Cefotaksym należy do antybiotyków beta-laktamowych, a dokładniej do cefalosporyn trzeciej generacji. Działa bakteriobójczo, hamując budowę ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich śmierci. Dzięki temu jest skuteczny w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie, szczególnie tam, gdzie inne antybiotyki mogą być nieskuteczne.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 2 × Można
- 2 × Brak danych
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające cefotaksym
5 preparatów w 9 wariantach (9 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 9 pozwoleń w rejestrze.
9 wariantów w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo9
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z cefotaksymem2
Wszystkie 2 pary są zweryfikowane. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ocena konieczności jednoczesnego stosowania – przed włączeniem antybiotyku β-laktamowego u pacjenta leczonego metotreksatem wskazana jest analiza alternatywnych opcji terapeutycznych, zwłaszcza u chorych otrzymujących…
-
Jednoczesne stosowanie jest uznawane za bezpieczne i może być klinicznie korzystne w leczeniu zakażeń dróg oddechowych; ambroksol może być stosowany jako element leczenia wspomagającego u pacjentów otrzymujących…
- Nie należy stosować cefotaksymu razem z lekami bakteriostatycznymi, takimi jak tetracykliny czy erytromycyna.
- Jednoczesne podanie z lekami uszkadzającymi nerki (np. aminoglikozydy, furosemid) zwiększa ryzyko działań niepożądanych ze strony nerek.
- Probenecyd podwyższa stężenie cefotaksymu we krwi.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania73
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne 5 produktów
-
Zakażenia w obrębie jamy brzusznej 5 produktów
-
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych 5 produktów
-
Zakażenia dolnych dróg oddechowych 4 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (67 więcej)
-
Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne 4 produkty
-
Zakażenia kości i stawów 4 produkty
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich 4 produkty
-
Rzeżączka 3 produkty
-
Zakażenia dróg moczowych 3 produkty
-
Zakażenia narządów płciowych 3 produkty
-
Zakażenie układu moczowego 3 produkty
-
Zapalenie otrzewnej 3 produkty
-
Zapobieganie zakażeniom okołooperacyjnym 3 produkty
-
Zapobieganie zakażeniom po operacjach w obrębie przewodu pokarmowego 3 produkty
-
Nieskomplikowane postacie rzeżączki 2 produkty
-
Bakteryjne zapalenie płuc 1 produkt
-
Bakteryjne zapalenie stawów 1 produkt
-
Bezobjawowy bakteriomocz 1 produkt
-
Borelioza 1 produkt
-
Choroba z Lyme 1 produkt
-
Ciężkie zakażenia 1 produkt
-
Ciężkie zakażenia wywołane wybranymi tlenowymi drobnoustrojami Gram-ujemnymi 1 produkt
-
Niepowikłana rzeżączka 1 produkt
-
Odmiedniczkowe zapalenie nerek 1 produkt
-
Ostre niepowikłane bakteryjne zapalenie pęcherza moczowego 1 produkt
-
Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek 1 produkt
-
Ostre zapalenie oskrzeli 1 produkt
-
Profilaktyka okołooperacyjna 1 produkt
-
Profilaktyka przed zabiegami chirurgicznymi 1 produkt
-
Przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek 1 produkt
-
Przewlekłe zapalenie oskrzeli 1 produkt
-
Ropień płuc 1 produkt
-
Rozstrzenie oskrzeli 1 produkt
-
Septyczne zapalenie stawów 1 produkt
-
Zakażenia dróg oddechowych 1 produkt
-
Zakażenia kości i szpiku 1 produkt
-
Zakażenia narządów jamy brzusznej 1 produkt
-
Zakażenia nosa 1 produkt
-
Zakażenia ośrodkowego układu nerwowego 1 produkt
-
Zakażenia tkanek miękkich 1 produkt
-
Zakażenia układu moczowego 1 produkt
-
Zakażenia wewnątrz jamy brzusznej 1 produkt
-
Zakażenia w obrębie miednicy mniejszej 1 produkt
-
Zakażenia w położnictwie i ginekologii 1 produkt
-
Zakażenie brzucha 1 produkt
-
Zakażenie dróg moczowych 1 produkt
-
Zakażenie dróg oddechowych 1 produkt
-
Zakażenie gardła 1 produkt
-
Zakażenie gardła, nosa i uszu 1 produkt
-
Zakażenie kości 1 produkt
-
Zakażenie kości i stawów 1 produkt
-
Zakażenie kości przy implantach metalowych 1 produkt
-
Zakażenie narządów płciowych 1 produkt
-
Zakażenie nerek 1 produkt
-
Zakażenie nerek i dróg moczowych 1 produkt
-
Zakażenie nosa 1 produkt
-
Zakażenie otrzewnej 1 produkt
-
Zakażenie ran 1 produkt
-
Zakażenie skóry 1 produkt
-
Zakażenie skóry i tkanek miękkich 1 produkt
-
Zakażenie stawów 1 produkt
-
Zakażenie tkanek miękkich 1 produkt
-
Zakażenie uszu 1 produkt
-
Zapalenie gardła 1 produkt
-
Zapalenie opon mózgowo‑rdzeniowych 1 produkt
-
Zapalenie pęcherza 1 produkt
-
Zapalenie płuc 1 produkt
-
Zapalenie szpiku 1 produkt
-
Zapalenie szpiku kostnego 1 produkt
-
Zapalenie tkanki łącznej 1 produkt
-
Zapalenie wsierdzia 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01DD Podgrupa chemiczna
- J01DD01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J01DD3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na cefotaksym lub inne cefalosporyny.
