Budezonid to glikokortykosteroid o silnym miejscowym działaniu przeciwzapalnym, który zmniejsza nasilenie stanu zapalnego w organizmie. Najczęściej wykorzystywany jest w leczeniu chorób układu oddechowego, przewodu pokarmowego oraz nosa, pomagając kontrolować objawy takich schorzeń jak astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), alergiczny nieżyt nosa, wrzodziejące zapalenie jelita grubego czy eozynofilowe zapalenie przełyku.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 20 preparatów jednoskładnikowych.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 20 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 18 × Można
- 1 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 2 × Ostrożnie
- 6 × Można
- 12 × Brak danych
Preparaty złożone (16) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające budezonid
28 preparatów w 54 wariantach (38 jednoskładnikowych, 16 złożonych), zgrupowane z 60 pozwoleń w rejestrze.
Bez Pulmicort Turbuhaler — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
42 z 54 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 4 z 4
Inhalacje i nebulizacje · wziewnie2
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Preparaty do stosowania zewnętrznego · doodbytniczo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z budezonidem131
Zweryfikowanych: 51 z 131 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, chyba że korzyść przeważa nad ryzykiem. W razie jednoczesnego stosowania: możliwie długi odstęp między podawaniem oraz obserwacja działań niepożądanych glikokortykosteroidów; Rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, chyba że korzyść przeważa nad ryzykiem. W razie jednoczesnego stosowania: możliwie długi odstęp między przyjmowaniem oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej przerwa między dawkami powinna być jak najdłuższa; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, chyba że korzyść przeważa nad ryzykiem. Kontrola kliniczna pod kątem układowych działań niepożądanych kortykosteroidów oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, chyba że spodziewana korzyść przewyższa ryzyko. Obserwacja kliniczna pod kątem działań niepożądanych glikokortykosteroidów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (123)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, chyba że korzyść przeważa nad ryzykiem. W razie jednoczesnego stosowania: możliwie długi odstęp między podawaniem oraz obserwacja działań niepożądanych glikokortykosteroidów; Rozważenie…
-
Opis wskazuje na małe znaczenie kliniczne przy małych dawkach steroidów.
-
Kontrola czynności kory nadnerczy oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.Preferowane unikanie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stopniowa zmiana leczenia z doustnych kortykosteroidów na budezonid w postaci aerozolu. W okresie przejściowym jednoczesne podawanie obu leków. Ocena stanu ogólnego pacjenta.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji podczas ustalania dawkowania budezonidu. Interakcja zwykle ma małe znaczenie kliniczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów. W części przypadków jednoczesne stosowanie jest niezalecane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stopniowa zmiana leczenia z doustnych kortykosteroidów na budezonid w postaci aerozolu. W okresie przejściowym jednoczesne podawanie obu leków. Ocena stanu ogólnego pacjenta.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania budezonidu podczas jednoczesnej terapii z estrogenami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych budezonidu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola czynności kory nadnerczy oraz obserwacja ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stopniowa zmiana leczenia z doustnych kortykosteroidów na budezonid w postaci aerozolu. W okresie przejściowym jednoczesne podawanie obu leków. Ocena stanu ogólnego pacjenta.
-
Stopniowa zmiana leczenia z doustnych kortykosteroidów na budezonid w postaci aerozolu. W okresie przejściowym jednoczesne podawanie obu leków. Ocena stanu ogólnego pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stopniowa zmiana leczenia z doustnych kortykosteroidów na budezonid w postaci aerozolu. W okresie przejściowym jednoczesne podawanie obu leków. Ocena stanu ogólnego pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Preferowane unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola czynności kory nadnerczy oraz
-
Stopniowa zmiana leczenia z doustnych kortykosteroidów na budezonid w postaci aerozolu. W okresie przejściowym jednoczesne podawanie obu leków. Ocena stanu ogólnego pacjenta.
-
Stopniowa zmiana leczenia z doustnych kortykosteroidów na budezonid w postaci aerozolu. W okresie przejściowym jednoczesne podawanie obu leków. Ocena stanu ogólnego pacjenta.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stopniowa zmiana leczenia z doustnych kortykosteroidów na budezonid w postaci aerozolu. W okresie przejściowym jednoczesne podawanie obu leków. Ocena stanu ogólnego pacjenta.
