Brymonidyna to lek z grupy sympatykomimetyków, który stosuje się głównie w celu obniżenia ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem ocznym, a także do łagodzenia rumienia skóry twarzy w trądziku różowatym. Działa przez pobudzanie specyficznych receptorów w oku lub skórze, co prowadzi do zmniejszenia wytwarzania cieczy wodnistej w oku lub obkurczenia naczyń krwionośnych w skórze.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające brymonidynę
8 preparatów w 8 wariantach (6 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 9 pozwoleń w rejestrze.
Bez Briglau Free — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
4 z 8 wariantów po zastosowaniu filtrów
Krople do oczu · dospojówkowo4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z brymonidyną400
Zweryfikowanych: 59 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów nadmiernej stymulacji układu współczulnego. Według niektórych źródeł jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków. Obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków. Obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków. Obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków. Obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków.
-
Zachowanie przerwy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków. Obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków. Obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków. Obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem. Kontrola kliniczna na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
-
Kontrola kliniczna na początku leczenia lub w razie zmiany dawki któregokolwiek z leków. Obserwacja działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków. Obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Jednoczesne stosowanie minoksydylu z retynoidami stosowanymi na skórę jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Obserwacja objawów sedacji lub depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania lub przy zmianach dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianach terapii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna pacjenta oraz obserwacja działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki któregoś z leków. Obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań adrenergicznych, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania jednocześnie stosowanego agonisty receptorów α-adrenergicznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
-
Kontrola kliniczna na początku leczenia lub przy zmianie dawki agonistów receptorów adrenergicznych stosowanych jednocześnie z brymonidyną. Obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja tętna i ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna na początku leczenia lub przy zmianie dawki agonistów receptorów adrenergicznych stosowanych jednocześnie z brymonidyną. Obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki leku.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem nadmiernego obniżenia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań adrenergicznych, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania jednocześnie stosowanego agonisty receptorów α-adrenergicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem nadmiernego obniżenia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem nadmiernego obniżenia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem nadmiernego obniżenia.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania lub przy zmianach dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem nadmiernego obniżenia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem nadmiernego obniżenia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań adrenergicznych, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania jednocześnie stosowanego agonisty receptorów α-adrenergicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań adrenergicznych, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania jednocześnie stosowanego agonisty receptorów α-adrenergicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań adrenergicznych, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania jednocześnie stosowanego agonisty receptorów α-adrenergicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań adrenergicznych, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania jednocześnie stosowanego agonisty receptorów α-adrenergicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań adrenergicznych, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania jednocześnie stosowanego agonisty receptorów α-adrenergicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu podczas stosowania brymonidyny. Obserwacja objawów sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem nadmiernego obniżenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań adrenergicznych, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania jednocześnie stosowanego agonisty receptorów α-adrenergicznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania lub przy zmianach dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania lub przy zmianach dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań adrenergicznych, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania jednocześnie stosowanego agonisty receptorów α-adrenergicznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem nadmiernego obniżenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań adrenergicznych, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania jednocześnie stosowanego agonisty receptorów α-adrenergicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
