Cynakalcet
Synonimy: Chlorowodorek cynakalcetu
Cynakalcet należy do grupy leków wpływających na równowagę wapniową organizmu. Jest to tzw. lek kalcymimetyczny, który obniża poziom parathormonu (PTH) we krwi, zwiększając wrażliwość receptorów wapniowych w przytarczycach. Dzięki temu pomaga kontrolować poziom wapnia i fosforu u pacjentów, u których te parametry są zaburzone, szczególnie w przebiegu schyłkowej choroby nerek oraz niektórych nowotworów przytarczyc.
- 7 preparatów
- 3 dostępne moce
- 1 postać leku
- 123 opisane interakcje
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 4 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 2 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające cynakalcet
7 preparatów w 20 wariantach (20 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 23 pozwoleń w rejestrze.
Bez Cinacalcet Aurovitas — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
9 z 20 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie9
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z cynakalcetem123
Zweryfikowanych: 20 z 123 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia hipokalcemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zwiększonego stężenia flekainidu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z propafenonem.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
Pokaż pozostałe interakcje (115)
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas rozpoczynania lub kończenia leczenia cyprofloksacyną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania lub działań niepożądanych cynakalcetu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych klomipraminy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem nortryptyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas rozpoczynania lub kończenia leczenia rytonawirem.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas rozpoczynania lub kończenia leczenia telitromycyną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas rozpoczynania lub kończenia leczenia worykonazolem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie należy stosować cynakalcetu razem z etelkalcetydem – może to prowadzić do ciężkiej hipokalcemii
- Niektóre leki przeciwgrzybicze i antybiotyki mogą zwiększać stężenie cynakalcetu w organizmie
- Palenie tytoniu może obniżać skuteczność leku
- Cynakalcet wpływa na działanie leków metabolizowanych przez enzym CYP2D6 (np. niektóre leki przeciwdepresyjne i leki na serce)
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania28
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Pierwotna nadczynność przytarczyc u dorosłych 5 produktów
-
Rak przytarczyc 5 produktów
-
Rak przytarczyc u dorosłych 5 produktów
-
Wtórna nadczynność przytarczyc u dorosłych ze schyłkową chorobą nerek leczonych dializą 5 produktów
-
Wtórna nadczynność przytarczyc u dorosłych 4 produkty
-
Hiperkalcemia u dorosłych z pierwotną nadczynnością przytarczyc 3 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (22 więcej)
-
Hiperkalcemia u dorosłych z rakiem przytarczyc 3 produkty
-
Pierwotna nadczynność przytarczyc 3 produkty
-
Wtórna nadczynność przytarczyc u dorosłych ze schyłkową chorobą nerek leczonych długotrwale dializą 3 produkty
-
Wtórna nadczynność przytarczyc u dorosłych z schyłkową chorobą nerek leczonych dializą 3 produkty
-
Wtórna nadczynność przytarczyc u dzieci 3 produkty
-
Wtórna nadczynność przytarczyc u dzieci w wieku 3 lat i starszych ze schyłkową chorobą nerek leczonych dializą 2 produkty
-
Wtórna nadczynność przytarczyc u dzieci w wieku 3 lat i starszych ze schyłkową chorobą nerek leczonych długotrwale dializą 2 produkty
-
Wtórna nadczynność przytarczyc u dzieci w wieku 3 lat i starszych z schyłkową chorobą nerek leczonych dializą, niekontrolowana standardową terapią 2 produkty
-
Zmniejszanie hiperkalcemii u dorosłych pacjentów z pierwotną nadczynnością przytarczyc 2 produkty
-
Zmniejszanie hiperkalcemii u dorosłych pacjentów z rakiem przytarczyc 2 produkty
-
Zmniejszanie hiperkalcemii u dorosłych z rakiem przytarczyc 2 produkty
-
Hiperkalcemia 1 produkt
-
Hiperkalcemia u dorosłych pacjentów 1 produkt
-
Hiperkalcemia u dorosłych z pierwotną nadczynnością przytarczyc, gdy paratyreoidektomia jest niewłaściwa lub przeciwwskazana 1 produkt
-
Hiperkalcemia u dorosłych z pierwotną nadczynnością przytarczyc, u których paratyreoidektomia jest niewłaściwa lub przeciwwskazana 1 produkt
