Buprenorfina
Synonimy: Chlorowodorek buprenorfiny
Buprenorfina to silny lek opioidowy, który łagodzi ból oraz wspiera leczenie uzależnienia od innych opioidów. W organizmie działa na określone receptory w mózgu, zmniejszając odczuwanie bólu i głodu narkotykowego. Z tego powodu jest stosowana zarówno w leczeniu bólu o umiarkowanym i dużym nasileniu, jak i w terapii substytucyjnej uzależnienia od opioidów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające buprenorfinę
8 preparatów w 16 wariantach (14 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 17 pozwoleń w rejestrze.
Bez Transtec 35 mcg/h — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
10 z 16 wariantów po zastosowaniu filtrów
Systemy transdermalne · transdermalnie8
Tabletki podjęzykowe · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z buprenorfiną400
Zweryfikowanych: 264 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko depresji ośrodkowego układu nerwowego i/lub depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Podano także informację o unikaniu jednoczesnego stosowania. Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego rozpoczynania terapii klozapiną i opioidem. Rozpoczynanie leczenia od najmniejszych skutecznych dawek obu leków. Stopniowe zwiększanie dawek z zachowaniem ścisłej obserwacji klinicznej…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Mitragynia zakrzywiona istotna zweryfikowana
Unikanie jednoczesnego stosowania kratom z lekami opioidowymi ze względu na udokumentowane ryzyko ciężkiej depresji oddechowej i zgonu. Monitorowanie funkcji oddechowych i poziomu świadomości u pacjentów, u których…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie pacjenta ze względu na ograniczone odwrócenie depresji oddechowej oraz ryzyko ciężkich działań niepożądanych (nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca, obrzęk płuc, zatrzymanie akcji serca).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego oraz depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego oraz depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku działań niepożądanych związanych z opioidami.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku działań niepożądanych związanych z opioidami.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna. W razie podejrzenia zespołu serotoninowego leczenie objawowe. Informacja o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego (pobudzenie, halucynacje, przyspieszenie rytmu serca, gorączka, nadmierne pocenie się, drżenie, wzmożone odruchy, niezborność ruchów, nudności, wymioty, biegunka) oraz…
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego oraz depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku działań niepożądanych związanych z opioidami.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji oraz działań niepożądanych ze strony układu sercowo-oddechowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego (pobudzenie, halucynacje, przyspieszenie rytmu serca, gorączka, nadmierne pocenie się, drżenie, wzmożone odruchy, niezborność ruchów, nudności, wymioty, biegunka) oraz…
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego oraz depresji oddechowej.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego (pobudzenie, halucynacje, przyspieszenie rytmu serca, gorączka, nadmierne pocenie się, drżenie, wzmożone odruchy, niezborność ruchów, nudności, wymioty, biegunka) oraz…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku działań niepożądanych związanych z opioidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku działań niepożądanych związanych z opioidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami wpływającymi na aktywność CYP3A4, w tym z gestodenem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami wpływającymi na aktywność CYP3A4, w tym z indynawirem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego (pobudzenie, halucynacje, przyspieszenie rytmu serca, gorączka, nadmierne pocenie się, drżenie, wzmożone odruchy, niezborność ruchów, nudności, wymioty, biegunka) oraz…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku działań niepożądanych związanych z opioidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie linezolidu z opioidami, w tym buprenorfiną. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego podczas skojarzenia.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego oraz zaburzeń oddychania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego oraz depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego (pobudzenie, halucynacje, przyspieszenie rytmu serca, gorączka, nadmierne pocenie się, drżenie, wzmożone odruchy, niezborność ruchów, nudności, wymioty, biegunka) oraz…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego (pobudzenie, halucynacje, przyspieszenie rytmu serca, gorączka, nadmierne pocenie się, drżenie, wzmożone odruchy, niezborność ruchów, nudności, wymioty, biegunka) oraz…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku działań niepożądanych związanych z opioidami.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku działań niepożądanych związanych z opioidami.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej. W przypadku terapii skojarzonej monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego (pobudzenie, halucynacje, przyspieszenie rytmu serca, gorączka, nadmierne pocenie się, drżenie, wzmożone odruchy, niezborność ruchów, nudności, wymioty, biegunka) oraz…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań opioidowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów zespołu serotoninowego oraz objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego, w tym depresji oddechowej.
