Chloramfenikol należy do grupy antybiotyków o szerokim zakresie działania, skutecznie zwalczając wiele rodzajów bakterii, zarówno Gram-ujemnych, jak i Gram-dodatnich. Jest stosowany miejscowo na skórę w leczeniu zakażeń, zwłaszcza gdy inne antybiotyki okazują się nieskuteczne.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 265 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające chloramfenikol
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
Bez Detreomycyna 1% — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 wariant w rejestrze
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z chloramfenikolem265
Zweryfikowanych: 95 z 265 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
Pokaż pozostałe interakcje (257)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych oraz powikłań krążeniowych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP2C19 – zwłaszcza omeprazolu i esomeprazolu, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta – szczególna ostrożność u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metotreksatu i chloramfenikolu, jeśli dostępna jest alternatywa terapeutyczna. Monitorowanie morfologii krwi przy konieczności terapii skojarzonej. Kontrola czynności nerek i parametrów…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Kontrola EKG u pacjentów otrzymujących takie skojarzenie oraz obserwacja w kierunku zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie działań niepożądanych chloroprotyksenu oraz obserwacja w kierunku wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania garcynii u pacjentów przyjmujących leki hepatotoksyczne (paracetamol, metotreksat, izoniazyd, amiodaron, kwas walproinowy, ketokonazol i inne wymienione). Monitorowanie parametrów funkcji…
-
Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) u pacjentów stosujących pieprz metystynowy równocześnie z lekami hepatotoksycznymi. Ocena stosowania pieprzu metystynowego przed włączeniem…
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie aktywności aminotransferaz i innych parametrów funkcji wątroby u pacjentów jednocześnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania beta-alaniny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aktywność aminotransferaz, bilirubina) przy jednoczesnym stosowaniu…
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów z efedrą w ocenie hepatotoksyczności u pacjentów przyjmujących leki o potencjale wątrobotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aminotransferazy, bilirubina) u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów hipoglikemii oraz kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu stosowania jednego z leków.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Karbomer stosuje się jako ostatni.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z mango afrykańskim u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) w przypadku…
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej progesteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów wątrobowych (AlAT, AspAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna) w przypadku jednoczesnego…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja opisywana jako korzystna. Może poprawiać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko agranulocytozy. Zahamowanie czynności szpiku jest przeciwwskazaniem do stosowania chloropromazyny.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie EKG, podczas jednoczesnego stosowania donepezylu z antybiotykami.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Sprawdzenie w informacji o produkcie stosowanego antybiotyku jego wpływu na odstęp QTc. Monitorowanie pracy serca.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czynności serca i EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko interakcji fizyczno-chemicznych.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Niezalecane jednoczesne stosowanie w niektórych przypadkach opisanych w ChPL.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie chloramfenikolu z penicylinami ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu antybiotyków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu antybiotyków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie chloramfenikolu z cefalosporynami ze względu na antagonistyczne działanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie chloramfenikolu z cefalosporynami ze względu na antagonistyczne działanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkiej hipoglikemii i działań toksycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie chloramfenikolu z penicylinami ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań hematologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie chloramfenikolu z penicylinami ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksycznego działania na układ krwiotwórczy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie chloramfenikolu z penicylinami ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie chloramfenikolu z penicylinami ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie antybiotyków o potencjale nefrotoksycznym z metoksyfluranem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie chloramfenikolu z penicylinami ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych reakcji niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie chloramfenikolu z penicylinami ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie chloramfenikolu z penicylinami ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie chloramfenikolu z penicylinami (w tym sultamycyliną) ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie chloramfenikolu z penicylinami ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Stosowanie w różnych porach dnia (rozdzielenie aplikacji).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na tę samą powierzchnię skóry lub stosowanie w różnych porach dnia.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych u pacjentów leczonych epirubicyną, którzy wcześniej otrzymywali lub jednocześnie otrzymują chloramfenikol.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi ze względu na zwiększone ryzyko hipoglikemii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi ze względu na zwiększone ryzyko hipoglikemii.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania tych substancji.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi ze względu na zwiększone ryzyko hipoglikemii.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych związanych ze stosowaniem pirfenidonu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub kontrola kliniczna pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i zaburzeń oddechowych.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem z innymi okulistycznymi produktami leczniczymi, w tym chloramfenikolem.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi ze względu na zwiększone ryzyko hipoglikemii.
