Butamirat należy do grupy leków przeciwkaszlowych i stosowany jest w celu łagodzenia suchego, nieproduktywnego kaszlu. Substancja działa głównie na ośrodkowy układ nerwowy, hamując odruch kaszlu i zmniejszając jego nasilenie. Dodatkowo wykazuje działanie rozszerzające oskrzela, co może ułatwiać oddychanie.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające butamirat
7 preparatów w 11 wariantach (11 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 17 pozwoleń w rejestrze.
Bez Toselix forte — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
6 z 11 wariantów po zastosowaniu filtrów
Postacie płynne doustne · doustnie6
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z butamiratem32
Zweryfikowanych: 5 z 32 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej. Informacja o ryzyku związanym z przedawkowaniem.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
Pokaż pozostałe interakcje (24)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przed zastosowaniem takiego połączenia potrzebna jest ocena korzyści i ryzyka.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas terapii skojarzonej. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Butamirat nie powinien być stosowany razem z lekami wykrztuśnymi, ponieważ może to prowadzić do zalegania śluzu i zwiększać ryzyko infekcji dróg oddechowych. Brak potwierdzonych innych istotnych interakcji z lekami.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania8
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Bóle słabe do umiarkowanych różnego pochodzenia 3 produkty
-
Objawowe leczenie kaszlu różnego pochodzenia 2 produkty
-
Ostry suchy kaszel 2 produkty
-
Kaszel 1 produkt
-
Nieproduktywny kaszel 1 produkt
-
Objawowe leczenie suchego, drażniącego kaszlu różnego pochodzenia 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)
-
Ostry nieproduktywny kaszel 1 produkt
-
Suchy drażniący nieproduktywny kaszel 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R05 Leki stosowane w kaszlu i przeziębieniu
- R05D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R05DB Podgrupa chemiczna
- R05DB13 Substancja czynna
Inne substancje z grupy R05DB2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na butamirat lub którykolwiek składnik leku
- Fenyloketonuria (dotyczy niektórych postaci syropu z aspartamem)
- Pierwszy trymestr ciąży (niektóre produkty)
- Ciężkie zaburzenia czynności ośrodka oddechowego
Środki ostrożności
Butamirat nie powoduje uzależnienia ani przyzwyczajenia. Może być stosowany przez osoby dorosłe, młodzież i dzieci, choć najmłodsze dzieci (poniżej 2-3 lat) mogą przyjmować lek wyłącznie po konsultacji z lekarzem, a niektóre postacie nie są dla nich przeznaczone. U kobiet w ciąży stosowanie jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze, a w pozostałych okresach ciąży decyzję podejmuje lekarz. Zawartość alkoholu w syropach i kroplach jest bardzo niewielka i nie powoduje zauważalnych skutków. U osób z niewydolnością wątroby lub nerek oraz u osób starszych należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Stosowanie butamiratu jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży. W pozostałych okresach decyzję o podaniu leku podejmuje lekarz.
Dzieci
Butamirat może być stosowany u dzieci, ale w zależności od postaci leku obowiązują ograniczenia wiekowe. Niektóre syropy są przeznaczone dla dzieci powyżej 3 lat, a krople mogą być stosowane u młodszych dzieci tylko z zalecenia lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Butamirat może powodować senność lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Butamirat działa poprzez hamowanie ośrodka kaszlu w mózgu, co prowadzi do zmniejszenia częstotliwości i nasilenia suchego kaszlu. Ponadto działa rozszerzająco na oskrzela, ułatwiając oddychanie.
Wskazania
- Objawowe leczenie suchego, nieproduktywnego kaszlu różnego pochodzenia.
Dawkowanie
Najczęściej butamirat stosowany jest w postaci syropu. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta:
- Dzieci od 3 do 6 lat: 5 ml syropu 3 razy dziennie
- Dzieci od 6 do 12 lat: 10 ml syropu 3 razy dziennie
- Młodzież powyżej 12 lat: 15 ml syropu 3 razy dziennie
- Dorośli: 15 ml syropu 4 razy dziennie
Dostępne postaci
- Krople doustne, roztwór: 5 mg/ml
- Syrop: 1,5 mg/ml; 3 mg/ml; 4 mg/5 ml; 7,5 mg/5 ml
Butamirat występuje wyłącznie jako pojedyncza substancja czynna – nie jest łączony z innymi substancjami czynnymi w dostępnych na rynku produktach.
Działania niepożądane
- Senność
- Nudności
- Biegunka
- Pokrzywka (wysypka alergiczna)
- Zawroty głowy (rzadko)
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej ilości butamiratu może prowadzić do objawów takich jak senność, nudności, wymioty, biegunka, zawroty głowy i obniżenie ciśnienia krwi. W razie przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem – konieczne może być płukanie żołądka i monitorowanie stanu zdrowia.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- butamirati citras
- Nazwa angielska
- butamirate
- Synonimy
- Cytrynian butamiratu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
17 pozwoleń → 11 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
32 pary, w tym 5 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.