Busulfan należy do grupy silnych leków przeciwnowotworowych, tzw. środków alkilujących. Działa głównie poprzez niszczenie komórek nowotworowych, zwłaszcza tych obecnych w chorobach krwi, takich jak białaczki. Jego działanie opiera się na uszkadzaniu materiału genetycznego komórek, co uniemożliwia im dalszy podział i prowadzi do ich śmierci.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 2 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 2 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające busulfan
4 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z busulfanem400
Zweryfikowanych: 125 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie działania na szpik kostny.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji oraz funkcji oddechowych. Unikanie szczepień podczas leczenia lub zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz kontrola funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Brak danych o istotnych klinicznie interakcjach. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie stężenia busulfanu w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania. Letrozol w badaniach klinicznych był stosowany z tamoksyfenem.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie stężenia busulfanu w osoczu oraz parametrów hematologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania tych substancji.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania sorafenibu z busulfanem.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola obrazu krwi obwodowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności. Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników badań diagnostycznych podczas interpretacji.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest często przeciwwskazane. Monitorowanie stężenia busulfanu w osoczu oraz obserwacja objawów toksyczności busulfanu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Monitorowanie funkcji oddechowych, szczególnie u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku. Uwzględnienie wpływu chemioterapii na interpretację badań z użyciem radiofarmaceutyków zawierających chlorek cyny(II).
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz parametrów szpiku kostnego (morfologii krwi).
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego. W przypadku metotreksatu obserwacja w kierunku toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania busulfanu.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz obserwacja objawów zapalenia pęcherza moczowego (krwiomocz, bolesne oddawanie moczu, częstomocz).
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Monitorowanie parametrów wątrobowych oraz hematologicznych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz obserwacja nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia busulfanu w surowicy oraz ocena działania terapeutycznego i działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie wymaga szczególnej oceny ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji i toksyczności oddechowej. Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna funkcji oddechowych i parametrów hematologicznych.
-
Przed rozpoczęciem leczenia wykluczenie nowotworowego charakteru choroby, szczególnie przy nowych lub zmienionych dolegliwościach dyspeptycznych oraz gdy współwystępuje chudnięcie.
-
Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami nie jest zalecane. Monitorowanie funkcji oddechowych. Monitorowanie INR w przypadku jednoczesnego stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz obserwacja w kierunku nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych i kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych i kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Brak doświadczenia klinicznego z takim połączeniem.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych i kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwnowotworowymi wiąże się z brakiem danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (w tym zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka, zapalenia błon śluzowych).
-
Monitorowanie zahamowania czynności szpiku kostnego oraz objawów podrażnienia i zapalenia błony śluzowej żołądka.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów toksyczności busulfanu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych busulfanu.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych i kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego podczas scyntygrafii u pacjentów otrzymujących chemioterapeutyki dotętniczo do wątroby.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do przedłużonej wentylacji mechanicznej po podaniu suksametonium u pacjentów leczonych busulfanem.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz monitorowanie objawów mielosupresji i mielotoksyczności.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych i kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Leki przeciwgrzybicze (np. itrakonazol, metronidazol) mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych busulfanu
- Paracetamol może wpływać na metabolizm busulfanu
- Jednoczesne stosowanie z innymi lekami cytotoksycznymi może nasilać toksyczność
- Niektóre leki przeciwdrgawkowe mogą mieć wpływ na działanie busulfanu
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania14
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Kondycjonowanie przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego 3 produkty
-
Leczenie utrwalające przed tradycyjnym przeszczepieniem komórek macierzystych szpiku u dzieci i młodzieży 2 produkty
-
Białaczka szpikowa 1 produkt
-
Czerwienica prawdziwa 1 produkt
-
Kondycjonowanie o zmniejszonej intensywności przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego u dorosłych 1 produkt
-
Kondycjonowanie przed klasycznym przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego u dorosłych 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (8 więcej)
-
Leczenie kondycjonujące przed klasycznym przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego u dorosłych 1 produkt
-
Leczenie kondycjonujące przed klasycznym przeszczepieniem komórek progenitorowych układu krwiotwórczego u dorosłych 1 produkt
-
Leczenie kondycjonujące przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego o zmniejszonej intensywności u dorosłych 1 produkt
-
Leczenie kondycjonujące przed przeszczepieniem komórek progenitorowych układu krwiotwórczego u dorosłych 1 produkt
-
Leczenie kondycjonujące przed standardowym przeszczepieniem komórek progenitorowych szpiku u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Mielofibroza 1 produkt
-
Nadpłytkowość samoistna 1 produkt
-
Utrwalające leczenie przed tradycyjnym przeszczepieniem komórek macierzystych szpiku u dzieci i młodzieży 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01AB Podgrupa chemiczna
- L01AB01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01AB1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na busulfan lub inne składniki preparatu
- Ciąża (w przypadku preparatów dożylnych)
- Stwierdzona oporność choroby na leczenie busulfanem (w przypadku tabletek)
Środki ostrożności
Busulfan nie powinien być stosowany w ciąży (szczególnie w postaci dożylnej) i może powodować niepłodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn. Może wywoływać działania niepożądane, które utrudniają prowadzenie pojazdów. Stosowanie u osób z zaburzeniami czynności wątroby i nerek wymaga ostrożności. U osób starszych zazwyczaj nie wymaga zmiany dawkowania, ale wymagana jest szczególna obserwacja.
Ciąża i laktacja
Busulfan nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu.
Dzieci
Busulfan jest stosowany u dzieci w określonych wskazaniach, zwłaszcza w procedurach przygotowania do przeszczepienia komórek macierzystych. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie, biorąc pod uwagę wiek i masę ciała dziecka.
Prowadzenie pojazdów
Podczas leczenia busulfanem mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak osłabienie czy zaburzenia układu nerwowego, które mogą utrudniać prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Zalecana jest ostrożność w tej grupie pacjentów.
Jak działa
Busulfan działa poprzez niszczenie DNA komórek nowotworowych, co uniemożliwia im dalszy podział i prowadzi do ich śmierci. Jest lekiem cytotoksycznym, a jego działanie polega na blokowaniu namnażania się komórek krwiotwórczych.
Wskazania
- Przygotowanie do przeszczepienia komórek macierzystych układu krwiotwórczego u dorosłych i dzieci
- Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej
- Leczenie czerwienicy prawdziwej, nadpłytkowości samoistnej oraz mielofibrozy
Dawkowanie
Dawkowanie busulfanu ustala się indywidualnie, w zależności od wskazania, postaci leku oraz masy ciała pacjenta. Najczęściej stosuje się go w określonych cyklach przed przeszczepieniem komórek macierzystych, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 2 mg
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (dożylnie) 6 mg/ml (po rozcieńczeniu 0,5 mg/ml)
Busulfan jest stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami, takimi jak cyklofosfamid, melfalan lub fludarabina, szczególnie w procedurach związanych z przeszczepieniem komórek macierzystych.
Działania niepożądane
- Obniżenie liczby białych i czerwonych krwinek oraz płytek krwi
- Nudności, wymioty, biegunka
- Uszkodzenie wątroby (np. żółtaczka)
- Zaburzenia oddychania
- Gorączka, dreszcze, osłabienie
- Wypadanie włosów
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do poważnego uszkodzenia szpiku kostnego i pancytopenii (niedoboru wszystkich typów komórek krwi), a także do uszkodzenia wątroby, płuc i układu nerwowego. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie istnieje specyficzne antidotum, a leczenie opiera się na intensywnym wsparciu medycznym.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- busulfanum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 4 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 125 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.