Cisplatyna to lek przeciwnowotworowy z grupy związków platyny, który stosuje się przede wszystkim w terapii różnych typów nowotworów. Działa poprzez hamowanie podziału komórek nowotworowych, co prowadzi do zahamowania wzrostu guza.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 160 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające cisplatynę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
Bez Cisplatinum Accord — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z cisplatyną160
Wszystkie 160 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
Pokaż pozostałe interakcje (152)
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Ocena objawów klinicznych sugerujących toksyczność digoksyny. Ocena łącznego obciążenia farmakologicznego wpływającego na gospodarkę elektrolitową. Ostrożność u pacjentów w…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wyjściowej funkcji nerek (kreatynina, GFR) przed włączeniem suplementacji kreatyną u pacjentów leczonych lekami nefrotoksycznymi. Monitorowanie parametrów czynności nerek (kreatynina, mocznik, GFR) w trakcie…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy w trakcie leczenia domięśniową witaminą B12, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki obniżające potas. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego w przypadku pojawienia się…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących leki obniżające potas i jednocześnie spożywających duże ilości kofeiny. Uwzględnienie spożycia kofeiny (w tym z napojów energetycznych i suplementów) przy…
-
Kozieradka niska zweryfikowana
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów przyjmujących leki hipokaliemizujące, którzy stosują kozieradkę. Obserwacja objawów hipokaliemii: osłabienia mięśniowego, skurczów mięśni, zmęczenia, zaburzeń rytmu…
-
Uwzględnienie stosowania suplementacji witaminą C w wywiadzie u pacjentów onkologicznych leczonych cisplatyną. Edukacja pacjenta w zakresie konieczności informowania zespołu onkologicznego o wszystkich przyjmowanych…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Wodoroweglan magnezu niska zweryfikowana
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
- Nasila toksyczność innych leków nefrotoksycznych (uszkadzających nerki), np. aminoglikozydów czy niektórych antybiotyków
- Może nasilać działanie leków ototoksycznych (uszkadzających słuch)
- Może osłabiać skuteczność leków przeciwpadaczkowych
- Wchodzi w interakcje z lekami wpływającymi na krzepliwość krwi
- Nie wolno łączyć ze szczepionką przeciw żółtej febrze
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania10
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroby nowotworowe 1 produkt
-
Nowotwory złośliwe jajnika 1 produkt
-
Nowotwory złośliwe jądra 1 produkt
-
Nowotwory złośliwe szyjki macicy 1 produkt
-
Płaskonabłonkowy rak głowy i szyi 1 produkt
-
Rak jajnika 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)
-
Rak płaskonabłonkowy w obrębie głowy i szyi 1 produkt
-
Rak płuca 1 produkt
-
Rak szyjki macicy 1 produkt
-
Zaawansowany rak pęcherza moczowego 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01XA Podgrupa chemiczna
- L01XA01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01XA2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na cisplatynę lub inne związki platyny
- Znaczne zaburzenia czynności nerek
- Zaburzenia słuchu
- Zahamowanie czynności szpiku kostnego
- Odwodnienie
- Karmienie piersią
- Jednoczesne szczepienie przeciw żółtej febrze
Środki ostrożności
Cisplatyna nie powinna być stosowana w okresie karmienia piersią. U kobiet w ciąży jej stosowanie jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyść przewyższa ryzyko. Lek może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza jeśli wystąpią zaburzenia słuchu lub działania niepożądane ze strony układu nerwowego. Może być niebezpieczna dla osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby, dlatego w tych przypadkach wymagana jest szczególna ostrożność.
Ciąża i laktacja
Cisplatyna może być stosowana w ciąży tylko w przypadkach, gdy korzyść z leczenia jest większa niż potencjalne ryzyko dla płodu.
Dzieci
Cisplatyna może być stosowana u dzieci, jednak wymaga to ścisłego monitorowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, szczególnie ototoksyczności (uszkodzenia słuchu).
Prowadzenie pojazdów
Cisplatyna może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn, szczególnie jeśli pojawią się zawroty głowy, zaburzenia słuchu lub inne działania niepożądane ze strony układu nerwowego.
Jak działa
Cisplatyna hamuje syntezę DNA w komórkach nowotworowych, co prowadzi do ich obumierania. Mechanizm działania polega na tworzeniu wiązań krzyżowych w cząsteczce DNA, co uniemożliwia jej prawidłową replikację i podział komórek.
Wskazania
- Leczenie raka jajnika (zaawansowanego i przerzutowego)
- Leczenie raka jądra (zaawansowanego i przerzutowego)
- Leczenie raka szyjki macicy
- Leczenie raka pęcherza moczowego
- Leczenie raka głowy i szyi
- Leczenie niedrobnokomórkowego oraz drobnokomórkowego raka płuca
Dawkowanie
Dawka cisplatyny zależy od rodzaju nowotworu i stosuje się ją zazwyczaj w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami. W monoterapii często stosuje się pojedynczą dawkę od 50 do 100 mg/m2 powierzchni ciała co 3–4 tygodnie lub dawkę 15–20 mg/m2 przez 5 kolejnych dni, również co 3–4 tygodnie.
Dostępne postaci
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: dostępny w fiolkach o pojemności 10 ml (10 mg), 20 ml (20 mg), 25 ml (25 mg), 50 ml (50 mg) i 100 ml (100 mg), zawierających 1 mg cisplatyny w 1 ml roztworu.
Cisplatyna występuje wyłącznie w postaci dożylnej i może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, w zależności od rodzaju nowotworu.
Działania niepożądane
- Nudności i wymioty
- Uszkodzenie nerek
- Uszkodzenie słuchu
- Zaburzenia krwi (np. niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość)
- Biegunka
- Gorączka
Przedawkowanie
Przedawkowanie cisplatyny może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak niewydolność nerek, uszkodzenie wątroby, głuchota, zaburzenia ze strony układu nerwowego oraz zaburzenia krwi. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zgłosić się do szpitala. Leczenie polega na wsparciu funkcji życiowych, nie istnieje swoista odtrutka.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- cisplatinum
- Nazwa angielska
- cisplatin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
160 par, w tym 160 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.