-
Odstęp czasowy między produktami zawierającymi wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy stosować z penicylinami, cefalosporynami i makrolidami
- Może nasilać działanie i toksyczność niektórych leków (np. tolbutamid, fenytoina, warfaryna)
- Może zwiększać ryzyko zaburzeń krwiotwórczych przy równoczesnym stosowaniu z innymi lekami wpływającymi na szpik kostny
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Miejscowe leczenie ropnych chorób skóry zakażonej drobnoustrojami opornymi na leczenie innymi antybiotykami 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D06 Antybiotyki i chemioterapeutyki stosowane w dermatologii
- D06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D06AX Podgrupa chemiczna
- D06AX02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy D06AX3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na chloramfenikol, olej arachidowy, lanolinę lub inne składniki preparatu
- Ciąża i karmienie piersią
- Noworodki, dzieci i młodzież (różne ograniczenia wiekowe w zależności od stężenia maści)
- Choroby wątroby, ciężkie zaburzenia czynności nerek
- Choroby szpiku kostnego, zaburzenia krwiotworzenia, nieprawidłowy skład krwi
- Nadwrażliwość na orzeszki ziemne lub soję
Środki ostrożności
Chloramfenikol nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią, osoby z chorobami wątroby lub nerek oraz pacjentów z chorobami szpiku kostnego. Nie ma danych dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów, jednak ze względu na możliwość ciężkich działań niepożądanych, należy zachować ostrożność. Nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej określonego wieku, zależnie od preparatu.
Ciąża i laktacja
Chloramfenikolu nie należy stosować w okresie ciąży.
Dzieci
Chloramfenikol nie jest przeznaczony do stosowania u noworodków i dzieci. W zależności od stężenia preparatu, ograniczenia wiekowe mogą dotyczyć dzieci do 11 lub nawet do 18 roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Brak danych dotyczących wpływu chloramfenikolu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Chloramfenikol hamuje biosyntezę białek i lipidów w komórkach bakteryjnych, uniemożliwiając im dalszy rozwój. Działa przez blokowanie aktywności peptydylotransferazy, co hamuje powstawanie nowych białek w bakteriach.
Wskazania
- Leczenie miejscowe ropnych chorób skóry spowodowanych przez bakterie oporne na inne antybiotyki
Dawkowanie
Maść z chloramfenikolem nakłada się cienką warstwą na zmienioną chorobowo skórę 1 do 3 razy na dobę, w odstępach co 6–8 godzin. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 14 dni.
Dostępne postaci
- Maść 1% (10 mg/g chloramfenikolu)
- Maść 2% (20 mg/g chloramfenikolu)
Chloramfenikol w postaci maści dostępny jest jako pojedyncza substancja czynna, bez połączeń z innymi lekami w dostępnych preparatach.
Działania niepożądane
- Podrażnienie skóry (zaczerwienienie, świąd, pieczenie)
- Reakcje alergiczne (pokrzywka, rumień, obrzęk)
- Nadkażenia drożdżakami
- Rzadko: zaburzenia krwiotwórcze, w tym anemia aplastyczna
Przedawkowanie
Nie ma dostępnych danych na temat przedawkowania chloramfenikolu stosowanego miejscowo. W przypadku zastosowania zbyt dużej ilości leku lub przypadkowego spożycia, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- chloramphenicolum
- Nazwa angielska
- chloramphenicol
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 5.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 5.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
265 par, w tym 95 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 5.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 5.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.