-
Preferowane unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola czynności kory nadnerczy oraz
-
Stopniowa zmiana leczenia z doustnych kortykosteroidów na budezonid w postaci aerozolu. W okresie przejściowym jednoczesne podawanie obu leków. Ocena stanu ogólnego pacjenta.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko hipokalemii. Monitorowanie stężenia elektrolitów w przypadku równoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W terapii skojarzonej obserwacja pod kątem działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko supresji osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko supresji osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko supresji osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko supresji osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W terapii skojarzonej obserwacja pod kątem działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W terapii skojarzonej obserwacja pod kątem objawów nadmiaru glikokortykosteroidów.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zniesienia działania obu produktów, zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego oraz ryzyko działań związanych z niedoborem potasu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko supresji osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Oddzielne przyjmowanie, z zachowaniem odstępu czasowego.
-
Oddzielne przyjmowanie, z zachowaniem odstępu czasowego.
-
Oddzielne przyjmowanie, z zachowaniem odstępu czasowego.
-
Oddzielne przyjmowanie, z zachowaniem odstępu czasowego.
-
Oddzielne przyjmowanie, z zachowaniem odstępu czasowego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. W razie hipokaliemii
-
Unikanie jednoczesnego stosowania różnych steroidów wziewnych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego hamowania czynności nadnerczy.
-
Monitorowanie stężenia potasu.
-
Monitorowanie elektrolitów, w tym stężenia potasu.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. W razie hipokaliemii
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.
-
Kontrola kliniczna u pacjentów szczególnie wrażliwych.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. W razie hipokaliemii
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. W razie hipokaliemii
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. W razie hipokaliemii
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. W razie hipokaliemii
-
Oddzielne przyjmowanie, z zachowaniem odstępu czasowego.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Oddzielne przyjmowanie, z zachowaniem odstępu czasowego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Oddzielne przyjmowanie, z zachowaniem odstępu czasowego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. W razie hipokaliemii
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. W razie hipokaliemii
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. W razie hipokaliemii
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Oddzielne przyjmowanie, z zachowaniem odstępu czasowego.
-
Uwzględnienie możliwości uzyskania zmienionych wyników badań diagnostycznych u pacjentów przyjmujących leki rozszerzające oskrzela podczas interpretacji wyników badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc).
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. W razie hipokaliemii
-
Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilenia działania budezonidu podczas jednoczesnej terapii z estrogenami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania leków podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilenia działania budezonidu podczas jednoczesnej terapii z estrogenami.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. W razie hipokaliemii
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie elektrolitów, w tym stężenia potasu.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania budezonidu i jobenguanu.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilenia działania budezonidu podczas jednoczesnej terapii z estrogenami.
-
Oddzielne przyjmowanie, z zachowaniem odstępu czasowego.
-
Monitorowanie w kierunku zaburzeń czynności kory nadnerczy podczas leczenia oraz po zakończeniu stosowania worykonazolu.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Budezonid może wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na enzym CYP3A4, takimi jak ketokonazol, itrakonazol, inhibitory proteazy HIV czy sok grejpfrutowy, co może nasilać jego działanie i zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Należy również uważać na połączenie z niektórymi lekami moczopędnymi i glikozydami nasercowymi. W przypadku wątpliwości zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania20
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 20 z 20 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zespół krupu 8 produktów
-
Przewlekła obturacyjna choroba płuc 5 produktów
-
Mikroskopowe zapalenie jelita grubego 3 produkty
-
Polipowatość nosa 3 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (14 więcej)
-
Polipy nosa 3 produkty
-
Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 2 produkty
-
Alergiczny nieżyt nosa 2 produkty
-
Astma 2 produkty
-
Choroba Crohna 2 produkty
-
Całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Czynne, wrzodziejące zapalenie jelita grubego ograniczone do odbytnicy i esicy 1 produkt
-
Niealergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Ostre zapalenie krtani 1 produkt
-
Przewlekła astma 1 produkt
-
Przewlekła astma oskrzelowa 1 produkt
-
Sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego 1 produkt
-
Zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc 1 produkt
Preparaty złożone (16) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R03 Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych
- R03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R03BA Podgrupa chemiczna
- R03BA02 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- R03BA02 · A07EA06 · R01AD05
- Kody w preparatach złożonych
- R03AK07 · R03AL11Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy R03BA4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na budezonid lub inne składniki preparatu
- Aktywna gruźlica płuc (niektóre postacie wziewne)
- W przypadku niektórych postaci – marskość wątroby lub ciężkie zaburzenia wątroby
- Zakażenia bakteryjne, grzybicze lub wirusowe (w niektórych postaciach i wskazaniach)
- Niektóre choroby metaboliczne i dziedziczne zaburzenia (np. nietolerancja laktozy w tabletkach)
Zakres przeciwwskazań może się różnić w zależności od drogi podania i formy preparatu.
