, również u niemowląt (ze szczególną ostrożnością u noworodków). Nie zaleca się stosowania tabletek doustnych u osób poniżej 18 lat.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma dowodów, by chlorek metylotioniniowy istotnie wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub innych objawów neurologicznych należy zachować ostrożność.
Jak działa
Chlorek metylotioniniowy redukuje methemoglobinę do hemoglobiny, przywracając jej zdolność do przenoszenia tlenu. Jako barwnik barwi komórki nabłonka jelita, poprawiając kontrast i widoczność zmian podczas badania.
Wskazania
- Doraźne leczenie objawowe methemoglobinemii wywołanej lekami i chemikaliami (u dorosłych, dzieci i młodzieży)
- Diagnostyka – poprawa widoczności zmian w jelicie grubym u dorosłych podczas kolonoskopii
Dawkowanie
W przypadku methemoglobinemii lek podaje się dożylnie, zazwyczaj w dawce 1–2 mg/kg masy ciała, a maksymalna dawka to 7 mg/kg. W diagnostyce kolonoskopowej zalecana dawka doustna to 200 mg (8 tabletek po 25 mg).
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań (5 mg/ml): ampułki 2 ml (10 mg), ampułki 10 ml (50 mg)
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (25 mg): do stosowania doustnego
Chlorek metylotioniniowy występuje samodzielnie w powyższych postaciach. Tabletki zawierają dodatkowo lecytynę sojową.
Działania niepożądane
- Zawroty głowy
- Parestezje (uczucie mrowienia)
- Nudności i wymioty
- Zmiana zabarwienia skóry, moczu i kału
- Pocenie się
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do nudności, wymiotów, zaburzeń rytmu serca, niebieskiego zabarwienia skóry i moczu oraz innych objawów ze strony układu nerwowego i krążenia. W razie przedawkowania należy monitorować stan pacjenta i wdrożyć leczenie podtrzymujące.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- methylthioninii chloridum
- Nazwa angielska
- methylthioninium chloride
- Synonimy
- Chlorek metyltioniny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
20 par, w tym 9 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.