-
Podano informację o unikaniu jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym nadmiernego uspokojenia i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń koncentracji oraz wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań opioidowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego. Informacja o możliwym upośledzeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego oraz zaburzeń oddychania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami wpływającymi na aktywność CYP3A4, w tym z troleandomycyną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku działań niepożądanych związanych z opioidami.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Monitorowanie pod kątem zapaści oddechowej oraz innych działań niepożądanych związanych z opioidami.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną podczas jednoczesnego stosowania z lekami cholinolitycznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Nadzór medyczny podczas jednoczesnego stosowania łupiny nasiennej babki jajowatej i opioidów.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i leków przeciwbólowych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną podczas jednoczesnego stosowania z lekami cholinolitycznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego oraz objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną podczas jednoczesnego stosowania z lekami cholinolitycznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną podczas jednoczesnego stosowania z lekami cholinolitycznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna objawów nasilonego lub przedłużonego działania buprenorfiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji przewodu pokarmowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną podczas jednoczesnego stosowania z lekami cholinolitycznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o zwiększonym ryzyku sedacji oraz depresji oddechowej i o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną podczas jednoczesnego stosowania z lekami cholinolitycznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną podczas jednoczesnego stosowania z lekami cholinolitycznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną podczas jednoczesnego stosowania z lekami cholinolitycznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną podczas jednoczesnego stosowania z lekami cholinolitycznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy oraz objawów zespołu serotoninowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Skuteczność prasugrelu może być zmniejszona podczas stosowania z opioidami.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, sedacji oraz ryzyka depresji oddechowej.
-
Podano informację o unikaniu jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Podano informację o unikaniu jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, sedacji oraz ryzyka depresji oddechowej.
-
Podano informację o unikaniu jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podano informację o unikaniu jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podano informację o unikaniu jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Podano informację o unikaniu jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Możliwe ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, sedacji oraz ryzyka depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zahamowania czynności oddechowej.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Możliwe ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Podano informację o unikaniu jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podano informację o unikaniu jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, sedacji oraz ryzyka depresji oddechowej.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Podano informację o unikaniu jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z alkoholem. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym depresji oddechowej i sedacji.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, sedacji oraz ryzyka depresji oddechowej.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, sedacji oraz ryzyka depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Podano informację o unikaniu jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym nadmiernego uspokojenia i depresji oddechowej.
-
Podano informację o unikaniu jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Możliwe ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Ryzyko ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, sedacji oraz ryzyka depresji oddechowej.
-
Nie łączyć ze względu na depresyjny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.
-
Informacja dla pacjenta o możliwym obniżeniu czujności i zdolności reagowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja może być klinicznie korzystna w zakresie poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego.
-
Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Możliwe ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Możliwe ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Obserwacja pacjenta zgodnie z praktyką kliniczną dotyczącą terapii lekami opioidowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, sedacji oraz ryzyka depresji oddechowej.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Ryzyko ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Możliwe ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Możliwe ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Podano informację o unikaniu jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci.
- Leki uspokajające (np. benzodiazepiny) i inne środki hamujące ośrodkowy układ nerwowy mogą nasilać ryzyko zahamowania oddychania
- Alkohol – nasila działanie uspokajające i może być niebezpieczny
- Niektóre leki przeciwdepresyjne (szczególnie serotoninergiczne) – ryzyko zespołu serotoninowego
- Leki wpływające na enzym CYP3A4 – mogą zmieniać stężenie buprenorfiny we krwi
- Antagoniści opioidów (np. naltrekson) – mogą wywołać silny zespół odstawienia
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania11
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ból o średnim i dużym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych 4 produkty
-
Ból o średnim i dużym natężeniu 4 produkty
-
Ból o dużym nasileniu w przebiegu innych schorzeń 2 produkty
-
Silny ból 2 produkty
-
Bóle różnego pochodzenia umiarkowane do silnych, wymagające zastosowania opioidowego leku przeciwbólowego 1 produkt
-
Bóle słabe do umiarkowanych różnego pochodzenia 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (5 więcej)
-
Ból o dużym nasileniu nieustępujący po zastosowaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych 1 produkt
-
Ból o dużym nasileniu w przebiegu innych chorób, nie ustępujący po podaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych 1 produkt
-
Leczenie substytucyjne uzależnienia od narkotyków opioidowych 1 produkt
-
Uzależnienie od heroiny 1 produkt
-
Uzależnienie od opioidów 1 produkt
Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
- N02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N02AE Podgrupa chemiczna
- N02AE01 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- N02AE01 · N07BC01
- Kody w preparatach złożonych
- N07BC51Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na buprenorfinę lub inne składniki preparatu
- Ciężka niewydolność oddechowa
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Ostra choroba alkoholowa lub delirium tremens
- Jednoczesne stosowanie antagonistów opioidów (np. naltreksonu) – dotyczy preparatów do leczenia uzależnienia
Środki ostrożności
Buprenorfina może być stosowana u osób starszych, ale u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek konieczna jest ostrożność. W ciąży stosowanie jest przeciwwskazane lub wymaga szczególnej ostrożności w zależności od wskazania i postaci leku. Lek może powodować senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Połączenie z alkoholem zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
Ciąża i laktacja
Stosowanie buprenorfiny w ciąży jest przeciwwskazane w przypadku niektórych postaci leku i wymaga szczególnej ostrożności. Decyzję o terapii podejmuje lekarz po indywidualnej ocenie ryzyka i korzyści.
