Cefoperazon
Synonimy: Cefoperazon sodowy
Cefoperazon należy do antybiotyków z grupy cefalosporyn trzeciej generacji. Jego działanie polega na niszczeniu bakterii odpowiedzialnych za różne zakażenia, w tym infekcje dróg oddechowych, moczowych czy zakażenia jamy brzusznej. Cefoperazon może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z sulbaktamem, co zwiększa jego skuteczność przeciwko niektórym bakteriom.
Profil bezpieczeństwa
Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.
Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.
Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające cefoperazon
1 preparat w 2 wariantach (0 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z cefoperazonem99
Zweryfikowanych: 56 z 99 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Pokaż pozostałe interakcje (91)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy i zahamowania czynności szpiku.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. Uwzględnienie alternatywnej terapii, jeśli jest dostępna.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Uwzględnienie informacji o wpływie stosowanego antybiotyku na odstęp QTc. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola funkcji nerek oraz obserwacja działań niepożądanych.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) w trakcie terapii i krótko po jej zakończeniu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta oraz monitorowanie funkcji nerek (w tym stężenia kreatyniny). U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek inaktywacja aminoglikozydów może mieć znaczenie kliniczne.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego oraz objawów miastenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Możliwość fałszywie dodatnich wyników badań hematologicznych, badań antyglobulinowych oraz testu Coombsa (w tym w próbach krzyżowych), szczególnie u noworodków, których matki…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii komorowych, w tym torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia interakcji fizyczno-chemicznych.
-
Monitorowanie EKG, ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu podczas leczenia cefoperazonem oraz przez 5 dni po zakończeniu terapii. Unikanie roztworów zawierających etanol podczas terapii cefoperazonem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko reakcji disulfiramopodobnej.
-
Monitorowanie parametrów czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych alfa-escyny.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Odstęp czasowy między podaniem cefoperazonu a produktów zawierających miedź.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do przedłużonej wentylacji mechanicznej.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem cefoperazonu a produktami zawierającymi wapń.
-
Interakcja opisywana jako korzystna, mogąca poprawiać skuteczność leczenia infekcji dróg oddechowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie wolno spożywać alkoholu podczas leczenia i przez 5 dni po zakończeniu terapii, ponieważ mogą wystąpić objawy takie jak zaczerwienienie twarzy, pocenie się, ból głowy, kołatanie serca.
- Możliwe są interakcje z innymi antybiotykami, zwłaszcza aminoglikozydami – wtedy należy monitorować pracę nerek.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na cefoperazon, sulbaktam (w przypadku połączenia) lub inne antybiotyki z grupy cefalosporyn i beta-laktamów
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania cefoperazonu w ciąży, chyba że jest to konieczne.
- Podczas karmienia piersią należy zachować ostrożność, ponieważ niewielkie ilości leku mogą przenikać do mleka.
- Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
- Nie należy spożywać alkoholu podczas leczenia, ponieważ mogą wystąpić nieprzyjemne reakcje (tzw. reakcja disulfiramowa).
- U osób starszych i z niewydolnością nerek lub wątroby konieczna może być zmiana dawkowania i szczególna ostrożność.
Ciąża i laktacja
Brak jest wystarczających badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania cefoperazonu u kobiet w ciąży. Lek można zastosować jedynie, gdy jest to bezwzględnie konieczne.
Dzieci
Cefoperazon może być stosowany u dzieci, jednak dawkowanie i bezpieczeństwo muszą być dostosowane do wieku i masy ciała dziecka. W przypadku wcześniaków i noworodków decyzja o zastosowaniu leku powinna być szczególnie przemyślana.
Prowadzenie pojazdów
Doświadczenia kliniczne wskazują, że cefoperazon nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
Jak działa
Cefoperazon hamuje budowę ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich obumarcia. W połączeniu z sulbaktamem działanie to jest wzmocnione, ponieważ sulbaktam chroni cefoperazon przed rozkładem przez niektóre enzymy bakteryjne.
Wskazania
- Zakażenia dróg oddechowych (górnych i dolnych)
- Zakażenia dróg moczowych
- Zapalenia otrzewnej, pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych i inne zakażenia jamy brzusznej
- Posocznica (zakażenie krwi)
- Zakażenia skóry i tkanek miękkich
- Zakażenia dróg rodnych, w tym rzeżączka i zapalenie błony śluzowej macicy
- Zakażenia kości i stawów (w przypadku połączenia z sulbaktamem)
- Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka dla dorosłych to 2–4 gramy na dobę, podawane dożylnie lub domięśniowo w dwóch podzielonych dawkach. W ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, zawierający cefoperazon w postaci soli sodowej – dostępny w dawkach 1 g na fiolkę.
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, będący połączeniem cefoperazonu z sulbaktamem w stosunku 1:1:
- 500 mg cefoperazonu + 500 mg sulbaktamu na fiolkę
- 1000 mg cefoperazonu + 1000 mg sulbaktamu na fiolkę
Działania niepożądane
- Biegunka, nudności, wymioty
- Reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka)
- Zmiany w wynikach badań krwi (np. spadek liczby białych krwinek, płytek krwi)
- Ból w miejscu wstrzyknięcia, gorączka
- Rzadziej: poważne reakcje skórne, krwotoki, drgawki
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, a w ciężkich przypadkach do drgawek lub innych zaburzeń neurologicznych. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem – hemodializa może pomóc w usunięciu leku z organizmu u pacjentów z niewydolnością nerek.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- cefoperazonum
- Nazwa angielska
- cefoperazone
- Synonimy
- Cefoperazon sodowy
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
99 par, w tym 56 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.