- Osoby uczulone na penicyliny mogą być także uczulone na cefalosporyny (krzyżowa alergia).
- Cefotaksymu rozpuszczonego w lidokainie nie należy podawać dzieciom poniżej 30. miesiąca życia oraz w przypadku uczulenia na lidokainę.
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania cefotaksymu w ciąży i podczas karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Lek może wywołać reakcje alergiczne, szczególnie u osób uczulonych na penicyliny. U osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby, konieczne jest dostosowanie dawki i monitorowanie funkcji narządów. Cefotaksym nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy czy zaburzenia świadomości, należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Stosowanie cefotaksymu w ciąży jest możliwe jedynie wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne. Bezpieczeństwo stosowania w tym okresie nie zostało w pełni potwierdzone.
Dzieci
Cefotaksym może być stosowany u dzieci, w tym u noworodków i niemowląt, jednak dawkowanie musi być dostosowane do wieku i masy ciała dziecka. U dzieci poniżej 30. miesiąca życia nie stosuje się preparatów z dodatkiem lidokainy.
Prowadzenie pojazdów
Cefotaksym nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, bóle głowy czy zaburzenia świadomości, należy zachować ostrożność podczas obsługiwania maszyn i prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Cefotaksym blokuje syntezę ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do jej zniszczenia. Jest odporny na wiele enzymów bakteryjnych (beta-laktamaz), dzięki czemu działa nawet na bakterie oporne na inne antybiotyki.
Wskazania
- Zakażenia dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie płuc).
- Zakażenia układu moczowego.
- Zakażenia w obrębie miednicy, jamy brzusznej oraz zakażenia skóry i tkanek miękkich.
- Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
- Zapobieganie zakażeniom okołooperacyjnym.
Dawkowanie
Najczęściej u dorosłych stosuje się dawkę 1 g co 12 godzin w przypadku lżejszych zakażeń. W cięższych przypadkach dawka dobowa może być zwiększona nawet do 12 g, podzielonych na kilka dawek. U dzieci i niemowląt dawka zależy od masy ciała i ciężkości zakażenia.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, dostępny w fiolkach po 1 g oraz 2 g cefotaksymu (w postaci soli sodowej).
Wszystkie produkty dostępne są jako proszek, który należy rozpuścić przed podaniem. Możliwe drogi podania to wstrzyknięcie domięśniowe lub dożylne oraz infuzja dożylna. W niektórych przypadkach cefotaksym może być podawany razem z innymi antybiotykami, np. aminoglikozydowymi, ale nie w tej samej strzykawce lub płynie do infuzji.
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne, wysypka, świąd, pokrzywka.
- Biegunka, nudności, bóle brzucha.
- Zmiany w morfologii krwi (leukopenia, eozynofilia, trombocytopenia).
- Bóle i zawroty głowy, drgawki (szczególnie u osób z niewydolnością nerek).
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania są zbliżone do działań niepożądanych i mogą obejmować zaburzenia świadomości, drgawki lub encefalopatię, szczególnie u osób z niewydolnością nerek. W przypadku przedawkowania należy przerwać podawanie leku i zastosować leczenie objawowe. Cefotaksym można usunąć z organizmu za pomocą dializy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- cefotaximum
- Nazwa angielska
- cefotaxime
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
9 pozwoleń → 9 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
2 pary, w tym 2 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.