-
Pierwotna nadczynność przytarczyc u dorosłych, u których paratyreoidektomia jest przeciwwskazana 1 produkt
-
Wtórna nadczynność przytarczyc u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Wtórna nadczynność przytarczyc u dzieci w wieku 3 lat i starszych ze schyłkową chorobą nerek leczonych dializą, niekontrolowana standardową terapią 1 produkt
-
Wtórna nadczynność przytarczyc u dzieci w wieku 3 lat i starszych ze schyłkową chorobą nerek leczonych długotrwale dializą, niekontrolowana standardową terapią 1 produkt
-
Wtórna nadczynność przytarczyc u dzieci w wieku 3 lat i starszych z schyłkową chorobą nerek leczonych dializą 1 produkt
-
Zmniejszanie hiperkalcemii u dorosłych z pierwotną nadczynnością przytarczyc 1 produkt
-
Zmniejszanie hiperkalcemii u dorosłych z pierwotną nadczynnością przytarczyc, gdy paratyreoidektomia jest niewłaściwa lub przeciwwskazana 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- H Hormony układowe (z wyjątkiem płciowych i insulin)
- H05 Leki regulujące gospodarkę wapniową
- H05B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- H05BX Podgrupa chemiczna
- H05BX01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy H05BX3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na cynakalcet lub składniki pomocnicze
- Hipokalcemia (zbyt niskie stężenie wapnia we krwi)
Środki ostrożności
Cynakalcet nie jest zalecany kobietom w ciąży ani matkom karmiącym piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie jeśli występują zawroty głowy lub inne objawy niepożądane. Nie zaleca się łączenia cynakalcetu z alkoholem, a osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby powinni być monitorowani w trakcie terapii.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania cynakalcetu u kobiet w ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyść przewyższa potencjalne ryzyko.
Dzieci
Lek może być stosowany u dzieci powyżej 3. roku życia, ale tylko w przypadku wtórnej nadczynności przytarczyc w przebiegu przewlekłej choroby nerek, gdy standardowe leczenie nie jest skuteczne.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania leku mogą wystąpić zawroty głowy lub inne objawy, które mogą wpłynąć na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Należy zachować ostrożność i obserwować reakcję organizmu na lek.
Jak działa
Lek zwiększa wrażliwość receptorów przytarczyc na wapń obecny we krwi. Dzięki temu dochodzi do zmniejszenia wydzielania parathormonu, co prowadzi do obniżenia poziomu wapnia i fosforu we krwi.
Wskazania
- Wtórna nadczynność przytarczyc u osób dorosłych i dzieci powyżej 3. roku życia z przewlekłą chorobą nerek leczonych dializą
- Hiperkalcemia związana z rakiem przytarczyc
- Pierwotna nadczynność przytarczyc u dorosłych, gdy operacja jest niemożliwa lub przeciwwskazana
Dawkowanie
Najczęściej leczenie dorosłych rozpoczyna się od dawki 30 mg raz na dobę, a następnie stopniowo zwiększa, by osiągnąć odpowiedni poziom hormonów. Maksymalna dawka dla dorosłych to 180 mg na dobę. U dzieci dawka początkowa zależy od masy ciała i wieku.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane w dawkach 30 mg, 60 mg i 90 mg
- Granulat do stosowania u dzieci i młodzieży, szczególnie gdy wymagana jest dawka poniżej 30 mg lub gdy połykanie tabletek jest trudne
Cynakalcet jest stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami, takimi jak preparaty wiążące fosforany czy witamina D, jeśli jest to konieczne w danej terapii.
Działania niepożądane
- Nudności i wymioty
- Bóle brzucha, biegunka, zaparcia
- Osłabienie, zawroty głowy, ból głowy
- Zmniejszony apetyt, wysypka, skurcze mięśni
- Hipokalcemia (zbyt niskie stężenie wapnia we krwi)
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej ilości leku może prowadzić do hipokalcemii (obniżenia poziomu wapnia we krwi), co może objawiać się m.in. drgawkami, skurczami mięśni czy parestezjami. W razie przedawkowania należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza, który zastosuje leczenie objawowe i podtrzymujące.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- cinacalcetum
- Nazwa angielska
- cinacalcet
- Synonimy
- Chlorowodorek cynakalcetu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
23 pozwolenia → 20 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
123 pary, w tym 20 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.