Brynzolamid należy do grupy inhibitorów anhydrazy węglanowej. Jego główne działanie polega na obniżaniu ciśnienia wewnątrzgałkowego poprzez zmniejszenie wydzielania cieczy wodnistej w oku, co jest szczególnie ważne w leczeniu jaskry oraz nadciśnienia ocznego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające brynzolamid
5 preparatów w 5 wariantach (3 jednoskładnikowe, 2 złożone), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
Bez Brinzolamide Accord — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 z 5 wariantów po zastosowaniu filtrów
Krople do oczu · dospojówkowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z brynzolamidem118
Zweryfikowanych: 73 z 118 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
Pokaż pozostałe interakcje (110)
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Uwzględnienie możliwości występowania interakcji podczas jednoczesnego stosowania z innymi inhibitorami anhydrazy węglanowej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Uwzględnienie możliwości występowania interakcji podczas jednoczesnego stosowania z innymi inhibitorami anhydrazy węglanowej.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Zachowanie przerwy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości występowania interakcji podczas jednoczesnego stosowania z innymi inhibitorami anhydrazy węglanowej.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa połączenia.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych klinicznych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych klinicznych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych klinicznych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych klinicznych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych klinicznych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych klinicznych.
-
Jednoczesne stosowanie u dzieci i młodzieży jest przeciwwskazane. U dorosłych przewidziana jest kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z doustnymi inhibitorami anhydrazy węglanowej ze względu na możliwość nasilenia działania ogólnego.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Monitorowanie w kierunku wczesnych objawów osteopenii. W przypadku wystąpienia objawów osteopenii
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Monitorowanie skuteczności terapii furazydyną podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami anhydrazy węglanowej.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Monitorowanie stanu kości podczas długotrwałej terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z hamowaniem anhydrazy węglanowej.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Brynzolamid może wchodzić w interakcje z doustnymi inhibitorami anhydrazy węglanowej, co może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych. Ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na enzymy wątrobowe, zwłaszcza inhibitory CYP3A4.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania5
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Nadciśnienie oczne 3 produkty
-
Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe 3 produkty
-
Jaskra z otwartym kątem przesączania 2 produkty
-
Nadciśnienie wewnątrzgałkowe 2 produkty
-
Jaskra z otwartym kątem 1 produkt
Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- S Narządy zmysłów
- S01 Leki okulistyczne
- S01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- S01EC Podgrupa chemiczna
- S01EC04 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- S01ED51 · S01EC54Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy S01EC2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na brynzolamid lub sulfonamidy
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek
- Kwasica hiperchloremiczna
Środki ostrożności
Brynzolamid nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, ze względu na brak wystarczających danych o bezpieczeństwie. Substancja może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza jeśli wystąpi niewyraźne widzenie po podaniu. Ostrożność powinni zachować pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, a także osoby starsze, choć nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania brynzolamidu u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tym okresie.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność brynzolamidu u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Brynzolamid może czasowo powodować niewyraźne widzenie po zakropleniu, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się odczekać do momentu powrotu pełnej ostrości wzroku.
Jak działa
Brynzolamid hamuje działanie enzymu anhydrazy węglanowej w oku, co prowadzi do zmniejszenia produkcji cieczy wodnistej i w konsekwencji obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe.
Wskazania
- Nadciśnienie oczne
- Jaskra z otwartym kątem przesączania
Lek jest stosowany zarówno jako monoterapia, jak i w połączeniu z innymi lekami przeciwjaskrowymi.
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką brynzolamidu w postaci kropli do oczu jest jedna kropla do chorego oka (lub oczu) dwa razy na dobę. U niektórych pacjentów lekarz może zalecić podawanie leku trzy razy na dobę.
Dostępne postaci
- Krople do oczu, zawiesina 10 mg/ml (brynzolamid jako jedyna substancja czynna)
- Krople do oczu, zawiesina 10 mg/ml + 5 mg/ml tymololu (połączenie brynzolamidu z tymololem)
Brynzolamid występuje zarówno samodzielnie, jak i w preparatach złożonych z tymololem, co pozwala na indywidualne dopasowanie terapii do potrzeb pacjenta.
Działania niepożądane
- Niewyraźne widzenie
- Podrażnienie oka lub ból oka
- Zaburzenia smaku (gorzki lub nietypowy smak)
- Przejściowe uczucie obecności ciała obcego w oku
Przedawkowanie
Nie opisano przypadków przedawkowania brynzolamidu. W razie przedawkowania mogą wystąpić zaburzenia równowagi elektrolitowej, kwasica metaboliczna oraz objawy ze strony układu nerwowego. W takiej sytuacji zalecane jest leczenie objawowe i monitorowanie stężeń elektrolitów oraz pH krwi.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- brinzolamidum
- Nazwa angielska
- brinzolamide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 18.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 5 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 18.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 5 wariantów ma refundowane opakowania (3 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
118 par, w tym 73 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.