Środki ostrożności
Budezonid w większości postaci jest uznawany za bezpieczny dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, choć decyzję o stosowaniu zawsze podejmuje lekarz. Stosowanie budezonidu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. U osób starszych oraz z zaburzeniami pracy nerek i wątroby konieczna jest ostrożność, zwłaszcza przy długotrwałym leczeniu i dużych dawkach. Budezonid nie wchodzi w interakcje z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Większość badań nie wykazała zwiększonego ryzyka powikłań u kobiet stosujących budezonid wziewnie lub donosowo w ciąży. Stosowanie będzie uzależnione od indywidualnej oceny lekarza, który zawsze rozważy korzyści i ryzyko dla matki oraz dziecka.
Dzieci
Budezonid może być stosowany u dzieci w wielu wskazaniach, takich jak astma, alergiczny nieżyt nosa czy zespół krupu. U dzieci długotrwałe stosowanie dużych dawek może powodować spowolnienie wzrostu, dlatego konieczna jest regularna kontrola wzrostu i stosowanie najmniejszej skutecznej dawki.
Prowadzenie pojazdów
Budezonid nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak działa
Budezonid działa głównie przeciwzapalnie, zmniejszając aktywność komórek i mediatorów odpowiedzialnych za powstawanie stanu zapalnego. Dzięki temu ogranicza obrzęk, produkcję śluzu i inne objawy zapalenia w leczonych narządach. Mechanizm działania budezonidu jest podobny do innych glikokortykosteroidów, ale jego działanie miejscowe jest znacznie silniejsze niż prednizolonu.
Wskazania
- Astma oskrzelowa
- Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
- Krup (ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli)
- Alergiczne i niealergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- Polipy nosa
- Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- Choroba Crohna
- Mikroskopowe zapalenie jelita grubego
- Eozynofilowe zapalenie przełyku
Wskazania różnią się w zależności od postaci leku i drogi podania.
Dawkowanie
Dawkowanie budezonidu zależy od postaci leku i wskazania. W przypadku inhalacji zwykle stosuje się dawki od 100 do 800 mikrogramów na dobę u dzieci i dorosłych, a w cięższych przypadkach nawet do 1600 mikrogramów na dobę. W chorobach przewodu pokarmowego typowe dawki doustne to 9 mg na dobę, a w leczeniu eozynofilowego zapalenia przełyku – 2 mg na dobę w postaci tabletek do rozpadu w jamie ustnej. Szczegółowe dawkowanie ustala lekarz w zależności od wieku, choroby i odpowiedzi na leczenie.
Dostępne postaci
- Proszek do inhalacji (inhalatory, kapsułki): 100, 200, 400 mikrogramów/dawkę.
- Zawiesina do nebulizacji: 0,125 mg/ml, 0,250 mg/ml, 0,500 mg/ml.
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu do stosowania doustnego: 3 mg.
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu: 9 mg.
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej: 0,5 mg, 1 mg.
- Aerozol do nosa (zawiesina): 32 μg, 50 μg, 64 μg/dawkę.
- Pianka doodbytnicza: 2 mg/dawkę.
Budezonid występuje zarówno jako pojedyncza substancja czynna, jak i w połączeniu z innymi lekami w niektórych preparatach złożonych (np. w inhalacjach z lekami rozszerzającymi oskrzela).
Działania niepożądane
- Zakażenia grzybicze jamy ustnej i gardła (szczególnie przy stosowaniu wziewnym)
- Kaszel, chrypka, podrażnienie gardła
- Niepokój, zaburzenia snu, zmiany nastroju
- Reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy)
- Objawy ogólnoustrojowe przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek: zahamowanie czynności nadnerczy, opóźnienie wzrostu u dzieci, osteoporoza, zaćma, jaskra
Większość działań niepożądanych występuje rzadko i zależy od dawki, długości leczenia oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta.
Przedawkowanie
Ostre przedawkowanie budezonidu, nawet w bardzo dużych dawkach, zazwyczaj nie powoduje poważnych objawów. Długotrwałe przyjmowanie zbyt dużych dawek może jednak prowadzić do działań niepożądanych charakterystycznych dla steroidów, takich jak zaburzenia pracy nadnerczy. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- budesonidum
- Nazwa angielska
- budesonide inhaler
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
60 pozwoleń → 54 warianty w 28 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
37 z 54 wariantów ma refundowane opakowania (42 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
131 par, w tym 51 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 20 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 20 z nich. Warianty złożone (16) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
20 z 20 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.