Przejdź do treści
Substancja czynna ATC J01DD01

Cefotaksym

cefotaximum cefotaxime

Cefotaksym należy do antybiotyków beta-laktamowych, a dokładniej do cefalosporyn trzeciej generacji. Działa bakteriobójczo, hamując budowę ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich śmierci. Dzięki temu jest skuteczny w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie, szczególnie tam, gdzie inne antybiotyki mogą być nieskuteczne.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające cefotaksym

5 preparatów w 9 wariantach (9 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 9 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

9 wariantów w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo9

  • SciencePharma Sp. z o.o. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań pozajelitowo 1 opakowanie

  • Polpharma Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań… pozajelitowo 2 opakowania

  • Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań… pozajelitowo 4 opakowania

  • SciencePharma Sp. z o.o. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Polfa Tarchomin (TZF Polfa) Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań pozajelitowo 1 opakowanie

  • Polpharma Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań… pozajelitowo 2 opakowania

  • Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań… pozajelitowo 4 opakowania

  • SciencePharma Sp. z o.o. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Polfa Tarchomin (TZF Polfa) Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań… pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z cefotaksymem2

Wszystkie 2 pary są zweryfikowane. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Metotreksat istotna zweryfikowana

    Ocena konieczności jednoczesnego stosowania – przed włączeniem antybiotyku β-laktamowego u pacjenta leczonego metotreksatem wskazana jest analiza alternatywnych opcji terapeutycznych, zwłaszcza u chorych otrzymujących…

  • Ambroksol niska zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest uznawane za bezpieczne i może być klinicznie korzystne w leczeniu zakażeń dróg oddechowych; ambroksol może być stosowany jako element leczenia wspomagającego u pacjentów otrzymujących…

  • Nie należy stosować cefotaksymu razem z lekami bakteriostatycznymi, takimi jak tetracykliny czy erytromycyna.
  • Jednoczesne podanie z lekami uszkadzającymi nerki (np. aminoglikozydy, furosemid) zwiększa ryzyko działań niepożądanych ze strony nerek.
  • Probenecyd podwyższa stężenie cefotaksymu we krwi.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania73

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (67 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
  2. J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
  3. J01D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. J01DD Podgrupa chemiczna
  5. J01DD01 Substancja czynna

Inne substancje z grupy J01DD3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na cefotaksym lub inne cefalosporyny.
  • Osoby uczulone na penicyliny mogą być także uczulone na cefalosporyny (krzyżowa alergia).
  • Cefotaksymu rozpuszczonego w lidokainie nie należy podawać dzieciom poniżej 30. miesiąca życia oraz w przypadku uczulenia na lidokainę.

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania cefotaksymu w ciąży i podczas karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Lek może wywołać reakcje alergiczne, szczególnie u osób uczulonych na penicyliny. U osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby, konieczne jest dostosowanie dawki i monitorowanie funkcji narządów. Cefotaksym nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy czy zaburzenia świadomości, należy zachować ostrożność.

Ciąża i laktacja

Stosowanie cefotaksymu w ciąży jest możliwe jedynie wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne. Bezpieczeństwo stosowania w tym okresie nie zostało w pełni potwierdzone.

Dzieci

Cefotaksym może być stosowany u dzieci, w tym u noworodków i niemowląt, jednak dawkowanie musi być dostosowane do wieku i masy ciała dziecka. U dzieci poniżej 30. miesiąca życia nie stosuje się preparatów z dodatkiem lidokainy.

Prowadzenie pojazdów

Cefotaksym nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, bóle głowy czy zaburzenia świadomości, należy zachować ostrożność podczas obsługiwania maszyn i prowadzenia pojazdów.

Jak działa

Cefotaksym blokuje syntezę ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do jej zniszczenia. Jest odporny na wiele enzymów bakteryjnych (beta-laktamaz), dzięki czemu działa nawet na bakterie oporne na inne antybiotyki.

Wskazania

  • Zakażenia dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie płuc).
  • Zakażenia układu moczowego.
  • Zakażenia w obrębie miednicy, jamy brzusznej oraz zakażenia skóry i tkanek miękkich.
  • Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
  • Zapobieganie zakażeniom okołooperacyjnym.

Dawkowanie

Najczęściej u dorosłych stosuje się dawkę 1 g co 12 godzin w przypadku lżejszych zakażeń. W cięższych przypadkach dawka dobowa może być zwiększona nawet do 12 g, podzielonych na kilka dawek. U dzieci i niemowląt dawka zależy od masy ciała i ciężkości zakażenia.

Dostępne postaci

  • Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, dostępny w fiolkach po 1 g oraz 2 g cefotaksymu (w postaci soli sodowej).

Wszystkie produkty dostępne są jako proszek, który należy rozpuścić przed podaniem. Możliwe drogi podania to wstrzyknięcie domięśniowe lub dożylne oraz infuzja dożylna. W niektórych przypadkach cefotaksym może być podawany razem z innymi antybiotykami, np. aminoglikozydowymi, ale nie w tej samej strzykawce lub płynie do infuzji.

Działania niepożądane

  • Reakcje alergiczne, wysypka, świąd, pokrzywka.
  • Biegunka, nudności, bóle brzucha.
  • Zmiany w morfologii krwi (leukopenia, eozynofilia, trombocytopenia).
  • Bóle i zawroty głowy, drgawki (szczególnie u osób z niewydolnością nerek).

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania są zbliżone do działań niepożądanych i mogą obejmować zaburzenia świadomości, drgawki lub encefalopatię, szczególnie u osób z niewydolnością nerek. W przypadku przedawkowania należy przerwać podawanie leku i zastosować leczenie objawowe. Cefotaksym można usunąć z organizmu za pomocą dializy.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
cefotaximum
Nazwa angielska
cefotaxime

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    9 pozwoleń → 9 wariantów w 5 preparatach.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    2 pary, w tym 2 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.