- Nie wolno stosować brymonidyny razem z inhibitorami MAO oraz lekami przeciwdepresyjnymi wpływającymi na noradrenalinę
- Możliwe jest nasilenie działania leków uspokajających, przeciwbólowych opioidowych oraz alkoholu
- Należy zachować ostrożność przy stosowaniu z lekami wpływającymi na ciśnienie tętnicze i serce
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania16
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Nadciśnienie oczne 3 produkty
-
Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe 3 produkty
-
Jaskra z otwartym kątem 2 produkty
-
Monoterapia u pacjentów, u których miejscowe stosowanie β-adrenolityków jest przeciwwskazane 2 produkty
-
Jaskra z otwartym kątem przesączania 1 produkt
-
Leczenie skojarzone przy niewystarczającej redukcji ciśnienia śródgałkowego 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (10 więcej)
-
Leczenie skojarzone z innymi lekami obniżającymi ciśnienie śródgałkowe, gdy zmniejszenie ciśnienia jest niewystarczające 1 produkt
-
Leczenie skojarzone z innymi produktami leczniczymi obniżającymi ciśnienie śródgałkowe 1 produkt
-
Leczenie wspomagające w połączeniu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie śródgałkowe 1 produkt
-
Monoterapia u pacjentów, u których leczenie beta‑adrenolitykami jest przeciwwskazane 1 produkt
-
Monoterapia u pacjentów, u których miejscowe stosowanie β‑adrenolityków jest przeciwwskazane 1 produkt
-
Nadciśnienie wewnątrzgałkowe 1 produkt
-
Obniżenie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem ocznym 1 produkt
-
Obniżenie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym 1 produkt
-
Obrzęk i przekrwienie spojówek 1 produkt
-
Przekrwienie spojówek 1 produkt
Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- S Narządy zmysłów
- S01 Leki okulistyczne
- S01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- S01EA Podgrupa chemiczna
- S01EA05 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- S01EA05 · S01GA07
- Kody w preparatach złożonych
- S01ED51 · S01EC54Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na brymonidynę lub inne składniki leku
- Stosowanie u noworodków i dzieci poniżej 2 lat
- Jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) oraz niektórych leków przeciwdepresyjnych (np. trójpierścieniowe, mianseryna)
Środki ostrożności
Brymonidyna nie jest zalecana dla kobiet w ciąży i matek karmiących piersią, gdyż nie ustalono jej bezpieczeństwa w tych grupach. Może powodować senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Substancja może wchodzić w interakcje z alkoholem i lekami wpływającymi na ośrodkowy układ nerwowy. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni stosować lek ostrożnie, ponieważ nie przeprowadzono u nich odpowiednich badań.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania brymonidyny u kobiet w ciąży nie zostało potwierdzone, dlatego nie zaleca się jej stosowania w tym okresie.
Dzieci
Brymonidyna jest przeciwwskazana u noworodków i dzieci poniżej 2 lat. U dzieci starszych lek należy stosować ze szczególną ostrożnością i pod ścisłą kontrolą, ponieważ może powodować senność i inne poważne działania niepożądane.
Prowadzenie pojazdów
Stosowanie brymonidyny może powodować senność lub niewyraźne widzenie, dlatego podczas terapii należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Brymonidyna jest selektywnym agonistą receptorów alfa-2-adrenergicznych, co powoduje obniżenie ciśnienia śródgałkowego przez zmniejszenie produkcji cieczy wodnistej i poprawę jej odpływu w oku. W przypadku stosowania na skórę, powoduje obkurczenie naczyń krwionośnych, zmniejszając zaczerwienienie.
Wskazania
- Obniżenie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego w jaskrze z otwartym kątem i nadciśnieniu ocznym
- Objawowe leczenie rumienia skóry twarzy w przebiegu trądziku różowatego (żel)
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się jedną kroplę do chorego oka (lub oczu) dwa razy na dobę, co około 12 godzin, zarówno u dorosłych, jak i osób w podeszłym wieku. W przypadku żelu nakłada się cienką warstwę raz na dobę na skórę twarzy.
Dostępne postaci
- Krople do oczu, roztwór (najczęściej 2 mg/ml brymonidyny winianu, co odpowiada 1,3 mg brymonidyny w 1 ml)
- Żel do stosowania na skórę (3 mg/g brymonidyny, co odpowiada 5 mg brymonidyny winianu na 1 g żelu)
- Krople do oczu w połączeniu z inną substancją czynną (np. brymonidyna 2 mg/ml + tymolol 5 mg/ml w jednym preparacie)
Działania niepożądane
- Suchość w ustach
- Przekrwienie spojówek lub gałki ocznej
- Uczucie pieczenia i kłucia oczu
- Senność
- Ból głowy
- Reakcje alergiczne w obrębie oczu
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować senność, spadek ciśnienia tętniczego, bradykardię, a w ciężkich przypadkach – zahamowanie oddechu, zwłaszcza u dzieci. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- brimonidinum
- Nazwa angielska
- brimonidine
- Synonimy
- Winian brymonidyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
9 pozwoleń → 8 wariantów w 8 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
4 z 8 wariantów ma refundowane opakowania (5 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 59 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
6 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.