Przejdź do treści
Substancja czynna

Chlorek etylu

ethylis chloridum ethyl chloride

Chlorek etylu należy do grupy środków znieczulających miejscowo. Po rozpyleniu na skórę gwałtownie paruje, powodując jej silne oziębienie, a nawet zamrożenie, co prowadzi do krótkotrwałego znieczulenia bólu w miejscu zastosowania.

Interakcje z substancją: Chlorek etylu21

Zweryfikowanych: 7 z 21 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Lauromakrogol 400 umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Maprotylina niska zweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Neostygmina niska zweryfikowana

    Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Desfluran niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Bupiwakaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Pokaż pozostałe interakcje (13)
  • Doksepina istotna niezweryfikowana

    Przed zabiegiem chirurgicznym z użyciem znieczulenia miejscowego pacjent informuje lekarza anestezjologa o przyjmowaniu doksepiny.

  • Prylokaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Chloroprokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.

  • Lidokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie lidokainy z innymi lekami miejscowo znieczulającymi.

  • Distygmina niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią ze względu na możliwość znaczącego zmniejszenia skuteczności bromku distygminy i pogorszenia stanu klinicznego.

  • Kwas hialuronowy niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wydłużenia działania miejscowych leków znieczulających przy jednoczesnym stosowaniu. Kontrola kliniczna pacjenta.

  • Mepiwakaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Noradrenalina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.

  • Oksytocyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi i stanu klinicznego.

  • Pirydostygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Propafenon niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo. Monitorowanie pod kątem wystąpienia działań niepożądanych.

  • Ropiwakaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji chlorku etylu z innymi lekami.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na chlorek etylu
  • Stosowanie na uszkodzoną skórę
  • Znieczulenie wziewne
  • Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat
  • Znieczulenie ogólne ze względu na toksyczność dla serca i płuc.

Środki ostrożności

  • Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią (brak danych).
  • Może powodować zaburzenia czynności układu nerwowego, dlatego należy unikać wdychania par.
  • Brak danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jednak wdychanie może prowadzić do zaburzeń świadomości.
  • Nie zaleca się stosowania u osób z uszkodzoną wątrobą lub nerkami przy długotrwałej ekspozycji.

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania chlorku etylu w ciąży, dlatego nie zaleca się jego użycia w tym okresie.

Dzieci

Chlorek etylu nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 lat.

Prowadzenie pojazdów

Wdychanie par chlorku etylu może prowadzić do zaburzeń świadomości, dlatego należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn.

Jak działa

Chlorek etylu działa poprzez gwałtowne schłodzenie skóry, co prowadzi do zniesienia odczuwania bólu w miejscu zastosowania. Efekt ten uzyskuje się dzięki parowaniu substancji z powierzchni skóry.

Wskazania

  • Krótkotrwałe miejscowe znieczulenie skóry podczas drobnych zabiegów chirurgicznych u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.

Dawkowanie

Najczęściej zaleca się rozpylać aerozol z odległości 8-23 cm przez 3-7 sekund. W razie potrzeby aplikację można powtórzyć po 10-15 minutach.

Dostępne postaci

  • Aerozol: 70 g chlorku etylu w pojemniku z zaworem rozpylającym.

Działania niepożądane

  • Miejscowe podrażnienie skóry
  • Odmrożenie skóry
  • Przewlekłe kontaktowe zapalenie skóry przy długotrwałym stosowaniu.

Przedawkowanie

Przedawkowanie chlorku etylu może prowadzić do zaburzeń układu nerwowego, zawrotów głowy, nudności, zaburzeń serca i oddechu. W przypadku przedawkowania należy zapewnić dostęp do świeżego powietrza, utrzymywać drożność dróg oddechowych i zapewnić spokój oraz ciepło. W razie poważnych objawów konieczna jest pomoc medyczna.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
ethylis chloridum
Nazwa angielska
ethyl chloride

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 5.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja akt. 5.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    21 par, w tym 7 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 5.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 5.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.