Dzieci
Buprenorfina nie jest zalecana do stosowania u dzieci poniżej określonego wieku, który zależy od postaci leku (zwykle poniżej 6 lub 15 lat). W przypadku terapii uzależnienia minimalny wiek to 15 lub 16 lat, zależnie od preparatu.
Prowadzenie pojazdów
Buprenorfina może powodować senność i zaburzenia koncentracji, dlatego podczas jej stosowania należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze maszyn.
Jak działa
Buprenorfina działa jako częściowy agonista receptorów opioidowych typu μ i antagonista receptorów typu κ w mózgu. Dzięki temu może skutecznie łagodzić ból i zmniejszać głód narkotykowy, a jednocześnie wykazuje mniejsze ryzyko uzależnienia niż tradycyjne opioidy.
Wskazania
- Umiarkowany i silny ból, w tym ból nowotworowy i przewlekły, gdy inne środki przeciwbólowe nie są skuteczne
- Leczenie substytucyjne uzależnienia od opioidów (np. heroiny, morfiny, metadonu)
Dawkowanie
W przypadku leczenia bólu, dawki buprenorfiny są ustalane indywidualnie – w tabletkach podjęzykowych najczęściej stosuje się 0,2–0,4 mg co 6–8 godzin, natomiast plastry nakleja się na skórę co 4 dni. W terapii uzależnienia od opioidów stosuje się wyższe dawki, np. od 2 mg do 24 mg na dobę (tabletki podjęzykowe lub lamelki) albo w formie iniekcji podskórnych o przedłużonym działaniu.
Dostępne postaci
- Tabletki podjęzykowe: 0,2 mg, 0,4 mg, 2 mg, 8 mg, 16 mg, 0,7 mg, 1,4 mg, 2,9 mg, 5,7 mg, 8,6 mg, 11,4 mg – dostępne także w połączeniu z naloksonem
- Tabletki podjęzykowe z naloksonem (np. Suboxone, Zubsolv): różne dawki, np. 2 mg/0,5 mg, 8 mg/2 mg, 16 mg/4 mg, 0,7 mg/0,18 mg, 8,6 mg/2,1 mg
- Lamelki podjęzykowe (Suboxone): 2 mg/0,5 mg, 4 mg/1 mg, 8 mg/2 mg, 12 mg/3 mg, zawsze z naloksonem
- Roztwór do wstrzykiwań: 0,3 mg/ml
- Systemy transdermalne (plastry): 35 μg/h, 52,5 μg/h, 70 μg/h (zawierają odpowiednio 20 mg, 30 mg, 40 mg buprenorfiny)
- Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu: 8 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg (Buvidal – stosowany w terapii uzależnienia)
Buprenorfina występuje również w połączeniu z naloksonem, co ma na celu zmniejszenie ryzyka niewłaściwego stosowania leku.
Działania niepożądane
- Senność i zawroty głowy
- Nudności, wymioty, zaparcia
- Ból głowy
- Nadmierna potliwość
- Objawy odstawienne (zwłaszcza przy nagłym przerwaniu leczenia)
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania obejmują przede wszystkim zahamowanie oddychania, senność, nudności, wymioty i zwężenie źrenic. W razie przedawkowania należy jak najszybciej zapewnić pomoc medyczną – często konieczne jest wsparcie oddychania oraz zastosowanie antidotum (naloksonu), choć jego skuteczność może być ograniczona.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- buprenorphinum
- Nazwa angielska
- buprenorphine
- Synonimy
- Chlorowodorek buprenorfiny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
17 pozwoleń → 16 wariantów w 8 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
10 z 16 wariantów ma refundowane opakowania (10 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 264 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.